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《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：小脑性共济失调、,智力低下和平

1970-01-01

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中文名称：小脑性共济失调、,智力低下和平衡失调综合征3型英文名称：Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, And Dysequilibrium Syndrome 3 OMIM号： 613227 所属系统：大脑和...

单基因遗传病：拔毛症

1970-01-01

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中文名称：拔毛症英文名称：Trichotillomania OMIM号： 613229 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2N型

1970-01-01

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中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2N型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2N; Cmt2N OMIM号： 613287 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：...

单基因遗传病：正中神经病变

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中文名称：正中神经病变英文名称：Mononeuropathy Of The Median Nerve, Mild OMIM号： 613353 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<D...

单基因遗传病：脊髓性肌萎缩3型

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中文名称：脊髓性肌萎缩3型英文名称：Spinal Muscular Atrophy OMIM号： 2 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml...

单基因遗传病：常染色体隐性Waardenbu

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中文名称：常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病英文名称：Albinism, Ocular, With Sensorineural Deafness OMIM号： 103470 所属系统：耳,鼻,喉<P&g...

单基因遗传病：肛门闭锁伴手足及耳畸形综合征

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中文名称：肛门闭锁伴手足及耳畸形综合征英文名称：Townes-Brocks Syndrome; Tbs OMIM号： 107480 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AD<DIV clas...

单基因遗传病：额鼻发育不良

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中文名称：额鼻发育不良英文名称：Frontonasal Dysplasia 1; Fnd1 OMIM号： 136760 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR<DIV class=hdwi...

单基因遗传病： Ivic综合症

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中文名称： Ivic综合症英文名称：Ivic Syndrome OMIM号： 147750 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介...

单基因遗传病：先天性耳聋伴指节垫

1970-01-01

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中文名称：先天性耳聋伴指节垫英文名称：Knuckle Pads, Leukonychia, And Sensorineural Deafness OMIM号： 149200 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AD&...

单基因遗传病：特雷彻-柯林斯综合征

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中文名称：特雷彻-柯林斯综合征英文名称：Treacher Collins-Franceschetti Syndrome; Tcof OMIM号： 154500 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AD</P&g...

单基因遗传病：耳脊椎骨骺发育不良

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中文名称：耳脊椎骨骺发育不良英文名称：Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia; Osmed OMIM号： 215150 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：常染色体隐性非综合征性耳聋

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中文名称：常染色体隐性非综合征性耳聋英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 1A; Dfnb1A OMIM号： 220290 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR...

单基因遗传病：耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型

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中文名称：耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型英文名称：Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 OMIM号： 220400 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：咽喉皮质增生综合征

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中文名称：咽喉皮质增生综合征英文名称：Laryngoonychocutaneous Syndrome; Locs OMIM号： 245660 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR<DIV...

单基因遗传病： Urbach-Wiethe类脂

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中文名称： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症英文名称：Lipoid Proteinosis Of Urbach And Wiethe OMIM号： 247100 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR<...

单基因遗传病： X连锁隐性遗传性耳聋

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中文名称： X连锁隐性遗传性耳聋英文名称：Deafness, X-Linked 2 OMIM号： 304400 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：XR<DIV class=hdwiki_tm...

单基因遗传病： X连锁隐性遗传性耳聋

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中文名称： X连锁隐性遗传性耳聋英文名称：Deafness, X-Linked 1 OMIM号： 304500 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：XR<DIV class=hdwiki_tm...

单基因遗传病： Melnick-Needles

1970-01-01

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中文名称： Melnick-Needles综合征英文名称：Melnick-Needles Syndrome; Mns OMIM号： 309350 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：XD<DI...

单基因遗传病：常染色体隐性非综合征性耳聋

1970-01-01

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中文名称：常染色体隐性非综合征性耳聋英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 2 OMIM号： 600060 所属系统：耳,鼻,喉遗传方式：AR<DIV c...

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