推荐活动

第七届北京单细胞与空间组学研讨会
上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会
第三届转化医学创新技术论坛
第二届西部单细胞与空间组学论坛

专家访谈

《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授:智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构
《转》访复旦大学逄克亮教授:从“把科学做成药”到探索长寿医学
《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务
《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授:放射治疗,从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革
《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授:升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元
《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师:泌尿系肿瘤精准治疗探索之路
《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授: 从被动响应到主动设计,样本库从科研支撑转向转化的“源头”
《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授:一枚微球,重启卒中后的大脑
《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授:在“内卷”中坚守初心,以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值
深度解码血管基质组分技术:重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

找到约330条结果 (用时0.1656秒)

ZFN,TALEN和CRISPR/Cas基因编辑系统比较

2014-11-12

  在目前人类应用的基因编辑工具中,主要有三种:ZFN,TALEN和CRISPR/Cas。全部三种基因编辑工具(ZFN,TALEN和CRISPR/Cas系统)都能够用于哺乳动物细胞和各种真核生物进行基因敲除,基因修复和基因插入。现在我们在我们的工具箱中有全部的基因编辑工具,究竟哪一个才是最好的选择呢?这可能主要取决于使用者的需要。   ...

Cell子刊:用CRISPR技术靶向人类干细胞

2014-11-10

  来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员,第一次利用一种相对较新的基因编辑技术,构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。   这是首次报道,一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。   尽管研究人员相信,在五年内这种新...

Nature:CRISPR技术在癌症领域大放异彩

2014-10-24

       测序肿瘤细胞基因组揭示出了成千上万与癌症相关的基因突变。然而,要对这样海量的信息进行筛查从中找出真正驱动癌症生长的突变,已被证明是一个繁琐且费时的过程。   来自麻省理工学院(MIT)的研究人员,现在开发了一种方法在小鼠体内模拟这些基因突变的效应。他们的方法是基于一种叫做CRISPR的基因组编辑技术,其速度比要求构建出携带致癌突变遗传工程小鼠的现有方法速度要快得多。相关研究论文“C...

Molecular Cell:基因组编辑技术获得重大突破

2014-10-22

  利用基因组编辑技术可以编辑想要的DNA序列,比如通过增加、缺失、激活或者是抑制特定的基因,将会在医药、生物技术、食品以及农业行业中具有重要的应用潜能。现在,来自美国北卡罗莱纳州立大学的研究人员确定了六个关键的分子学基础能够帮助驱动这种基因编辑系统—也就是CRISPR-Cas系统,该研究成果题为“Guide RNA Functional Modules Direct C...

Nature子刊:张锋博士再发CRISPR重要成果

2014-10-21

  日前,麻省理工的张锋(Feng Zhang)博士领导研究团队向人们展示了CRISPR-Cas9的新应用。他们用这一技术在哺乳动物大脑中进行了基因功能的活体研究,文章发表在十月十九日的Nature Biotechnology上。   张锋博士是CRISPR/Cas9技术的先驱之一。他是麻省理工学院脑与认知科学助理教授、McGovern 脑研究所和Broad研究所核心成员。去年七月,张锋荣...

基因编辑公司强强联手: Horizon收购Sage

2014-09-30

  英国Horizon Discovery公司近日宣布,它同意以2900万欧元(约合4800万美元)收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。     Sage Labs之前是Sigma-Aldrich公司的业务部门,其全称是Sigma Advanced Genetic Engineering Labs。去年,Sigma将其出售给一家私人资本...

CRISPR敲入型小鼠可开启快速基因编辑

2014-09-29

  哈佛-麻省理工博德研究所的研究者们创造了一种小鼠品系,这类小鼠可自然地表达用于CRISPR基因编辑过程的Cas9蛋白。这些小鼠事实上可用于任何基因敲除实验,使得研究者可在小鼠生命周期中的任何阶段都能简单快速地改变基因组中一个或多个区域的表达。   经过一个向导RNA分子的引导,Cas9蛋白可匹配到DNA链,将DNA直接从染色体上切下,这就是CRISPR方法的原理。此方法...

另一面:基因编辑型药物的风险有待探究

2014-09-29

  Feng Zhang,MIT的一名研究员,参与开发了一种改造DNA的强大新方法,这种方法被他比为一种“基因组的查找与替换功能”。   几家创业公司已经如雨后春笋般兴起,旨在将技术转化为新型的基因治疗药物,包括CRISPR Therapeutics and Editas Medicine,一家Zhang和投资4300万美金的风险投资商在去年共同成立的医药公司。   这些...

CELL:世界首对基因编辑猴在中国诞生

2014-04-10

近日,《细胞》杂志网站报道,全球首对靶向基因编辑猴在中国出生,完成这一工作的科学家来自南京医科大学生殖医学国家重点实验室、云南省灵长类生物医药研究重点实验室和南京大学。猴子属灵长类动物,猴基因编辑的成功将有助于建立猴疾病模型,更好地模拟人类疾病,大大降低药物研究的风险。未来有望定向改造人类基因,治疗基因疾病。 研究人员采用的是最新基因编辑...

Cell:里程碑成果!中国科学家利用基因编辑技术构建基因猴

2014-02-11

         对基因组进行精确编辑猴已在中国诞生         精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴,这一里程碑成果为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了垫脚石。相...