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【直播】安捷伦2021疫苗研发与质控在线研讨会

专家访谈

《转》访:上海市浦东医院检验科主任常东教授:与临床近距离对话,顺应智能化趋势,检验医学必将实现长足的发展
《转》访中国科学院毛红菊研究员:基于微流控的器官芯片技术的发展!
《转》访中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员:基因编辑技术将推动生命科学进入第二次爆发期
《转》访上海肺科医院吴凤英教授:检测助力临床决策,延长肺癌患者生存
《转》访复旦大学 施奇惠研究员:单细胞测序技术助力液体活检,可无创获得肿瘤分子信息
《转》访嘉会国际医院朱秀轩教授:IMbrave150的成功,为肝癌免疫治疗打开了一扇“天窗”
《转》访复旦大学中山医院 武多娇教授:单细胞测序技术为免疫代谢领域带来了新的机遇和挑战
《转》访沈辉院长:谈长三角一体化基因检测联盟及金山医院的未来规划
《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士:新型NGS技术临床应用前景广阔,肿瘤精准医疗未来可期!
《转》访恒特基因CTO陈力博士:从“融”应变解决临床问题,布局转化精准造福患者
《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势

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NEJM:锋芒尽显,CRISPR基因编辑人类临床试验,治愈两种遗传性贫血症

2020-12-08

  地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症,是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法,然而,骨髓移植费用巨大、配型极其困难,因此,绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命,不仅给家庭带来极大经济负担,患者的生活质量也很低。   地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病...

【Nature子刊】基因编辑猴子胚胎产生HIV抗体为研究人员提供了研究HIV治疗的新方法!

2020-11-19

      基因编辑(gene editing),又称基因组编辑(genome editing)或基因组工程(genome engineering),是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。       因为基因编辑应用于人类是违法与违背伦理的,所以最近有...

《转》访中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员:基因编辑技术将推动生命科学进入第二次爆发期

2020-10-28

  基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。但现在,科学家们已经不局限于非常辛苦地进行基因剪接,而是开始构建遗传密码,以期利用合成的遗传因子构建新的生物体,合成生物学就此应运而生。作为生命科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科,合成生物学研究也在这几年得到了快速的发展。   这一次,转化医学...

博雅辑因完成4.5亿元B轮融资,将继续推进基因编辑技术临床转化

2020-10-13

  中国北京和美国马萨诸塞州剑桥,2020年10月13日,博雅辑因,一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业,宣布顺利完成4.5亿元人民币的B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投,红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投,公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、华盖资本、松禾资本跟投,持续支持公司发展。本轮融资资金...

总是被忽视的sgRNA,才是CRISPR基因编辑实验成功的关键!

2020-10-12

         瑞典当地时间10月7日,2020年诺贝尔化学奖授予了法国科学家Emmanuelle Charpentier和美国科学家Jennifer A. Doudna,以表彰其“开发了一种基因组编辑的方法”,阐述和发展了CRISPR基因编辑技术。   CRISPR/Cas9(Cluster...

张锋赢得专利、憾失诺奖,细数CRISPR基因编辑三巨头之间的爱恨情仇

2020-10-09

  2015年,科学界最壕奖,也是诺奖风向标之一的科学突破奖授予了詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶,此后每年CRISPR获得诺奖的呼声都很高。   大家一致认为,如果CRISPR获诺奖,詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶必然获奖,为CRISPR发展、应用和推广做出最大贡献的张锋同样被认为是热门获奖人选。   实际上...

【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展

2020-10-07

      基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中,这些研究和应用,有助于推进生命科学许多领域的发展,从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。       基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennifer A. Doudna合作,首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构,...

【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展

2020-08-17

  基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中,这些研究和应用,有助于推进生命科学许多领域的发展,从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。   本文中,小编整理了2020年科学家们在基因编辑研究领域的重要研究进展,分享给大家!   【1】CRISPR两大“宗师”合作,揭示单碱基编辑器3D结构,解析脱靶机制基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennif...

【在线研讨会】基因编辑在新药研发和临床研究中的应用

2020-08-10

  基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造,为分析基因功能和与表型相关的DNA序列提供了一项有效的手段,彻底改变了人类基因组的研究,它使得科研人员可以通过精确敲除人体内的任何基因来获取对相关基因所具有功能的认知,自诞生以来就被人们广泛应用到了生物医学研究中,并极大地推动了生命科学与基础医学近几十年来的飞速发展。   随着科...

