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专家访谈
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吴一龙教授领衔！MET抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床试验研究结果发布：客观缓解率为48.8%，疾病控制率为77.9%
近日，广东省人民医院吴一龙教授领衔的一项伯瑞替尼（Vebreltinib）治疗MET扩增驱动晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的KUNPENG II期临床试验研究结果发表于国际知名期刊《The Lancet Oncology》（柳叶刀肿瘤学）。这项多中心临床研究显示：伯瑞替尼在MET扩增晚期NSCLC患者中表现出显著抗肿瘤活性和可控的安全性。在86例患者中，客观缓解率达到48.8%，中位缓解持续...
43.2%病理完全缓解率！李鹤成/李印/李斌团队发布免疫联合放化疗方案临床试验结果，揭示IL-6或成食管癌免疫疗效预测新标志物
近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院李鹤成、中国医学科学院肿瘤医院李印&上海市免疫学研究所李斌团队一项重要成果发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）。这项多中心1/2期临床试验显示：术前使用帕博利珠单抗联合放化疗治疗局部晚期可切除食管鳞状细胞癌（ESCC），病理完全缓解率达到了43.2%。研...
临床试验结果发布！北京协和医院曾小峰团队领衔新型抗CD38单克隆抗体在系统性红斑狼疮治疗中表现出良好安全性和显著疗效
11月26日，北京协和医院曾小峰团队领衔一项发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的Ib/IIa期临床试验显示：新型抗CD38单克隆抗体CM313在系统性红斑狼疮（SLE）治疗中表现出良好安全性和显著疗效。该研究首次通过随机双盲安慰剂对照设计，证实CM313在8mg/kg和16mg/kg剂量下可使SLE...
改写中期肝癌治疗格局！程树群团队领衔动脉化疗栓塞联合免疫靶药三联方案II期临床试验结果发布，中位生存期突破33个月
近日，一项由上海东方肝胆外科医院程树群团队领衔的国际多中心II期临床试验在国际顶级期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）发表。研究证实，经动脉化疗栓塞（TACE）联合免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗与抗血管生成药物贝伐珠单抗的三联方案，可使中期肝细胞癌（HCC）患者的中位无进展生存期（PFS）达17.9个月，...
喜讯！菲鹏制药肿瘤免疫治疗新药FP008获美国FDA临床试验批准
2月26日，菲鹏制药宣布，公司First-in-Class肿瘤免疫治疗新药FP008的临床试验（IND）申请获得美国FDA的批准。FP008是一种新型的anti-PD-1×IL-10M融合蛋白，旨在攻克野生型IL-10毒性限制的难关，为对PD-1/PD-L1抗体耐药的人群提供新的治疗手段。 作为菲鹏制药的自研专利产品，FP008具有独特的作用机制，具备用于未经ant...
“不可切除”不再绝望！上海肺科医院II期临床试验攻克肺癌难关
2025年2月24日，同济大学医学院附属上海肺科医院的研究团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Anti-PD1 based precision induction therapy in unresectable stage III non-small cell lung cancer: a phase II umbrella clinical trial”的...
结直肠癌的“克星”？天津医科大学公布瑞戈非尼+信迪利单抗临床试验成果
2025年2月10日，天津医科大学的研究人员在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Regorafenib plus sintilimab as a salvage treatment for microsatellite stable metastatic colorectal cancer: a single-arm, open-label, phase II ...
【JAMA子刊】肺癌术后康复新方向：墨尔本大学随机临床试验聚焦家庭锻炼和自我管理
2024年12月2日， 澳大利亚墨尔本大学物理治疗系Catherine L. Granger教授团队在期刊《JAMA Network Open》上发表了题为“Home-Based Exercise and Self-Management After Lung Cancer ResectionA Randomized Clinical Trial”的研究论文。在这项随机临床试验中，基于家庭的术...
【Nature子刊】美国休斯顿大学团队：植入式脑机接口的临床试验现状
2024年9月20日，美国休斯顿大学无创脑机接口实验室Jose L. Contreras-Vidal团队在期刊《Nature Reviews Bioengineering 》上发表了题为“The state of clinical trials of implantable brain–computer interfaces”的研究论文。在这项研究中，团队总结了全球21个研究小组及其67名接...
【Nature子刊】安全有效！总缓解率达92%！国内团队发布双靶向CAR-T细胞疗法临床试验数据
近日，徐州医科大学曹江、郑骏年、徐开林等人团队在《Nature Communications》 发表了题为“Bispecific CAR T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial”的研究论文，研究开发了一种双特异性BCMA和CD19靶向的...
肿瘤缓解率更高，疾病控制率达100%！上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任等团队发布最新临床试验成果
2024年3月21日，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科赵任等研究团队在《Molecular Cancer》上发表题为“CircHAS2 activates CCNE2 to promote cell proliferation and sensitizes the response of colorectal cancer to anlotinib”的研究论文，我们的结果表明，circH...
