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专家访谈

《转》访朱虹光教授:AI可以取代病理科医生吗?
专访Carl Novina教授:肿瘤是多个疾病长在一个肿块里!
专访 | 焦顺昌教授:精准医学需要以全面、精准的检测为基石
《转》访世界中联血液病大会胡晓梅教授:精准医疗,传承创新,跨越国界,标准先行
液体活检:将癌症扼杀在“摇篮”中!
《转》访中国医科大学马锐教授:EGFR,总把新桃换旧符
《转》访同济大学附属东方医院吴文娟教授 | 感染病精准治疗——多挑战VS新技术
《转》访瑞金医院倪语星教授 | 每年导致70万人死亡,面对超级细菌,打出“组合拳”
《转》访田文志博士:深耕免疫学30年丨畅谈癌症“终结者”
《转》访上海交通大学医学院附属新华医院眼科专家季迅达丨与病魔抗争 守护您的眼睛!
功能医学之问:功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡,耳聋研究成果与挑战并存!

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《Science》长文带您一览30年来基因编辑技术发展!

2018-01-15

在刚刚过去的2017年,美国FDA首次批准了两种针对血液疾病的CAR-T细胞免疫疗法和一种针对眼科遗传病的疗法Luxturna。1月12日,Cynthia E. Dunbar等六名科学家联名在《Science》上以《Gene therapy comes of age》为题发表了综述,文中论述了基因治疗史上的几大重要进展,并展望了基因治疗的未来。今天小编据此文整理了基因治疗发展史上的重大进展,...

《Nature》长文!最热的基因编辑技术有难了:或可引发强烈免疫反应!

2018-01-10

随着基因领域研究的不断深入,基因编辑技术在医学治疗方面被寄予厚望。而在基因编辑中,CRISPR基因编辑技术以其快速、高效、自由度高被称为“基因魔剪”。而在过去的时间内,CRISPR也不辜负我们的期望,让我们看到了又一个突破。 然而近日,来自于斯坦福大学儿科血液学家Matthew Porteus和Kenneth Weinberg领导的研究小组却发现了CRISPR-Cas9一个可能...

2017,最优质的CRISPR基因编辑技术突破盘点

2017-12-15

2003年的一个闷热的下午,正在度假的西班牙微生物学家Francisco Mojica告诉他的妻子,他不打算回家了。多年来, Mojica一直在从事CRISPR研究,引导他进入这个研究领域的是一次偶然的发现:一个神秘的细菌DNA片段被插入了其他病毒的序列。 这个不归家的下午,后来成就了超过2000篇的文章,其中包括《Nature》、《Science》、《Cell》...

没想到吧?基因编辑技术可以让蚊子“断子绝孙”!

2017-12-14

登革热、基孔肯雅热、黄热病和寨卡病毒等在内的大量致病性病毒都是由埃及伊蚊传播的,如何从源头防止致病性病毒的传播? 携带寨卡病毒的蚊子 近日,加州大学河滨分校(UCR)研究人员开发出了埃及伊蚊的转基因品种,该品种可在其生殖系统中稳定表达Cas9酶,加快了CRISPR基因组编辑速度和效率,并展示了经 “基因驱动”策略...

全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除!

2017-12-04

该研究对应文章名为“Combinatorial Metabolic Engineering Using an Orthogonal Tri-Functional CRISPR System.”,发表于最新上线的Nature Communications杂志。文章对这种正交CRISPR系统进行了具体的介绍,同时,该文章也对CRISPR-AID系统在酵母中的具...

专访 | 基因编辑“大牛”George Church重磅言论:新基因编辑系统正在路上!

2017-10-30

哈佛大学医学院的George Church教授,是基因测序和编辑(Gene Reading and Writing)领域的全球重要领军人物,一代和二代测序技术奠基者,CRISPR基因编辑领域的先驱。最近更被聘为马云“达摩院”护法之一。 导  读 ...

2017植物基因组与基因编辑学术研讨会

2017-10-18

基因编辑技术正迅速影响着植物基因组学研究领域,目前来自世界各地的研究者们已经在不同植物特别是农作物中建立起了基因编辑技术体系。如何进一步完善植物基因编辑技术,提高载体系统构建的简易性,提高特异性,降低脱靶率等将是未来植物基因组编辑领域的重要课题。 本次会议围绕植物基因组研究、植物基因编辑技术的研究应用情况、以及对基因编辑农作物的政策监管进行探讨。为大家提供一个交流技术和前沿信息的...

CRISPR的史上最高精度!Jennifer DoudnaNature新作点亮基因编辑转化的未来

2017-09-24

近日,Jennifer Doudna团队研究发现Cas9蛋白的特定变体可以提供更为精准、脱靶率更低的目的基因切割,这种新型Cas9蛋白的引入将CRISPR技术脱靶率降低到了有史以来的最低水平,有望帮助彻底解决CRISPR技术在应用上的“脱靶效应”。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature杂志,题为“Enhanced proofreading governs CRI...

