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【直播】安捷伦2021疫苗研发与质控在线研讨会

专家访谈

《转》访:上海市浦东医院检验科主任常东教授:与临床近距离对话,顺应智能化趋势,检验医学必将实现长足的发展
《转》访中国科学院毛红菊研究员:基于微流控的器官芯片技术的发展!
《转》访中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员:基因编辑技术将推动生命科学进入第二次爆发期
《转》访上海肺科医院吴凤英教授:检测助力临床决策,延长肺癌患者生存
《转》访复旦大学 施奇惠研究员:单细胞测序技术助力液体活检,可无创获得肿瘤分子信息
《转》访嘉会国际医院朱秀轩教授:IMbrave150的成功,为肝癌免疫治疗打开了一扇“天窗”
《转》访复旦大学中山医院 武多娇教授:单细胞测序技术为免疫代谢领域带来了新的机遇和挑战
《转》访沈辉院长:谈长三角一体化基因检测联盟及金山医院的未来规划
《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士:新型NGS技术临床应用前景广阔,肿瘤精准医疗未来可期!
《转》访恒特基因CTO陈力博士:从“融”应变解决临床问题,布局转化精准造福患者
《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势

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NEJM:锋芒尽显,CRISPR基因编辑人类临床试验,治愈两种遗传性贫血症

2020-12-08

  地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症,是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法,然而,骨髓移植费用巨大、配型极其困难,因此,绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命,不仅给家庭带来极大经济负担,患者的生活质量也很低。   地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病...

【快讯】重磅!PerkinElmer以3.83亿美元的价格收购了CRISPR提供商Horizon Discovery

2020-11-03

  2020年11月2日周一,PerkinElmer与Horizon 宣布达成协议,PerkinElmer将以约3.83亿美元的价格收购细胞工程公司Horizon Discovery Group。根据收购条件,预计交易将于2021年第一季度完成。   PerkinElmer是世界上最大的分析仪...

【Nature子刊】升级版!“最小”的CRISPR-Cas3系统 可快速准确删除DNA片段,编辑效率近100%

2020-10-25

        该系统称为Cascade–Cas3,由进行性核酸酶Cas3,以及一个基于Type IC Cascade的最小系统组成,用于对细菌的基因组进行编辑。在单一CRISPR RNA的引导下,DNA切割在铜绿假单胞菌中产生了大规模删除(7–424千碱基),效率接近100%。     ...

总是被忽视的sgRNA,才是CRISPR基因编辑实验成功的关键!

2020-10-12

         瑞典当地时间10月7日,2020年诺贝尔化学奖授予了法国科学家Emmanuelle Charpentier和美国科学家Jennifer A. Doudna,以表彰其“开发了一种基因组编辑的方法”,阐述和发展了CRISPR基因编辑技术。   CRISPR/Cas9(Cluster...

张锋赢得专利、憾失诺奖,细数CRISPR基因编辑三巨头之间的爱恨情仇

2020-10-09

  2015年,科学界最壕奖,也是诺奖风向标之一的科学突破奖授予了詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶,此后每年CRISPR获得诺奖的呼声都很高。   大家一致认为,如果CRISPR获诺奖,詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶必然获奖,为CRISPR发展、应用和推广做出最大贡献的张锋同样被认为是热门获奖人选。   实际上...

【Nature】重磅!CRISPR筛选识别182种免疫逃逸癌基因

2020-09-25

  人的健康主要靠免疫系统来维护的,如果免疫系统没有识别到异物并进行“消灭”,那么人就会生病,例如癌症。   今天介绍的是国外研究筛选工具可查找出帮助癌细胞逃避免疫系统“追杀”的基因。这样研究的意义在于:虽然免疫系统不能发现狡猾的癌细胞,但我们借助于基因筛查来发现对治疗有帮助的基因。  &em...

【Science子刊】哈佛大学利用细胞疗法+CRISPR技术成功对抗肥胖!

2020-08-27

  肥胖是导致2型糖尿病和相关慢性疾病的主要原因,据统计,肥胖今年在全球死亡人数将超过COVID-19。近日,乔斯林糖尿病中心(Joslin Diabetes Center)和哈佛大学的科学家们已经证明了一种细胞疗法和CRISPR基因编辑技术的结合可以对抗肥胖。   该研究在8月26日发表在《科学转化医学》杂志上,题为“CRISPR-eng...

【精华回顾】赵国屏院士分享CRISPR/Cas:从基因编辑到分子诊断

2020-08-03

   赵国屏   中国科学院院士;中科院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心首席科学家;中科院上海植物生理生态研究所合成生物学重点实验室专家委员会主任;复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系主任 赵院士讲的内容主要分以下几个方面:   1.CRISPR/Cas系统的定义...

院士/监管/行业专家齐聚,8月共议病原诊断/CRISPR/纳米孔测序/肿瘤大panel先进分子诊断技术

2020-07-23

   品牌年度盛会MDx第六届先进分子诊断技术与应用论坛将于8月13-14日在上海静安洲际酒店盛大召开,本届大会汇集30余位监管及行业权威嘉宾,围绕技术及产品的申报评价与商业化趋势、mNGS、PCR、三/四代测序等技术在病原体检测中的开发挑战与应用、NGS下的大panel产品的注册与评价、CRISPR检测等革命性前沿技术的实践突破对于行业的刺激与启示等分子诊断...

