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2024单细胞蛋白质组学技术与产业应用研讨会
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专家访谈

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

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【JMD】新方法!在常规临床基因组测序检测中,简单鉴定肿瘤中的病毒!

2022-05-08

研究人员开发了一种从临床新一代测序中准确检测病毒的方法,并描述了特定肿瘤和病毒之间的新关联,值得进一步研究。这些信息使得在治疗方案中考虑病毒状态更可行。他们的研究结果“Defining Novel DNA Virus-Tumor Associations and Genomic Correlates Using Prospective Clinical Tumor/Normal Matche...

相约明天 | 新型RNA原位测序技术发布会!不见不散!

2022-04-20

国家在“十四五”规划中明确提出生物医药产业“要推动以创新引领的发展路线”,加快推动生物医药产业高质量发展。作为苏州德运康瑞生物科技有限公司旗下子公司,厦门先能生物科技有限公司重磅推出具有自主知识产权的新型RNA原位测序技术(In Situ Sequencing),以生命科学领域前沿技术作为核心驱动,致力于推动精准医疗向单细胞与空间多组学时代迈进,为人类健康事...

【快讯】单细胞测序新选择,墨卓生物MobiNova®-100 成功上市

2022-04-16

机体由数十万亿细胞组成,即使这些细胞由同一个受精卵分裂而来,但不同细胞的基因组、表观基因组、转录组都会有些许差异。单细胞测序技术可探测细胞间的差异,为生命科学研究提供新视角。点击文末“阅读原文”收看发布会视频回放。 MobiNova®-100 成功上市,免费试用通道正式开放 2022年4月15日,墨卓生物单细胞测序系统MobiNova®-100 成功上市。墨卓生物由微...

【Nature子刊】单细胞测序研究表明,吸烟加剧肺癌风险,吸烟者肺部细胞突变增量在23个吸烟指数后趋于平稳

2022-04-13

长期以来,人们一直认为吸烟会增加肺部细胞的突变数量,从而加剧肺癌的患病风险。爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)的一个研究团队通过对吸烟者和不吸烟者的肺部细胞进行测序,发现吸烟者肺部细胞的突变频率的确更高。周一发表于《Nature Genetics》上,题为“Single-cell analysis of somatic mutations...

【全球首发】MobiNova-100高通量单细胞测序建库系统重磅发布

2022-04-10

近年来,单细胞测序技术成为生命健康领域追逐的热点,可应用于肿瘤异质性研究、干细胞分化以及组织器官发育研究、神经系统发育研究、免疫方向研究、疾病分型和药物机制以及用药指导等方向。随着研究的深入和技术的不断发展进步,市场对单细胞产品提出了新的要求:从单组学到多组学、从基本到高通量、从哺乳动物到微生物。墨卓生物即将推出MobiNova-100高通量单细胞测序建库系...

【Nature子刊】 新技术——“MAESTRO”改善血液中癌症DNA的检测,测序量减少100倍!

2022-03-21

麻省理工学院和哈佛大学的研究团队开发了一种名为MAESTRO新技术,能够以少量测序在患者血液样本中准确、高效地识别数千个DNA突变。该方法可用于检测患者体内残留的癌症,不仅能及时提醒医生疾病复发,而且成本比目前的技术更低。这项研究发表在本周的《Nature Biomedical Engineering》杂志上, 题为:“Massively parallel enrichment of low...

【快讯】慧算基因&真迈生物高通量测序创新实验室满分通过CAP认证

2022-03-19

慧算基因与真迈生物于2021年7月达成战略合作,双方携手共进、优势互补基于GenoLab M测序平台开发肿瘤诊断应用,联手共建高通量测序创新实验室。近期,该实验室满分通过了美国病理学家协会(College of American Pathologists,简称CAP)组织的NGSST-B 2021(Next-Generation Sequencing Solid Tumor,实体瘤...

【Science子刊】科学家在DNA测序方面取得飞跃!

2022-03-12

近期发表在《Science Advances》上的一篇论文“Single-molecule Taq DNA polymerase dynamics”中,加州大学欧文分校(UCI)化学系和物理&天文学系的研究人员揭示了一个使DNA测序成为可能的关键酶的新细节。这一发现标志着个性化医疗时代的飞跃,届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。 UCI化学教授、新研究的...

【年终盘点】2021年单细胞测序领域必看的精华研究内容

2022-01-26

单细胞测序(single cell sequencing,SCS)是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组,更大更复杂的人类细胞基因组。作为在单个细胞水平上对基因组或者转录组进行测序,从而分析相同表型细胞的遗传异质性。世界上没有两片完全相同的树叶,没有两个细胞是完全一样的,单细胞测序技术便能够解析细胞间更加细微的差异,揭示出每个细胞独特的微妙变化,甚至可以揭示全新的细胞类型。作为...