Nature:厉害了!科学家发现肠道菌「奇特语言」:有望用基因编辑技术解决代谢疾病大难题!

2017-09-05

人体微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流:如配体与膜结合型G蛋白耦联受体(GPCR)的相互作用。 为了了解这些“神秘”的配体,Rockefeller大学小分子基因编码研究室主任Sean Brady领导了Rockefeller大学和西奈山Icahn医学院的科研人员进行了相关研究,具体内容于8月30日发表在Nature期刊,题为“Commensal Bacteria Make...

张锋斩获阿尔伯尼奖!基因编辑最牛五人组!

2017-08-16

当地时间8月15日,全球知名的阿尔伯尼生物医学奖(Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research)宣布将2017年奖项授予5名在基因编辑领域做出先驱性贡献的杰出科学家。80后科学家张锋也成为继谢晓亮教授之后,历史上第二名获得此奖项的华人学者。 阿尔伯尼生物医学奖为全球生物医学领域最知名、最具影响力的...

美国用基因编辑技术修正人类胚胎,韩国:我主导的

2017-08-14

8月2日,英国《自然》杂志将一篇论文公之于众:美国科学家利用CRISPR基因编辑技术,修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病(HCM)”有关的基因变异。 尽管已过去一周,但风乍起,吹皱一池春水,这篇论文引发的余波在韩国仍未平复,韩国各界的讨论依然活跃。 韩国是“主角”之一 上述最新研究是被称为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术,首次实现对人类早期胚...

| 资讯 |华大基因将放弃基因编辑宠物猪计划,上市唯大!

2017-07-04

全球最大的基因测序公司——华大基因(BGI)正在全力以赴准备上市,悠悠万事唯此唯大。 日前,宣布暂停基因编辑宠物猪的计划。按照原计划,BGI准备编辑制造出一种新型宠物猪,该品种作为宠物猪长不大,体重大约30磅左右。预期售价在1400美元(约合9800元人民币)。 目前的情形是,如果你希望买BGI股票,估计本周可以实现;如果想买基因编辑的宠物猪,可能会...

“诺奖级技术”争议升级:基因编辑公司为CRISPR平反!

2017-06-13

日前,两家基因编辑公司正在反击导致该公司股票暴跌的一篇文章,基因编辑公司称该文章的结论充满错误,并表示出版社不应该发表该文章。 在寄给《Nature Methods》的一封信件中,来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家批评了该杂志上的一篇文章,该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的...

黄志伟: 给基因编辑系统装上“安全阀”

2017-06-13

黄志伟,生于 1979 年 5 月,系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究,包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道,多少年来,他都坚持着这样的生活,即从早 7 点工作到晚 11 点。 即便忙到“7-11”的程度,这位哈尔...

祝贺!复旦基因编辑清除艾滋病病毒技术获首个中国专利授权

2017-05-05

复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组在2013年国际上首次利用基因编辑有效清除整合在宿主细胞染色体上的HIV前病毒,为彻底根除HIV开辟了一条新的途经。日前,该技术已获得中国专利局发明专利授权通知书(ZL201210091063.3),这也是国内首个基因编辑技术在疾病上应用的授权专利。该发明专利的授权将为该技术在艾滋病临床上的应用提供...

Nat Biotechnol:新型基因编辑策略或有望攻克癌症

2017-05-05

最近,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自匹兹堡大学医学院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术开发出了一种新型的基因疗法,这种基因疗法能够有效靶向作用促癌“融合基因”,并且改善恶性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存率。 研究者Jian-Hua Luo表示,这项研究中我们首次利用基因编辑技术特异性地靶向作用癌症融合基因,这也为后期我们开发治疗癌症的...

孰轻孰重?基因编辑的「利益」和「风险」如何衡量?

2017-03-07

基因疗法的能力越来越强,但是我们应当对其应用范围有所限制。(图片来源:Shutterstock) 如果你明白“CRISPR介导基因编辑”这个词的含义,那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造DNA。 这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论,该技术通过直接修改某人的DNA来治疗遗传性疾病,如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增...

人类基因编辑基本原则发布 就其研究的科学、伦理及监管问题提出框架

2017-02-16

历时14个月研究之后,人类基因编辑研究委员会今天正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。 人类基因编辑研究委员会中唯一的中国学者、中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿说,2015年12月召开的人类基因编辑峰会对中国在人类基因编辑研究方面的伦理问题进行了卓有成效的讨论,峰会充分肯定了中国学者在这一领域研究的伦理合理性。今天发布的报告为...

科学家尝试用基因编辑技术挽救生命

2017-01-04

2015年,一个名叫Layla的小女孩曾采用基因编辑免疫细胞治疗正在逐渐侵蚀她生命的白血病。Layla的治疗仅是一个案例,到2017年底,这种技术或将挽救数十人的生命。 基因编辑技术涉及改变或让现有基因失去活性,这种方法过去非常困难。研究人员花费多年才研发了挽救Layla的基因编辑技术,但由于CRISPR技术带来的革命,这一过程仅用数周就能完成。 实际上,C...