基因简介
中英文全称：HLA-B 关联转录物2 HLA-B associated transcript 2 核
活性：蛋白结合
OMIM/位置：142580 6p21.3
...
基因简介
中英文全称：含BAT2 域1 BAT2 domain containing 1
活性：激酶 |转移酶
OMIM/位置：1q23.3
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基因简介
中英文全称：HLA-B 关联转录物3 HLA-B associated transcript 3 蛋白结合
参与：蛋白修饰
OMIM/位置：142590 6p21.3
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基因简介
中英文全称：HLA-B 关联转录物4 HLA-B associated transcript 4 细胞内
活性：核酸结合
OMIM/位置：142610 6p21.3
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基因简介
中英文全称：HLA-B 关联转录物5 HLA-B associated transcript 5 膜|融入膜
活性：催化|蛋白结合
OMIM/位置：142620 6p21.3
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基因简介
中英文全称：碱性亮氨酸拉链转录因子, ATF 样 basic leucine zipper transcription factor, ATF-like
分布：核
活性：转录因子 |RNA 聚合酶II 转录因子|顺序特异DNA 结合|蛋白二聚 化
参与：转录|调控转录, DNA依赖|抗微生物体液应答(见 于脊椎动物)
OMIM/位置：14q24.3
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基因简介
中英文全称：碱性亮氨酸拉链转录因子, ATF 样2 basic leucine zipper transcription factor, ATF-like 2
分布：核
活性：顺序 特异DNA结合|蛋白二聚化
参与：调控转录, DNA依赖
OMIM/位置：11q13.1
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基因简介
中英文全称：BCL2 关联X 蛋白 BCL2-associated X protein
分布：膜| 融入膜
活性：蛋白结合
参与：细胞凋亡|引导细胞凋亡|细 胞周期|生殖细胞发育|胞外信号引导细胞凋亡|负调控存 活基因产物|凋亡线粒体改变|调控细胞凋亡|负调控进 程，细胞周期
病变：结直肠癌|T 细胞急性成淋巴细胞白 血病
OMIM/位置：600040 19q13.3-q13.4
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基因简介
中英文全称：镇静域邻接锌指域, 1A bromodomain adjacent to zinc finger domain, 1A
分布：核
活性：蛋白结合|锌离子结合|金 属离子结合
参与：转录|调控转录, DNA 依赖
OMIM/位置：605680 14q12-q13
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基因简介
中英文全称：镇静域邻接锌指域, 1B bromodomain adjacent to zinc finger domain, 1B
分布：核
活性：转录因子|蛋白结合|锌离 子结合|金属离子结合
参与：转录|调控转录, DNA 依赖
OMIM/位置：605681 7q11.23
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基因简介
中英文全称：镇静域邻接锌指域, 2A bromodomain adjacent to zinc finger domain, 2A
分布：核|核仁组织者复合体
活性：DNA 结合|蛋白结合|锌离子结合|转录调控因子|金属离子结合
参与：染色质重构|转录|调控转录, DNA 依赖
OMIM/位置：605682 12q24.3-qter
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基因简介
中英文全称：镇静域邻接锌指域, 2B bromodomain adjacent to zinc finger domain, 2B
分布：核
活性：DNA结合|蛋白结合|锌 离子结合|金属离子结合
参与：转录|调控转录, DNA 依赖
OMIM/位置：605683 2q23-q24
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基因简介
中英文全称：BCL2 结合成分3 BCL2 binding component 3
分布：线 粒体
活性：蛋白结合
参与：释放细胞色素c 自线粒体|细 胞凋亡|胱冬酶激活|负调控生长
OMIM/位置：605854 19q13.3-q13.4
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基因简介
中英文全称：丁内铵(γ), 2 氧化戊二酸双加氧酶(γ 丁内铵羟化酶)1 butyrobetaine (gamma), 2-oxoglutarate dioxygenase (gamma-butyrobetaine hydroxylase) 1
活性：铁离子结合|γ 丁内铵双加氧酶|氧化还原酶|氧化还原酶, 作用于单供体, 合并分子氧, 合并二原子氧
参与：电子传递|肉碱生物合成
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、智 力低下、性腺功能减退和肾衰竭)1 Bardet-Biedl syndrome 1
参与：视觉感知|应答刺激
病变：Bardet-Biedl 综合 征(肥胖、色素视网膜病、多指、智力低下、性腺功能减 退和肾衰竭)1
OMIM/位置：209901 11q13.1
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、 智力低下、性腺功能减退和肾衰竭)10 Bardet-Biedl syndrome 10
OMIM/位置：12q21.2
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、智 力低下、性腺功能减退和肾衰竭)2 Bardet-Biedl syndrome 2
参与：视觉感知|应答刺激
病变：Bardet-Biedl 综合 征(肥胖、色素视网膜病、多指、智力低下、性腺功能减 退和肾衰竭)2
OMIM/位置：606151 16q21
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、智 力低下、性腺功能减退和肾衰竭)4 Bardet-Biedl syndrome 4
活性：结合
病变：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色 素视网膜病、多指、智力低下、性腺功能减退和肾衰 竭)4
OMIM/位置：600374 15q22.3-q23
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、智 力低下、性腺功能减退和肾衰竭)5 Bardet-Biedl syndrome 5
参与：视觉感知|应答刺激
病变：Bardet-Biedl 综合 征(肥胖、色素视网膜病、多指、智力低下、性腺功能减 退和肾衰竭)5
OMIM/位置：603650 2q31.1
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基因简介
中英文全称：Bardet-Biedl 综合征(肥胖、色素视网膜病、多指、智 力低下、性腺功能减退和肾衰竭)7 Bardet-Biedl syndrome 7
参与：视觉感知|应答刺激
病变：Bardet-Biedl 综合 征(肥胖、色素视网膜病、多指、智力低下、性腺功能减 退和肾衰竭)7
OMIM/位置：607590 4q27
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