名企活动

2019第二届上海国际癌症大会
2019现代临床分子诊断研讨会

专家访谈

《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势
《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授:影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访科济生物创始人李宗海博士:未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访苏州大学秦樾教授:细胞核内转录因子无需太多的信号转导,就可以发挥强大作用
《转》访清华大学药学院胡泽平教授:代谢组学与代谢流分析技术
《转》访台北医大何元顺教授:乳腺癌分子标志物开发,精准医疗更上一层楼!
《转》访解放军第九六零医院王宝成教授:肿瘤免疫治疗需要重视和加强毒性管理
《转》访于晓波教授:高通量蛋白芯片技术的精准医学之路
《转》访上海生物信息技术研究中心副主任谢鹭教授:用蛋白质组学破译癌症密码
《转》访中国科学院牛北方研究员 | 设计与实现高性能的数据解读学习模型、算法与软件,是逾越生命信息学“数据鸿沟”的主要手段
《转》访中国人民解放军总院肝胆外科卢实春主任:肝胆肿瘤外科的治疗现状以及精准医学在肝胆肿瘤治疗方面的应用

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CRISPR进化之致命病毒篇:从SHERLOCK到CARVER ,从诊断到治疗

2019-10-15

目前,很多致命的人类病原体都是RNA病毒,而且大多数都没有很好的治疗药物,如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。近日,美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员开发了一种基于Cas13的新技术-CARVER,该技术可用于检测并消灭人类细胞中的RNA病毒,首次将CRISPR-Cas13系统应用于抗病毒药物的开发中。 CRISPR(Clustered R...

《PNAS》:改良CRISPR再显神威!成功靶向三阴性乳腺癌,有效率高达77%!

2019-08-30

乳腺癌的治疗已步入分类而治的时代,部分亚型已找到了有效的治疗靶点。例如,腔面型乳腺癌的抗雌激素内分泌治疗,HER2阳性乳腺癌的抗HER2靶向治疗,而三阴性乳腺癌(TNBC)(ER-、PR-、HER2-)作为其中“高段位”选手,仍然缺乏明确的治疗靶点,三阴性乳腺癌的治疗依旧是世界性的医学难题。 近年来,科研人员一直致力于三阴性乳腺癌的靶向治疗,满路荆棘却从未放...

CRISPR-Cas9奋战血红蛋白病:造血干细胞富集

2019-08-05

血红蛋白病是由遗传因素导致的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常引起的疾病。原位修复患者体内的基因突变,是从根本上治愈血红蛋白病的手段。但是受制于修复效率和安全性,这种方法通常较难实现。与之相比,在患者体内添加正常的珠蛋白基因拷贝或者上调胎儿型血红蛋白的表达,是相对容易实现的策略,能够在不同程度上缓解患者的症状。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起,为血红蛋白病的治疗带来了新...

恢复肌肉力量!CRISPR基因编辑在治疗遗传性肌营养不良中接连取得重要突破

2019-07-29

无需基因突变,治疗先天性肌营养不良1A型 先天性肌营养不良1A型(MDC1A),是肌营养不良症的一种,属于遗传性消耗疾病,因编码层黏连蛋白α2的 LAMA2 基因发生突变导致,之前的研究表明,增加编码层黏连蛋白α1(LAMA1)的表达,可以帮助缓解该疾病小鼠模型的症状,但由于LAMA1基因较大,递送LAMA1基因的常规基因治疗方法难以实现。 2019年7...

科学家将开发基于CRISPR基因编辑技术的永久性心脏病预防针

2019-05-14

根据最新《卫报》报道,美国科学家 Sekar Kathiresan的Verve Therapeutics公司宣布研发永久性心脏病预防针,使用CRISPR基因编辑技术修改肝脏中的“坏胆固醇基因”,以达到永久预防心脏病的效果。 当心脏病专家Sekar Kathiresan博士对与冠状动脉疾病相关的基因进行编目时,他发现近60种可以预防或治疗心脏病的基因:一些可以降低血...

盘点|CRISPR基因编辑技术研究进展

2019-04-24

作者:Carrie CRISPR/Cas这项基因编辑技术自从问世以来,已经吸引了无数欢呼和掌声,在短短几年之内,它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具。然而它最近也频频被“泼冷水”,那么基因编辑未来究竟何去何从呢? 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除...

科学家做了一个逆天加法:CRISPR+石墨烯=?

2019-04-01

如果说CRISPR-Cas是基因工程领域的“革命性”技术,那么石墨烯就是跨越物理、化学、航天等诸多领域的“十项全能”型材料。一个是生物医学领域的当红明星,一个是材料界众望所归的“王者”。两者的结合,使得基因测序的实施从繁琐的实验室技术转向灵活高效的可移动设备。 CRISPR-Cas是自然界中众多的精妙系统之一。它是一种原核生物为抵抗外来遗传物质如噬菌体病毒等的入侵,而进化出的免疫...

CRISPR进军食品领域

2019-03-21

日本共同社:如果一切顺利,基因编辑食品将在今夏在日本上市。 Pairwise公司3.18日宣布,与麻省总医院和Broad研究所签署了CRISPR编辑技术许可。 Pairwise首席业务官Issi Rozen指出, “我们的目标是最大限度地发挥CRISPR-Cas9改善农业方面的潜力,并促进突破性技术在符合安全...

快讯!默克公司获其在美国首个CRISPR专利!

2019-02-21

近日,默克公司宣布,美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可,这是其在美国的首个CRISPR专利,也是其在全球的第13项CRISPR专利。 已在澳洲、加拿大和欧洲获得CRISPR配对切口酶技术专利(切割染色体序列的对立链,以便造成双链断裂),在澳洲、加拿大、欧洲、新加坡、中国、以色列和韩国获得CRISPR整合技术...

