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研究结果揭示了癌症特异性剪接失调的一个共同特征,在癌症诊断和治疗中具有重要的临床意义。
作为科技创新的生力军,青年科研人员是实现高水平科技自立自强的动力源泉。29岁的徐沛雨专注于快乐神经递质,努力探索生命的奥秘,其研究成果更是多次登上多个世界顶级学术期刊。2022年6月,徐沛雨已赴美国麻省理工学院(MIT)进行博士后研究。
单细胞转录组学(scRNA-seq)大大提高了我们表征细胞异质性的能力。然而,scRNA-seq需要裂解细胞,大多数全基因组分析都会摧毁细胞,这严重阻碍了我们对同一个细胞的分子性状和功能进行连续性分析。近日,来自苏黎世联邦理工学院等机构的研究者开发了一种名为“Live-seq”的单细胞转录组分析方法,该方法使用了流体力显微镜(fluidic force microscopy)作为关键技术,维持了在RNA提取过程中的细胞活力,进而成功实现了对“活”的单细胞进行转录组学动态测序。
证据表明,棕色和米色的脂肪组织可以预防代谢性疾病,PRDM16是通过形成具有转录和表观遗传因子的复合物来激活米色脂肪细胞生物发生的主要激活剂,因此是改善代谢健康的有吸引力的靶标。然而,由于缺乏对PRDM16蛋白表达调控的了解,研究人员选择性地靶向这种转录途径,并将CUL2-APPBP2确定为泛素E3连接酶,其通过催化其多泛素化来确定PRDM16蛋白的稳定性。重要的是,通过脂肪细胞特异性缺失CUL2-APPBP2来延长PRDM16蛋白稳定性,抵消了饮食诱导的小鼠肥胖,葡萄糖不耐受,胰岛素抵抗和血脂异常。这些结果提供了一种细胞自主途径,以选择性地激活脂肪组织中的PRDM16途径。
rAAV载体是表达基因序列的理想载体,具有血清型种类多样、免疫原性低、长期稳定表达基因、宿主范围广等优势,在基因功能研究和基因治疗递送载体中占据主导地位。
癌症相关成纤维细胞(CAF)通常与耐药性和肿瘤进展有关。然而,CAFs在表型和功能上是异质性的,而那些具有特定蛋白质组学特征的CAF与肿瘤抑制有关。最近,有研究团队发现了CAFs在药物疗效中的作用的另一个转折点。
每天盐摄入量仅减少1克可以挽救近900万例心脏病和中风病例,并可在2030年之前挽救400万人的生命。中国的盐摄入量是世界上最高的,平均每天11克,是政府建议的两倍多。高盐摄入会导致高血压,从而增加患心血管疾病的风险,我国每年的心血管疾病死亡人数占总死亡人数的40%。通过减少全国盐摄入量可实现健康收益。
2022年8月24日(周三)14:00开播,欢迎观看
最新研究表明,剑桥大学的研究人员已经成功地改变了三个已故供体肾脏的血型,这一发现可能对肾脏患者产生重大影响。据悉,研究人员可以使用“分子剪刀”改变已故供体肾脏的血型。这一发现增加了可用于移植的肾脏的供应,同时也为那些努力寻找合适移植的少数民族患者带来了希望。
这有助于我们了解自身免疫性疾病和肿瘤发生的复杂机制。
食管癌是最具侵袭性的癌症之一,也是引发全球癌症相关死亡的第六大原因。食管鳞状细胞癌(ESCC)是食管癌的一种,癌症病变发生于食道中部或上部三分之一处。与食管腺癌(EAC)相比,ESCC在死亡率、临床特征和病原学方面具有较大不同。在不同国家和种族之间,ESCC发病率差异很大:在亚洲国家,有90%的食管癌病例为ESCC,其病因与吸烟和饮酒密切相关;而在西方国家,EAC占主导地位,其病因和胃食管反流相关。
对于处于局部进展期可切除的ESCC病例,标准治疗方法为铂类新辅助化疗(NAC)和新辅助放化疗(NACR)。ESCC对NAC / NACR的反应率为57%-72%,某些病例达到了完全缓解。然而,虽然这些术前治疗手段具有不错的临床疗效,ESCC的五年生存率却依然偏低,仅为15%–25%。某些患者因为在接受新辅助化疗(NAC)期间或之后发生了疾病进展,而无法接受手术或治愈性切除。因此,我们急需找到能够预测ESCC对新辅助化疗(NAC)反应的标志物。
基于M20 seq技术,M20 Genomics同步发布其首个全样本高通量单细胞测序产品VITA系列(以下简称“VITA”)。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导癌细胞死亡,并有助于癌症免疫监测和免疫治疗中细胞毒性淋巴细胞的肿瘤排斥反应。TRAIL和TRAIL受体激动剂作为癌症治疗的有前景的药物而广受欢迎。在最近的研究中,研究人员观察到各种岩藻糖基化聚糖中的路易斯聚糖积极调节TRAIL诱导的细胞死亡。具体而言,Lewis聚糖对乳酸/新乳糖鞘脂,但不包括TRAIL受体在内的糖蛋白,增强TRAIL诱导的胞质半胱天冬酶8复合物的形成,而不影响膜受体复合物的形成。
环状RNA(circRNAs)是基因表达研究中最有前途的,近年来的研究数量呈爆炸式增长。环状RNA(circRNA)是真核细胞中稳定且普遍存在的RNA,大多数由前体mRNA外显子反向剪接(back-splicing)产生。
经新华医院伦理审批通过(XHEC-C-2022-077),并在中国临床实验注册中心注册,现面向社会公开招募100名患儿,如患儿父母有意愿参与该观察性研究,并符合以下标准,可以到上海新华医院临床遗传中心就诊,经医生确认和书面同意,可参与本次临床研究。
研究人员建立了cfDNA甲基化模型,分别用于OC患者的检测和预后分层。使用独立的验证集来确保检测模型的稳健性。OC检测模型在检测OC方面表现出优异的性能,优于CA125,考虑到晚期OC的显著不良结局,该模型在临床应用中有很大意义。对于预后标志物,对同源重组修复(HRR)途径和免疫特征的机制研究分别揭示了低风险组中更高的免疫原性和免疫细胞浸润。这项研究证明了cfDNA甲基化标志物在OC检测和预后检测中的潜在效用。此外,阐明OC在分子水平上预后的机制对于促进卵巢癌的治疗和提高患者的生存率具有重要意义。
国际基因组学大会第十七届年会(ICG-17)将于2022年9月1-16日先后在成都、青岛、杭州、深圳这四个城市举行。
据报道,年轻人患结直肠癌(CRC)的机率呈现惊人增长趋势;然而,其潜在的分子机制仍未定义。幼发性结直肠癌的疑似危险因素包括环境因素,如生活方式和饮食习惯,均会影响生物钟。在一项新的研究中,研究人员确定了生物钟如何影响细胞生长,代谢和肿瘤进展。他们的研究还揭示了生物钟的破坏如何影响基因组的稳定性和突变,从而进一步驱动肠道中的关键肿瘤发展。
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