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【直播】匠“芯”独出·见微知著——时空组学技术前沿应用线上研讨会
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找到约1018条结果 (用时0.1656秒)

线上研讨会:利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组

2024-11-29

癌症是一种具有挑战性的多因素疾病,遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰(如DNA/RNA甲基化)等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列,包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列(>4 Mb),因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解...

【Nature子刊】食管癌治疗新突破:高树庚团队单细胞测序揭示免疫治疗反应关键特征

2024-10-25

2024年10月22日,中国医学科学院肿瘤医院高树庚团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Single-cell sequencing reveals immune features of treatment response to neoadjuvant immunochemotherapy in esophageal squamous cell carci...

【Nature子刊】中南大学刘静团队:单细胞测序揭示多发性骨髓瘤治疗的新靶点

2024-09-18

2024年9月14日,中南大学生命科学学院刘静团队在期刊《Cell Death & Disease》上发表了题为“Single-cell sequencing analysis of multiple myeloma heterogeneity and identification of new theranostic targets”的研究论文。团队的研究,为MM中B细胞的发育和浆细胞的异...

【Lancet子刊】北京大学人民医院王辉团队:靶向下一代测序在呼吸道感染诊断的临床应用

2024-09-09

2024年9月, 北京大学人民医院王辉团队在期刊《eB ioMedicine》上发表了题为“Enhancing lower respiratory tract infection diagnosis: implementation and clinical assessment of multiplex PCR-based and hybrid capture-based targeted ...

解码第四方测序服务,助力单细胞eQTL大队列研究--解码DNA邀您共赴单细胞与空间组学盛会!09月20-21日相约北京!

2024-09-04

论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流,促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展,“第五届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会”将于2024年09月20-21日在中国·北京召开。 为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题,转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会等多家...

【8月30日直播】利用Oxford Nanopore直接RNA测序加速您的研究

2024-08-28

准确捕获RNA多样性的范围(包括基因表达、异构体和RNA甲基化)有助于阐明疾病的分子机制和RNA碱基修饰的功能作用。例如,RNA碱基修饰(如n6-甲基腺苷 [m6A])会影响RNA代谢,并在癌症的发生和进展以及神经系统疾病(包括阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症)中发挥重要作用。 传统的短读长测序技术通常会生成50–100 bp的读长序列,因此很难对转录本异构体进行准确组装...

【Nature子刊】北京医院张瑞团队:首次揭示真实世界多中心转录组测序的研究结果!

2024-07-29

2024年7月22日,北京医院张瑞团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“A real-world multi-center RNA-seq benchmarking study using the Quartet and MAQC reference materials”的研究论文。通过同时基于Quartet和MAQC样本的质量评估,本研究彻底阐明了真实世界R...

战略合作丨凌恩生物引进华大智造测序平台及单细胞平台,双赢驱动行业发展

2024-07-18

7月17日,上海凌恩生物科技有限公司(以下简称“凌恩生物”)与华大智造达成战略合作,凌恩生物正式引进华大智造DNBSEQ-G99、DNBSEQ-T7、DNBSEQ-E25三款测序仪、DNBelab C系列单细胞测序平台等。基于此次合作,双方将实现平台与技术优势互补,进一步拓展高通量测序服务范围,满足用户对测序服务平台的多元化需求,共同推动环境DNA、农业科研及医学健康等领域的技术创新和应用拓...

新品上市丨解码DNA发布单细胞转录组测序!

2024-07-02

重  磅  基于主流的10x Genomics平台和华大智造DNBelab C平台,解码DNA重磅推出10x单细胞转录组测序和华大单细胞转录组测序服务。单细胞转录组测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)是一种以单个细胞作为对象用于分析细胞内基因表达情况的方法,其通过对单个细胞转录本进行扩增,标记建库后进行测序,最后对单...

I-MDx2024回顾丨解码第四方检测服务,助力单细胞测序及多组学研究与应用

2024-06-04

2024年5月31日,为其两天的I-MDx2024 第六届分子诊断产业大会暨展览会在南京圆满落幕。这是国内规模最大最具影响力的分子诊断产业大会暨展览会,吸引到100+诊断领域讲者、2000+观众汇聚一堂,座无虚席! 解码DNA作为基因测序行业第四方检测公共服务平台,一直以来专注于基因组、转录组、单细胞等多组学服务,致力于为客户提供多快好省稳的测序和检测服务。 ...

钜惠618丨T20测序6.99元起/Gb,单G测序进入个位数时代!