里程碑丨《新英格兰医学杂志》在线发表慧渡医疗MRD液体活检技术助力Roche的KRAS G12C全球新药临床试验
8月24日，国际医学领域最顶级学术期刊《The New England Journal of Medicine》（影响因子176）在线刊登了慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台应用在罗氏（Roche）/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药（Divarasib，GDC-6036）全球一期临床试验生物标记物研究的重大成果。 与传统的基于肿...
连发两篇！免疫治疗+KRAS抑制剂可消除晚期KRAS突变型胰腺癌，或将进入临床试验
8月24日，发表在《Developmental Cell》和《Cancer Cell》上的两项研究描述了为什么KRAS靶向单一疗法可能不足以完全消除肿瘤，这表明需要参与免疫系统以防止复发。研究生成的综合模型更准确地反映了转移性疾病患者中发现的肿瘤微环境，允许进行严格的测试，为致癌KRAS如何使肿瘤逃脱癌细胞死亡提供了独特的见解。 https://www.cell.com/de...
哈佛器官再生科技正式在美启动食道再生产品临床试验
2023年7月18日，生物科技公司哈佛器官再生科技（Harvard Apparatus Regenerative Technology，股票交易代码：HRGN）与其长期战略合作伙伴和世界知名医院梅奥诊所（Mayo Clinic）合作，正式宣布启动其食道再生产品的临床试验，并开始在美招募病人。 这是在全球范围内食道再生产品的首次正式人体临床试验，也将成为食道再生技术在医学临床领域...
戒烟新选择！哈佛研究团队通过首次大规模临床试验发现新的戒烟药物
7月11日，来自哈佛的研究团队在《JAMA Network》上发表了名为“Cytisinicline for Smoking Cessation A Randomized Clinical Trial”的研究，通过美国首次大规模胞二磷胆碱临床试验发现，这种戒烟药物对希望摆脱尼古丁依赖的成年人有效且耐受性良好。 https://jamanetwork.com/jour...
ASCO2023 | 慧渡医疗举办肿瘤领域液态活检学术研讨会，助力肿瘤的个体化诊疗、新药临床试验和伴随诊断开发
2023年6月2-6日，慧渡医疗联合中美合作伙伴在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，携最新学术研究成果举办液态活检学术研讨会，引领新一代液态活检在国际肿瘤领域临床应用最前沿。 一年一度2023美国临床肿瘤学会（ASCO23）年会即将在美国芝加哥当地时间6月2日~6日盛大召开，众多世界一流肿瘤领域的专家学者将汇聚一堂，分享并探讨国际最前沿的研究成果。 慧渡医疗在本次盛...
菲鹏制药创新CD47单抗新药FP002临床试验在美国获批
2月22日，菲鹏集团旗下子公司菲鹏制药宣布其自主研发的针对CD47靶点的单抗候选新药FP002临床试验申请（IND）已于近日获得美国食品药品管理局（FDA）的批准。 FP002是一款抗CD47蛋白的人源化IgG4单克隆抗体，由菲鹏制药自研并拥有全知识产权。该抗体在保持与肿瘤细胞表面CD47强结合的前提下，基本不结合人红细胞表面的CD47，不引起血液凝集，在药物安全性实验评价中显示...
热烈祝贺复星医药自主研发的罕见病创新药GC101获国家药监局临床试验批准
2022年11月14日，上海复星医药（集团）股份有限公司（下文称“复星医药”，股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司（下文称“精缮科技”）自主研发的细胞和基因治疗产品GC101（下文称“该产品”）的临床试验申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品为1类治疗用生物制品（创新型生物制品），可用于隐性营养不良型大疱性表皮松解症（Recessi...
重离子放疗进入临床试验！58岁患者接受第一次碳离子放射治疗
癌症的常规三大技术：手术、化疗、放疗！而近几年放疗技术备受关注，像托姆刀治疗技术、射波刀治疗技术、伽马刀治疗技术，此外还有被国际公认的最先进的放疗技术之一的质子重离子技术。 质子重离子技术属于粒子线，通过将质子或碳离子加速后引入人体，形成布拉格峰，达到靶向位置时对肿瘤病灶集中爆破，同时还减少了对正常组织的损伤。质子重离子在癌症的治疗中表现出了：对质子线范围和深度的高...
【Nature】个性化治癌重大进展：编辑T细胞首次进行人体临床试验
研究人员可以使用CRISPR基因工程技术来改变免疫细胞，以便它们能够识别人肿瘤特有的突变蛋白。这些细胞可以安全地在体内存活，以找到并摧毁它们的目标。 这是首次尝试结合癌症研究中的两个热门领域：基因工程技术以创建个性化治疗，以及免疫细胞便更好地靶向肿瘤。该方法在16名实体瘤患者中进行了测试，包括乳房和结肠。 量身定制 01 ...