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痴呆症是一种神经退行性疾病,该综合征涉及多种高级皮层紊乱,严重影响着人的思维、情绪和行为,已成为老年人群致死与致残的主要疾病之一。目前,此疾病影响着全球约5500万人。据预测,2050年全球罹患痴呆的人数将增加至1.53亿,约为2019年数值的2.7倍。更为糟糕的是,痴呆症的发生发展较为隐匿,其病程可长达数十年之久,呈现长期进行性发展。近几年,痴呆症发病年轻化趋势明显,相关病理改变可出现于发病前20年。通常情况下,患者在获得临床诊断时,已往往错过最佳治疗时间窗。因此,我们急需建立正确的方法来识别痴呆高风险人群,从而对痴呆症进行有效的早期预测、诊断和干预。
全世界440万亿亿的字节,只要200公斤dna就可以存下来了
本文整理了近十年来常用的几种染料,供各位同仁开发LAMP检测试时参考选择。
研究人员发现了一种肌肉,可以促进葡萄糖和脂肪燃烧,从而在坐着时也能为新陈代谢提供能量数小时。小腿的比目鱼肌,虽然只占体重的1%,但如果被正确激活,可以改善身体其他部位的代谢健康。比目鱼肌俯卧撑能够维持较高的氧化代谢以调节血糖,这比目前被吹捧任何流行方法更有效,包括运动,减肥和间歇性禁食。
维生素B12(Vitamin B12)为B族维生素之一,是一类含钴的复杂有机化合物。 其分子结构是以钴离子为中心的咕啉环和5,6-二甲基苯并咪唑为碱基组成的核苷酸。维生素B12是唯一含有主要矿物质的维生素。水溶性。在吸收时需要与钙结合,大部分为小肠所吸收。人体只能利用甲钴胺和腺苷钴胺,其他钴胺素要在细胞中转化为这两种形式才能被人体利用。
几十年来,来自世界各地的研究人员一直在努力了解阿尔茨海默病。现在,奥胡斯大学生物医学系和临床医学系之间的合作已经产生了一群小猪,这可能推动阿尔茨海默氏症的研究和治疗向前迈出了一大步。
克隆猪出生时具有基因SORL1的突变,这很有趣,因为在人类所有早发性阿尔茨海默氏症病例中,这些突变高达2-3%。由于基因突变,猪在年轻时会出现阿尔茨海默氏症的迹象。这使研究人员有机会跟踪疾病的早期迹象,因为猪显示出用于对人类进行诊断的相同生物标志物的变化。
几乎所有的脊椎动物在外表上看起来都是对称的。然而,在体内,例如心脏、肝脏、胃等内脏器官却是以左右不对称的形态存在——这仿佛是一场精心的安排,使得各个器官在体内有限的空间中被“包裹”妥当,同时正常发挥其功能。对肠道旋转形成过程(在此过程中,肠道达到其熟悉的扭曲程度)的研究,可以作为研究器官自身左右不对称性的一个重要模型。近日,来自美国康奈尔大学的研究者发表了最新研究成果:一种名为Pitx2的转录因子精心策划了发育过程中的肠道旋转。此发现进一步揭示了器官形成的基本机制,且可能将有助于诊断和预防出生缺陷。
在人际传播的潜伏期内,呼吸道病毒可以通过飞沫或气溶胶在空气中不断传播。
来自美国莱斯大学(Rice University)和康涅狄格大学(the University of Connecticut)的研究者进一步设计了RNA编辑CRISPR-Cas13系统(RNA-editing CRISPR-Cas13 system),使得该系统能更快、更灵敏地检测生物样品中的SARS-CoV-2病毒。值得一提的是,该方法免去了耗时的RNA提取和扩增步骤——这些步骤在金标准PCR测试中将无法避免。
肿瘤的早期发现仍然是一项未被满足的医疗需求,目前迫切需要高敏感性和特异性的方法。质谱流式细胞术飞行时间(Mass cytometry time-of-flight,CyTOF)是一种强大的免疫细胞分析技术,可应用于肿瘤检测。最近,有研究团队试图利用这项技术建立了肝细胞癌(HCC)和胰导管腺癌(PDAC)的诊断模型。
胰管腺癌(PDAC)是一种侵袭性且基本上无法治愈的疾病,占所有类型胰腺癌的90%,是最致命的癌症之一。基因改变的表征将提高我们对这种疾病的理解和治疗方法。论文作者 Lou博士说:“Poly-ADP-核糖-聚合酶抑制剂(PARPi)现在是FDA批准的用于携带致病性种系BRCA1 / 2突变的转移性PDAC患者的标准维持治疗选择,只有约10%的PDAC患者具有同源重组(HR)基因的致病性突变。这使得大多数患者错过了这种令人鼓舞的治疗策略。”
造血干细胞移植可用于治疗某些癌症和遗传性疾病。造血干细胞分化成血系,并在受体的一生中自我更新。多能干细胞品系可以解决目前HLA匹配供体的短缺问题,并提供丰富的转基因干细胞来源用于治疗遗传性血液疾病,包括免疫缺陷和代谢紊乱。研究人员开发了一种微流体培养系统来模仿原始胚胎循环,并解决了循环流动和剪切应力增强胚胎血液发育的假设。胚胎造血来自人多能干细胞,并通过小分子操作TGF-β和WNT信号传导从中胚层诱导。
2022年9月27日和10月19日线上举办,欢迎参加!
溶酶体虽然体积小(仅占细胞体积的1-3%),但却有着强大的功能,在细胞中起着惊人的作用:这些小囊是细胞的回收中心——溶酶体中聚集着各种酶,这些酶将“没有用”的分子分解成小块,这些小碎片又可以组装成新的分子。溶酶体功能障碍可导致各种神经退行性疾病或其他疾病。然而目前,我们还未找到更好的方式来研究溶酶体的内部物质;因此相关疾病的确切分子机制及靶向药物仍是难以捉摸。
近来有研究表明,简单的血液检查可以在病人出现任何明显的症状之前,识别出50多种癌症,并用热情和令人窒息的语言对其进行详尽描述。
卫报(英国有影响力的报纸)显示,加勒里测试可能是癌症筛查的“新时代”。来自纽约的Deb Schrag在宣布探路者研究的结果时说:“这项研究让我们瞥见了未来可能会发生什么——利用血液测试筛查的机会,以检测各种癌症的最早和最及时治疗的阶段。”
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