哪些公司在将创意转化为受知识产权保护的商业化发明方面引领潮流？全球领先的信息服务提供商汤森路透集团(Thomson Reuters)的知识产权与科技事业部日前发布了第四届即2014年度“全球百强创新机构”榜单。
这听起来像一部吸血鬼电影的情节。《新科学家》杂志网站近日的一篇报道称，今年10月，一些阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）患者将在加州参与一项特殊的实验：他们体内将输入来自年轻人的血液，以探究这种方法能否改善他们的认知能力，扭转病情造成的损害。
近日，美国整合肿瘤学会（SIO）发布了关于综合治疗乳腺癌的首个临床实践指南，允许特定的疗法被推荐作为循证支持治疗选择。该指南已发布于《美国国立癌症研究所杂志》（Journal of the National Cancer Institute Monographs）。
澳大利亚的一家法院日前通过了一家公司Genetic Technologies of Melbourne对BRCA1基因专利的申请。这一判决结果，让美国人在2013年为人类争取的基因专利权利备受挫折。
安进高胆固醇试验药物Evolocumab已被美国FDA接受审评。FDA现在将开始评价安进为这款单克隆抗体提交的生物制剂许可申请(BLA)，这款药物属于一类叫PCSK9抑制剂的新类型药物，目前其正在争取成为该类药物中首款上市的药物。
目前可穿戴技术在医疗领域的发展主要集中在监控病人的智能服装和绷带上，比如：可检测肿瘤的文胸、可检测体温和心率的绷带等等。
Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。
一种通过粪便样本进行结肠癌无创检测的新技术Cologuard目前已经纳入医疗保险范畴，不在药店柜台出售，售价为599美元。
近期，韩国国立釜山大学的研究者进行了一项研究，发现神经调节蛋白NRG1可通过调节胃癌干细胞的自我更新进而促进胃癌进展，相关研究成果在线发表于11月8日的J Gastroenterol杂志上。
英国伦敦卫生信息学研究所及伦敦大学等处的研究者进行了一项大数据队列研究，探索2型糖尿病与12种心血管疾病首发症状的关系，发现心力衰竭和外周动脉病变是2型糖尿病患者心血管疾病最常见的首发症状。
来自约克大学等处的研究人员近日鉴别出了一种新型的治疗靶点，其或许可以帮助开发治疗名为骨髓增生性肿瘤(Myeloproliferative neoplasms，MPNs)的特殊血癌的新型疗法，相关研究刊登于国际杂志Blood上。
人附睾蛋白4（HE4）作为一种新的肿瘤标志物，在良性疾病患者和正常人血清中含量极低，而在卵巢癌组织和患者血清中均高度表达，能够帮助卵巢癌的早期诊断、风险评估及随访监测，显著提高患者生存率。当前，临床医师亟需解决如何最优化应用肿瘤标志物、提高卵巢癌诊断敏感性和特异性两大问题。
在目前人类应用的基因编辑工具中，主要有三种：ZFN，TALEN和CRISPR/Cas。究竟哪一个才是最好的选择呢？这可能主要取决于使用者的需要。
美国热带医学和卫生学会警告，美洲锥虫病(Chagas Disease)正肆虐美国，估计已有逾三十万人受感染。该病潜伏患者体内初期没有症状，一旦发病可能导致心脏衰竭或其他致命疾病，故又称为“新爱滋病”。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）第六届董事会第十二次会议于 2014 年 11 月 10 日以通讯方式召开。本次会议通过了《江苏恒瑞医药股份有限公司关于在德国设立全资子公司的议案》。
尽管在中国市场面临经济增速放缓等诸多挑战，强生公司(Johnson & Johnson ,JNJ)仍寻求并购机会，并计划扩张中国业务。
2014年11月9日，为期三天的第二届国际罕见病研究联盟会议在深圳福田大中华喜来登酒店顺利落下帷幕。本次大会希望提供一个全方位的平台，一方面引起大众对罕见病的关注及关爱，另一方面，希望借助多方力量，早日找到攻克罕见病的钥匙，改善、改变罕见病患的生活现状。
据日本Mapion网站11月10日报道，近日，雅虎日本旗下网站“雅虎HealthCare”组织开展了一项名为“HeathData Lab”的研究活动，现已开始向大众提供检查病情发生几率以及身体状况等信息的基因组分析服务，其价格为49800日元(约合人民币2665元)。
利用一种新的基因组测序技术，研究人员揭示出了人类基因组中成千上万从未见过的遗传变异。这些研究发现关闭了长期以来因无法测序造成的许多人类基因组作图缺口。相关论文发表在11月10日的《自然》（Nature）杂志上
哈佛干细胞研究所和波士顿儿童医院的研究团队首次利用CRISPR/Cas技术作为一种有效封闭HIV病毒入侵和损害病人免疫系统的新策略。
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