【精华回顾】赵国屏院士分享CRISPR/Cas:从基因编辑到分子诊断

2020-08-03

   赵国屏   中国科学院院士;中科院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心首席科学家;中科院上海植物生理生态研究所合成生物学重点实验室专家委员会主任;复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系主任 赵院士讲的内容主要分以下几个方面:   1.CRISPR/Cas系统的定义...

【直播预告】分子诊断与基因编辑在线研讨会

2020-07-19

   分子诊断是指基于分子生物学的实验手段,在基因组学和蛋白质组学水平上对人体内遗传物质的结构或其产物的表达水平进行测量,进而为疾病诊断提供依据的技术。定量PCR和二代测序等技术的快速发展,为分子诊断带来了广阔的发展前景。另外,随着分子诊断应用场景的不断丰富,简便快速易于普及的即时检验方法也成为分子诊断的发展方向之一。   近年...

【Science Advances】华东师大叶海峰团队:研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST

2020-07-14

  CRISPR-Cas9系统作为一项革命性的基因编辑技术,其便捷性为科学研究和疾病治疗提供了前所未有的机会,包括高通量筛选、功能基因组学研究以及病毒感染、遗传病和癌症的治疗。然而众所周知,CRISPR-Cas9系统存在一些的缺点,如脱靶效应。科学家们也在研究如何克服这些缺点。而近日,我国科学家研发了一种远红光(FRL)激活的split-Cas9基因编辑系统,该系统可以无...

【Nature】刘如谦团队再作创举!首次开发线粒体基因编辑工具!

2020-07-10

  还记得18年诞生的两名基因编辑婴儿吗?   此前,霍金曾预言:“过不了多久,富人将能够编辑子女的DNA,提高其记忆力和疾病免疫力......,没得到改造的人类可能无法竞争,逐渐绝迹,或者变得不重要,人类会展开自我设计的竞争。”   而后,中国科学家贺建奎宣布将基因编辑技术用于人类受精卵并植入母亲子宫,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生...

【综述】英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱

2020-07-07

  基因编辑(gene editing)是一种能比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种新兴基因工程技术。CRISPR技术是在20世纪90年代初发现的,并迅速成为人类生物学、农业和微生物学等领域最流行的基因编辑工具。   最近这些研究在本月发表在预印本bioRxiv。研究发现,人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱,标准...

CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应

2020-06-17

  2006年,日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞,将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后,诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步,被用于研究人类疾病,目前已经有多项研究进入到临床实验阶段。CRISPR/Cas9基因编辑系统已成为目前最常使用的基...

国内首款基于基因编辑诊断的新冠快速检测试纸条在微分基因研发测试成功

2020-05-22

2019岁末2020年初,突如其来的一场人传人的新型冠状病毒(COVID-19)疫情让全球进入紧张的抗疫状态,日前新冠肺炎已成全球大流行趋势,全球感染人数逐日攀升,截止日前全球感染人数已达4618821(WHO Situation Report–119)。随着疫情的传播,核酸检测技术家喻户晓,常规的核酸检测需要专业的医学检验所,专业的实验操作人员和大量昂贵复杂的专业仪器设备,检测时间周期长,...

【Science子刊】 基因编辑患者的干细胞可逆转糖尿病

2020-04-23

  近日,来自圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员的发现表明,CRISPR-Cas9技术有望用于治疗糖尿病,特别是由单个基因突变引起的形式。并且一些患有较常见糖尿病(如1型和2型)的患者,可能在一天之内就见效。该研究于4月22日在线发表在《科学转化医学》杂志上。   Wolfram综合征患者在童年或青春期发展为糖尿病,需要很快进行胰岛素替代治疗,每天需要多次注射胰岛素...

“基因编辑婴儿”一审宣判:贺建奎获刑三年,罚款三百万元

2019-12-30

新华社深圳12月30日电(记者王攀、肖思思、周颖)“基因编辑婴儿”案30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判。贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动,构成非法行医罪,分别被依法追究刑事责任。   基因编辑婴儿创造者——贺建奎   2018年11月26日,贺建奎团队对外宣布,...