【热点】CTM和CTD联合发表社论:单细胞测序能否作为临床血常规项目?

2022-01-24

单细胞RNA测序(scRNA-seq)可以作为临床生化常规检测手段在疾病诊断和病情严重性,分期、特异性和治疗反应等方面发挥作用吗?从scRNA-seq中获得的综合信息可以对临床治疗方案的选择和精准医疗的实施提供帮助吗?循环系统中的血细胞在维持系统稳态,器官间信息交流以及对病原体进行应答等方面都发挥了关键作用。目前临床生化检查中已经包括血常规检测和血液的特检项目。循环血细胞...

【Nature子刊】识别“不可见”的微生物 ——HiFi测序技术来完成

2022-01-05

微生物无处不在——在我们的肠道中,在我们的皮肤上,渗透到我们周围的环境中。研究这些微生物群落对疾病和良好健康提供了巨大的见解,但在样本中识别所有不同的物种可能是一个挑战。 现在,一个国际研究团队的一项研究表明,高精度、长读长的基因组测序技术(HiFi)可以为这种之前被隐藏的生物学带来曙光。 加州大学圣地亚哥分校计算机科学与工程系、美国农业部、生物技术公司Pacific...

【Nature】如何保留细胞在组织内的位置?新的DNA测序技术可以实现!

2021-12-17

在癌症肿瘤等复杂组织内,单个细胞之间可以有很大的差异。在内部,癌细胞可以发生独特的DNA突变和基因组变化,潜在地导致耐药、转移或复发。在外部,细胞在组织内的特定位置也很重要,因为肿瘤及其周围组织的局部结构会影响细胞状态和药物渗透性。 为了同时测量遗传和局部因素,来自哈佛大学干细胞与再生生物学系(HSCRB)、麻省理工学院Broad研究所及哈佛的研究人员开发出一种空间...

【Nature子刊】细菌何时可能对抗生素产生耐药性?研究进行了超过3000例样本的全基因组测序!

2021-12-16

在UCL(伦敦大学学院)和英国大奥蒙德街医院(GOSH)研究人员领导的一项新研究中,科学家首次发现了细菌的‘预耐药’(pre-resistance)迹象——这表明特定的细菌可能在未来对抗生素产生耐药性。 这一研究成果发表在《Nature Communications》杂志上,题为“Genomic signatures of pre-resistance in Myc...

【文章集锦】近期单细胞测序研究热点汇总

2021-12-06

近年来,单细胞测序已逐渐成为“实验室中的家常菜”,越来越多与单细胞测序有关的研究发表在各大期刊上,且逐年递增,仅2019年单细胞转录组测序相关的SCI论文就超过了1,500篇。我们收集了近期热门的单细胞研究内容,供科研工作者参考。 11月24日,研究人员在《Scientific reports》上发表了一篇题为“Single-cell DNA and RNA se...

【倒计时1天】全外显子组测序(WES)在遗传病中的临床应用与进展

2021-11-29

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,主要分为染色体病、单基因病和多基因病三大类;罕见病是指发病率极低的疾病,全球已知的罕见病有7000多种,其中约80%属于遗传性疾病。 随着时代的进步和技术的突破,下一代测序技术(NGS)为遗传病从分子、基因水平进行深入研究提供了预防、诊断的“利器”。其中,全外显子组测序(WES)技术作为主要的基因检测手...

【快讯】重新定义测序全流程自动化!罗氏诊断全新一代全自动NGS建库工作站在华上市

2021-11-27

作为一项革命性的技术,新一代测序(NGS)经过多年的快速发展,已经在肿瘤早筛、伴随诊断、感染性疾病等众多领域拥有丰富的应用场景。但与此同时,NGS实验室目前仍面临着操作流程繁琐、检测效率和质量管理亟待改善等挑战,实现实验室自动化、智能化管理是测序行业未来发展的必然趋势。 11月25日,罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站(以下简称“...

【直播预告】全外显子组测序(WES)在遗传病中的临床应用与进展

2021-11-24

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,主要分为染色体病、单基因病和多基因病三大类;罕见病是指发病率极低的疾病,全球已知的罕见病有7000多种,其中约80%属于遗传性疾病。 随着时代的进步和技术的突破,下一代测序技术(NGS)为遗传病从分子、基因水平进行深入研究提供了预防、诊断的“利器”。其中,全外显子组测序(WES)技术作为主要的基因...

【Clinical Infectious Diseases】AI结合全基因组测序,还可以监测并预防传染病的爆发?可以且精准!

2021-11-18

昨日(11月17日)发表在《Clinical Infectious Diseases》上的一项研究论文表明,卫生系统可以识别并阻止医院传染病的爆发,从而降低成本,拯救生命。该研究论文名为“Whole Genome Sequencing Surveillance and Machine Learning of the Electronic Health Record for Enhanced ...