【Nature子刊】药物筛选结合CRISPR技术提高抗癌药物疗效

2020-07-12

一项新的研究为了解抗癌药物在分子水平上的作用提供了最全面的分析。英国韦尔科姆基金会桑格研究所(Wellcome Sanger institute)、欧洲分子生物学实验室(EMBL)的欧洲生物信息学研究所和阿斯利康制药的科学家们结合了药物反应数据和CRISPR基因筛查,调查了数百种癌细胞,以便更好地准确了解药物如何靶向癌细胞。 在7月6日发表在《分子系统生物学》(Molecula...

【综述】英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱

2020-07-07

  基因编辑(gene editing)是一种能比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种新兴基因工程技术。CRISPR技术是在20世纪90年代初发现的,并迅速成为人类生物学、农业和微生物学等领域最流行的基因编辑工具。   最近这些研究在本月发表在预印本bioRxiv。研究发现,人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱,标准...

CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应

2020-06-17

  2006年,日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞,将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后,诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步,被用于研究人类疾病,目前已经有多项研究进入到临床实验阶段。CRISPR/Cas9基因编辑系统已成为目前最常使用的基...

【专访】成都美杰赛尔科学家分享,全球首例CRISPR编辑T细胞制品的临床研发

2020-04-30

衷心感谢: 关于成都美杰赛尔生物科技有限公司                                 &nb...

【快讯】杰毅生物完成近亿元首轮融资,用NGS和CRISPR技术革新病原微生物传统检测

2020-03-17

  近日,杭州杰毅生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资。此轮融资由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合投资。所融资金将用于病原宏基因组mNGS相关设备及试剂盒的注册报证、检测服务网络建设等。本次融资为杰毅生物成立以来的首轮融资。   杰毅生物由贝瑞基因(SZ:000710)创始团队成员王珺博士和浙江大健康产业基金原合伙人钟杰先生共同发起成立,是一家以高通量测序(NGS...

中科院发布《2019 研究前沿》,新型 CRISPR 和环状 RNA 入选

2019-11-28

近日,中国科学院科技战略咨询研究院、中国科学院文献情报中心与科睿唯安在北京联合向全球发布了《2019 研究前沿》报告和《2019 研究前沿热度指数》报告。 《2019 研究前沿》报告的遴选目标是要找到那些较为活跃或发展迅速的研究前沿。报告以科睿唯安 Essential Science Indicators (ESI) 数据库中的 10587 个研究前沿为起点,科睿唯安主要负责...

CRISPR进化之致命病毒篇:从SHERLOCK到CARVER ,从诊断到治疗

2019-10-15

目前,很多致命的人类病原体都是RNA病毒,而且大多数都没有很好的治疗药物,如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。近日,美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员开发了一种基于Cas13的新技术-CARVER,该技术可用于检测并消灭人类细胞中的RNA病毒,首次将CRISPR-Cas13系统应用于抗病毒药物的开发中。 CRISPR(Clustered R...

《PNAS》:改良CRISPR再显神威!成功靶向三阴性乳腺癌,有效率高达77%!

2019-08-30

乳腺癌的治疗已步入分类而治的时代,部分亚型已找到了有效的治疗靶点。例如,腔面型乳腺癌的抗雌激素内分泌治疗,HER2阳性乳腺癌的抗HER2靶向治疗,而三阴性乳腺癌(TNBC)(ER-、PR-、HER2-)作为其中“高段位”选手,仍然缺乏明确的治疗靶点,三阴性乳腺癌的治疗依旧是世界性的医学难题。 近年来,科研人员一直致力于三阴性乳腺癌的靶向治疗,满路荆棘却从未放...

CRISPR-Cas9奋战血红蛋白病:造血干细胞富集

2019-08-05

血红蛋白病是由遗传因素导致的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常引起的疾病。原位修复患者体内的基因突变,是从根本上治愈血红蛋白病的手段。但是受制于修复效率和安全性,这种方法通常较难实现。与之相比,在患者体内添加正常的珠蛋白基因拷贝或者上调胎儿型血红蛋白的表达,是相对容易实现的策略,能够在不同程度上缓解患者的症状。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起,为血红蛋白病的治疗带来了新...

恢复肌肉力量!CRISPR基因编辑在治疗遗传性肌营养不良中接连取得重要突破

2019-07-29

无需基因突变,治疗先天性肌营养不良1A型 先天性肌营养不良1A型(MDC1A),是肌营养不良症的一种,属于遗传性消耗疾病,因编码层黏连蛋白α2的 LAMA2 基因发生突变导致,之前的研究表明,增加编码层黏连蛋白α1(LAMA1)的表达,可以帮助缓解该疾病小鼠模型的症状,但由于LAMA1基因较大,递送LAMA1基因的常规基因治疗方法难以实现。 2019年7...

科学家将开发基于CRISPR基因编辑技术的永久性心脏病预防针

2019-05-14

根据最新《卫报》报道,美国科学家 Sekar Kathiresan的Verve Therapeutics公司宣布研发永久性心脏病预防针,使用CRISPR基因编辑技术修改肝脏中的“坏胆固醇基因”,以达到永久预防心脏病的效果。 当心脏病专家Sekar Kathiresan博士对与冠状动脉疾病相关的基因进行编目时,他发现近60种可以预防或治疗心脏病的基因:一些可以降低血...