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利用细菌细胞制造了数千个精确基因靶向的RNA分子,即小干扰RNA(siRNA)。
《科学转化医学》(Science Translational Medicine)最新一期特刊展示了新的癌症免疫治疗策略。来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的免疫学教授Padmanee Sharma和免疫治疗平台执行主任James P. Allison发表了特刊社论,讨论了免疫检查点治疗的最新进展。
在特刊中,四篇Viewpoints延续了癌症免疫治疗的主题,突出了对T细胞耗竭、癌症疫苗创新、基于白细胞介素2的癌症疗法领域、联合免疫治疗策略的理解进展。两篇综述讨论了癌症的体内基因免疫疗法和癌症免疫治疗反应生物标志物的开发。三篇研究文章介绍了鉴定下一代CAR-T细胞构建体的技术、通过转录因子调节调节CAR-T细胞活性的策略、以及开发双特异性抗体治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。
来自 Wellcome Sanger 研究所、EMBL 欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)、德国癌症研究中心、瑞典生命科学实验室和合作者的团队创建的一项新技术,可以用来帮助回答癌症中的一些重大问题,例如为什么一些癌细胞会扩散、如何形成治疗耐药性以及为什么一些疗法会失败。
免疫微环境的异质性是肿瘤耐药、复发和预后差的重要原因之一。近年来,免疫治疗及相关联合治疗方案给晚期肿瘤患者带来希望,系统探究肿瘤免疫微环境的异质性对于治疗选择、疗效预测、方案优化及开发新的免疫治疗靶点等有重要指导作用。 然而,目前科学家对肝癌免疫微环境的异质性仍缺乏系统深入的认知。
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肺癌仍然是癌症相关死亡的主要原因之一,目前迫切需要新的治疗策略。迄今为止,靶向增强宿主抗肿瘤T细胞免疫的免疫疗法处于癌症治疗的前沿。然而,尽管检查点阻断最近取得了很大成功,但这些免疫疗法往往不能在大部分肺癌患者中诱导持久的抗肿瘤反应。
近日,来自复旦大学附属肿瘤医院头颈外科等机构的研究者们,通过多组学联合分析手段,发现了甲状腺髓样癌中新的致病基因;并首次提出了甲状腺髓样癌的三类分子分型,指出了每种分子分型潜在的精准治疗方向。
尽管人们普遍认为肥胖是一种癌症风险因素,但很少有研究表明减轻体重并保持这种减轻可以降低患某些癌症并可能死于某些癌症的风险。尽管潜在生物学机制仍不完全清楚,但许多人认为肥胖可以通过引起炎症增加、改变微生物群、引起胰岛素抵抗以及增加循环胰岛素样生长因子、雌激素的水平来刺激癌症的发展和生长。
英国国家医疗服务体系(NHS)与布里斯托大学(University of Bristol)等研究机构联合开展了一项临床试验,首次将实验室培养的红细胞注入人体内。已有两名被试接受了 5-10 毫升的“人造血液”,目前身体状况良好,尚未报告任何不良反应。
2022年11月4日,宾夕法尼亚大学Serge Y. Fuchs等人在Nature Communications上发表了题为“Tumor factors stimulate lysosomal degradation of tumor antigens and undermine their cross-presentation in lung cancer”的研究论文。该研究发现肿瘤微环境中的因...
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,其中三阴性乳腺癌最为“凶险”,约占所有乳腺癌15-20%,其复发转移的风险显著高于其他乳腺癌亚型。由于缺乏有效的治疗靶点,三阴性乳腺癌长期疗效不佳。此前,为探寻三阴性乳腺癌精准治疗的潜在靶点,肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队在国际上首次绘制出最大的三阴性乳腺癌基因图谱,此外,该研究团队开展了三阴性乳腺癌精准治疗的系列临床研究,凭借“复旦分型”精准治疗策略指导,将既往“无药可医”的三阴性乳腺癌疗效提升近三倍。
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在疾病治疗的整个过程中,提供和维持药物的治疗性剂量是关键因素之一:次优的治疗暴露(sub-optimal therapeutic exposure)会降低治疗效率并促发耐药性;而过度治疗暴露(overtherapeutic exposure)则会增加药物的副作用。当前,在机体的目标部位维持药物的最佳浓度仍是治愈疾病所面临的重大挑战之一,原因大致可归结如下:首先,大多数药物会经历快速降解,使得患者不得不在治疗过程中定期、多次地服用药物。通常情况下,此类重复剂量方案会导致较差的治疗依从性——据统计,在美国,约有33%-69%的药物相关住院可归结于此。其次,由于每个患者具有不同的药代动力学特征,因此不同个体的血液药物浓度也会出现差异。据研究者观察,仅约50%的癌症患者在某些化疗期间获得最佳药物剂量。
这个病例被认为是科学上绝对的"例外",有助于改善癌症早期诊断并开发新疗法。
白蕊,29岁,现为西湖大学生命科学学院副研究员。随着2022达摩院青橙奖名单公布,29岁的白蕊成为获奖学者中最年轻的科学家。
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