光明已至:张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明,FDA已批准其临床试验

2019-01-24

先天性黑蒙症,是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失,导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病(占10%-20%)。多呈常染色体隐性遗传,目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日,Editas Medicine公司(创始人为张锋)的Morgan L. Maeder等人在顶级医学期刊 Natur...

新一代基因组学测序技术如何助力CRISPR?Mission Bio获3000万美元投资

2019-01-03

Mission Bio成功完成3000万美元B轮融资,Fusion Fund作为最早期投资人也参与了此次投资。Mission Bio计划将通过拓展血癌研究市场,逐步扩大其独特的单细胞DNA技术——Tapestri®平台,同时拓宽其应用至CRISPR,从而开拓欧洲、亚洲等全球市场。Tapestri技术为疾病的复杂性提供了更精确的镜头,实现测序突破,其单细胞灵敏度比传统测序高50倍,单碱...

Nature:CRISPR编辑技术存在致癌风险,全球首例基因编辑婴儿的未来谁来负责?

2018-11-28

昨天,你应该被基因编辑婴儿的新闻刷屏了吧,(转基因人类问世!是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开?)小编也是,微信群里大家议论纷纷。从投票来看,大部分票数都投向了反对。 反对声音集中在了技术存在的未知风险和伦理争议上。各国科学家纷纷谴责其违背了医学伦理,现卫计委等多方已经介入整个实验的调查当中。 今天,伦理的事先...

Cell首次公布新兴RNA编辑:CRISPR-Cas13d的细节

2018-09-26

在过去几年中,CRISPR-Cas9已经迈过了实验室的限制,进入了临床研究的阶段。这种基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,未来可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA,一些专家认为CRISPR平台实际上也可以用于修改RNA。 现在,Salk研究所的科学家们首次报道了CRISPR-Cas13d的详细分...

如何利用CRISPR研究癌症:筛选癌症新靶标

2018-09-21

一个小小的p63在胚胎发育过程中具有重要的作用,如果缺失它,就会导致出生缺陷,如cleft palette,手指融合甚至肢体缺失。不过一旦这个早期的工作完成,p63就会回归沉默,从那时起安静地待在基因组中,除非它被意外重新激活。而当p63在成人基因组中重新被激活时,结果可能是癌症,之前的研究发现皮肤,肺,乳房和头颈部发现的所有鳞状细胞癌中有超过一半的出现了过量p63活性。 ...

CRISPR-Ca9全基因组脱靶效应检测系统在小鼠身上完成测试

2018-09-14

《自然》本周在线发表的一项研究In vivo CRISPR editing with no detectable genome-wide off-target mutations中,针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统在小鼠身上完成了测试。研究成果有望促进基因组编辑从研究到临床的转化。 VIVO的概述和验证 Akcak...

世纪判决:张锋团队在CRISPR专利案中胜诉,裁定称双方无专利冲突

2018-09-13

美国时间 2018 年 9 月 10 日,美国联邦巡回上诉法院(CAFC)宣布重磅裁定,裁定麻省理工学院张锋教授及其所属的 Broad 研究所拥有的 CRISPR 专利有效,这一决定也是维持了美国专利审判与上诉委员会(PTAB)在 2017 年 2 月的判决。而从专利案的另一团队加州大学伯克利分校及其合作者的角度来看,该裁定对多次主张张锋团队相关专利无效的他们无疑是一个打击。 ...

基于CRISPR的两种核酸检测新工具

2018-09-07

CRISPR技术的两大豪门实验室分别开发出了一种工具。张锋实验室利用Cas13蛋白的天然RNase活性开发和优化了一种方法,包括SHERLOCK和SHERLOCK v2。Jennifer Doudna的实验室则利用Cas2a的非特异性ssDNA降解开发出另一种称为DETECTR的方法。 检测核酸的时候,大家都希望特异性和灵敏度越高越好。然而,目前的检测方法要么缺乏灵...

Science | CRISPR超级大牛Doudna首次发现Cas12a的抑制蛋白

2018-09-07

iNature Cas12a(Cpf1)是一种CRISPR相关核酸酶,对合成基因组工程,农业基因组学和生物医学应用具有广泛的应用。 虽然携带CRISPR-Cas9或CRISPR-Cas3适应性免疫系统的细菌有时获得编码抑制Cas9,Cas3或DNA结合级联复合物的抗CRISPR蛋白的移动遗传元件,但是没有发现CRISPR-Cas12a的这种抑制剂。2018年9月7日,加州大学伯克...

Nat Rev Microbiol:CRISPR-Cas获取spacer的分子机制

2018-09-06

许多细菌和古细菌具有通过将称为间隔区(spacer)的外源DNA的小片段掺入CRISPR基因座从而改变基因组的独特能力。一旦转录并加工成单独的CRISPR RNA,该序列可引导Cas效应核酸酶破坏靶向互补的外源核酸。以上这两个过程被称为CRISPR-Cas免疫应答。 在这篇综述文章中,作者回顾了最近的研究。这些研究有助于人们对间隔物获取的分子机制进行理解,并揭示了C...

最新专利分析:经CRISPR技术改良的通用CAR-T细胞疗法

2018-09-05

-作为新兴的基因工程技术,CRISPR和CAR-T细胞疗法已经在近几年引起了持续的兴奋。 基于CRISPR技术开发CAR-T细胞疗法(图片来源 nature) 其中CRISPR是一种基因组编辑工具,与其他基因组编辑工具相比,其具有更快、更便宜、更准确等优势。而且应用广泛,从农业到基因治疗。CAR-T细胞疗法则是过继性细胞免疫疗...