CRISPR敲入型小鼠可开启快速基因编辑

  哈佛-麻省理工博德研究所的研究者们创造了一种小鼠品系，这类小鼠可自然地表达用于CRISPR基因编辑过程的Cas9蛋白。这些小鼠事实上可用于任何基因敲除实验，使得研究者可在小鼠生命周期中的任何阶段都能简单快速地改变基因组中一个或多个区域的表达。
  经过一个向导RNA分子的引导，Cas9蛋白可匹配到DNA链，将DNA直接从染色体上切下，这就是CRISPR方法的原理。此方法是目前为止最灵活的基因编辑工具。【CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)意为“成簇规律性散布的短回文重复序列”，细菌中一种与Cas9相互作用的信号DNA序列，编码向导RNA】目前，研究者已经利用CRISPR构建了Cas9与向导RNA的复合物，将其引入细胞以关闭或修饰特定的基因。而有了Cas9表达型小鼠，只需引入向导RNA即可改造基因组，使得大部分生物实验室均有条件实施这一技术。
  博德研究所的团队经Feng Zhang和他的同事Phillip Sharp指导，通过编辑肺癌相关突变基因证明了他们的敲入型小鼠的强大功能。利用一个腺病毒为向导RNA序列的载体，该团队同时改造了KRAS，p53和LKB1基因，从而引发小鼠发生腺癌。这项研究发表在了本周的Cell期刊上。
  CRISPR敲入型小鼠已被多家研究机构引进，并可通过Jackson实验室(一个众所周知的国家转基因动物模型资源中心)进行购买。（转化医学网360zhyx.com）

  原文：Bio-IT world: CRISPR Knockin Mice Enable Rapid Gene Editing