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在DNA测序方面,科学家揭示了一种关键酶——Taq的新细节,近期研究发现其行为与科学家之前认为的完全不同。这项工作可以用于开发Taq的改进版本,在复制DNA时花费更少的时间,让科学家更了解Taq的功能。这一发现标志着个性化医疗时代的飞跃,届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。
肥胖症是一组常见的代谢症群。当人体进食热量多于消耗热量时,多余热量以脂肪形式储存于体内,其量超过正常生理需要量,且达一定值时遂演变为肥胖症。现在,随着经济的发展,人们的生活水平得到提高,与此同时,肥胖症也正在成为全球性的重大健康问题,而肥胖相关的炎症是导致肥胖相关合并症(比如心血管疾病、2型糖尿病)的重要风险因子。然而,炎症在肥胖和相关疾病发展中的作用尚不明确。
国家药监局发布通告,批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。
为进一步优化新冠病毒检测策略,服务疫情防控需要,经研究,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》
近年来,CAR-T细胞(嵌合性抗原受体T淋巴细胞)作为“活的药物”在血液肿瘤和大肠癌等实体肿瘤治疗中取得了令人振奋的效果,成为肿瘤治疗新的发展方向,得到了医学界广泛的认可。任何一项新的治疗手段从实验室到临床应用都需要一个不断完善的过程,纵观免疫细胞治疗技术的发展历程,CAR-T细胞治疗技术同样如此,虽然它在血液系统恶性肿瘤的报道显示出前所未有的疗效,但目前CAR-T细胞疗法尚存在体内存续时间短、复发率高、对实体肿瘤疗效不佳的缺陷。
在过去的十年中,许多研究阐述了血小板在止血和血栓形成之外的新功能。分子和功能研究表明,血小板在血管重塑、免疫调节和组织再生过程中发挥着重要作用。血小板在心血管疾病的发展和进展中的作用已被证实,血小板还被证明在癌症、炎症性疾病和感染的病理生理学中发挥着重要作用。
阿尔茨海默病,俗称老年痴呆症,记忆力减退是主要症状之一。近期研究发现,“验血”有希望在任何症状出现之前诊断出阿尔茨海默病,有助于在任何记忆丧失之前使用预防性治疗。该研究检测了90名参与者的血液样本中的多种蛋白质,以鉴定血液中的生物标志物,预测大脑中可能促成痴呆的变化。
周三(3月9日),马里兰大学医学中心宣布,第一位接受猪心脏移植的患者在手术两月之后,已于周二(3月8日)去世。
抗生素耐药细菌感染治疗困难,每年造成全球超过一百万人死亡,尤其是肺炎、血流感染、尿路感染或腹腔感染的住院患者。新研究发现,罕见的抗生素耐药突变会在抗生素治疗后数天内迅速扩大,实时基因组监测可以帮助医生更密切地关注耐药性,让患者接受更匹配、更及时、更有效的抗生素治疗。
阿尔兹海默症(AD)对大脑生物过程仍然不完全清楚。最近,埃默里大学医学院的研究人员分析了1000多个脑组织的蛋白质组,以揭示新的阿尔兹海默症相关蛋白质共表达模块。
一项新的调查报告表明,2019年,在衡量国家研究成功率的一个重要指标上,中国超过了美国。而在此之前,美国已占据主导地位长达几十年。
胰腺癌是世界上第12大最常见的癌症,其最常见的一种形式是胰腺导管腺癌,其预后很差,患者中只有不到1 / 20的人能存活5年或更长时间。造成这种结果,在很大程度上是因为诊断通常是在疾病进展时进行的,而且缺乏有效的治疗方案。传统的诊断方法需要扫描,收集组织标本、尿液和血液样本。由于胰腺癌早期症状不明显,很多患者在确诊时癌症就已经发展到晚期,这就进一步加大了治疗的难度。因此,我们迫切需要能够在早期阶段检测出胰腺癌,并且入侵性更小的方法。
蒙纳士大学生物医学发现研究所(Biomedicine Discovery Institute, BDI)主导的一项合作研究发现了一种新的免疫检查点,可用于癌症治疗。研究表明,通过抑制T细胞中的PTP1B(蛋白质酪氨酸磷酸酶1B),可以调动人体对癌症的免疫反应,有助于抑制肿瘤的生长。
近期研究开发了一种方法,在将CRISPR基因编辑工具递送到干细胞后,提高了其寿命和效率。CRISPR技术与人类多能干细胞的结合研究,促进了我们对人类发展的理解,加速了各种疾病建模和药物筛选创新。研究中,PiggyBac递送方法导致的突变细胞数量远高于传统的DNA递送方法,且允许在干细胞成功创建突变后从基因组中去除基因编辑工具。
Salk研究所的一个研究团队从小鼠的“中年期”就开始对小鼠使用抗衰老疗法,经过一段时间后,研究人员并未发现小鼠有癌症或其他健康问题,也就是说,这种抗衰老疗法能够安全有效地延缓甚至是逆转衰老。
Moderna公司在过去两年里,因其针对新冠疫苗全球使用权限的政策而备受指责。周一(3月7日),该公司发布了一项解决全球健康问题的新计划。
细胞凋亡失调是癌症的标志。癌细胞防止细胞凋亡,以确保其存活和生长,并对当前的治疗方法产生抗药性。细胞凋亡受BCL-2蛋白家族的调节,其中包括促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白。通常,癌细胞上调抗凋亡BCL-2家族成员的活性以抑制促凋亡BCL-2成员BAX,BAK和BH3-only蛋白,从而阻断细胞凋亡产生癌症耐药性。
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