2024-05-29

解码DNA 测序服务   快速稳定质更优 解码DNA的超大规模基因测序中心,汇聚了全球主流的二代/三代测序平台。围绕中心法则,解码DNA提供基因组、转录组、单细胞等多组学服务,助力生命科学基础研究。客户可根据自身需求自由选择测序平台和服务。 咨询产品服务 扫描上方二维码...

普译生物携纳米孔测序仪亮相未来医疗生态医疗大会,荣膺三项重磅荣誉

2024-05-20

医疗健康产业的璀璨明星 在北京北人亦创国际会展中心举办的第八届未来医疗生态展会(VBEF)上,北京普译生物科技有限公司(“普译生物”)凭借自身卓越的产品与优质的服务荣膺了多项荣誉,分别获得了三项大奖。 “医疗健康产业创新力产品奖” “年度医疗健康潜力企业” “年度药械供应链上游卓越产品生命科学仪器设备TOP5” 这...

一种集成式、高效的外显子组测序方案

2024-04-17

● 一体化的文库制备与外显子组富集,可高度均一地覆盖编码区 ● 灵活、可扩展的台式基因测序系统,可实现卓越的数据质量 ● 机载数据分析流程在检出常见突变和罕见体细胞变异方面的性能屡获殊荣 简 介 NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN系列测序系统外显子组测序解决方案(以下统称“NextS...

遇见精准医疗新质生产力,探索临床下一代测序(NGS)自动化与常规化新篇章!

2024-04-01

近日,中华医学会病理学分会第二十九次学术会议暨第十三届病理年会在北京举行。期间,在由罗氏诊断生命科学部主办的专题讨论会议上,罗氏诊断中国高级总监-生命科学部王峰先生、无锡臻和生物科技有限公司科技与战略合作运营副总裁王海波先生、深圳市真迈生物科技有限公司首席运营官周志良先生、北京橡鑫生物科技有限公司首席技术官楼峰先生、浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司副总经理蔡丽君女士等嘉宾,共同围绕“临床...

【即将开播】基因之钥|河南省儿童医院内分泌卫海燕主任分享全外显子组测序新篇章

2024-03-27

外显子测序技术主要关注蛋白质编码区的基因序列,能够高效、准确地识别与遗传性疾病相关的变异,在遗传病筛查和诊断、产前诊断与新生儿疾病筛查、复杂病和罕见病的诊断,以及在肿瘤学领域,对于微小残留病灶的监测和预后评估等方面,都有广泛的应用和重要的意义。 Twist Bioscience的全外显子产品具有高度特异性、高灵敏度的特点,并可进行个性化定制,为客户提供灵活且高效的外...

线上研讨会|Twist全外显子组测序应用新篇章

2024-03-21

外显子测序技术主要关注蛋白质编码区的基因序列,能够高效、准确地识别与遗传性疾病相关的变异,在遗传病筛查和诊断、产前诊断与新生儿疾病筛查、复杂病和罕见病的诊断,以及在肿瘤学领域,对于微小残留病灶的监测和预后评估等方面,都有广泛的应用和重要的意义。 Twist Bioscience的全外显子产品具有高度特异性、高灵敏度的特点,并可进行个性化定制,为客户提供灵活且高效...

单细胞RNA测序助力分析!浙江大学刘夏/方维佳/冯新华发现可提高肝细胞癌患者免疫检查点阻断治疗疗效的联合免疫治疗策略

2024-03-11

3月8日,浙江大学刘夏、方维佳、冯新华共同通讯在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上在线发表题为“S100A9+CD14+ monocytes contribute to anti-PD-1 immunotherapy resistance in advanced hepatocellular car...

北京大学汤富酬团队再发文:新的单细胞全基因组测序方法

2024-03-08

2024年3月5日,北京大学汤富酬团队在期刊《Cell Discovery》发表题为“Mapping crossover events of mouse meiotic recombination by restriction fragment ligationbased Refresh-seq”的研究论文,该研究基于第三代测序(TGS)平台开发了一种新的单细胞全基因组测序方法,名为Refr...

“新”生不凡·守护孕安|2024年高通量基因测序产前诊断新技术研讨会暨安诺优达CNV-seq试剂盒新品发布会顺利召开

2024-03-07

前情提要: 2024年1月9日,高通量测序临检领域传出振奋人心的消息,安诺优达基因科技(北京)有限公司自主研发的“染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(国械注准:20243400077)获得国家药监局III类医疗器械注册证,这是国内首个获批的可用于羊水的产前CNV-seq检测试剂盒,也是高通量测序技术在我国出生缺陷防控体系建设中的又一里程碑事件。 ...