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个性化医疗公司Newtopia在对投行员工的服务效果良好,并受到投行资助,进一步发展其基于基因检测的个性化医疗服务。
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,经过优先审查之后,FDA已批准Priftin(rifapentine,利福喷丁)片剂联合异烟肼(isoniazid,INH)用于2岁及以上伴有发展为结核病(TB)高风险的潜伏性结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)的治疗。
近日,美国佛罗里达H. Lee Moffitt癌症中心等研究机构的科学家进行了一项非盲、随机、临床II期研究,发现端粒酶抑制剂伊美司他(Imetelstat)维持治疗并没有显著改善晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期,最新研究成果在线发表于12月2日的Ann Oncol《肿瘤学年鉴》杂志上。
NeisVac-C是一种专门预防由C型脑膜炎球菌(MenC)引起脑膜炎的疫苗。脑膜炎这种疾病会导致约15%的患者死亡,30%-50%的患者即使生存下来也会出现严重的肉体和精神方面的后遗症。MenC已经成为世界许多国家引起脑膜炎的主要病原体之一。而NeisVac-C已经被认为是预防由MenC引起的脑膜炎最为有效的疫苗之一。
在需要治疗的时候,患者使用的超过60%的美国处方抗癌药物是没有得到美国政府批准的。通常情况下,这些药物是这些致命疾病的唯一希望,因为常规治疗在此之前已经受挫了。但是,尽管这样的药物可以使用的,但是我们很难知道它的有效性,因为这些药物的结果没有得到跟踪。
发表在12月1日《自然医学》(Nature medicine)杂志上的一项新研究,对有关肠癌是如何在大肠中形成的一种流行观点发起了挑战。来自英国的科学家们发现,肠癌有可能并不像以往所想的那样,仅仅从肠道粘膜干细胞开始它的旅程。
iKnife是一种电子刀,其尖端的探针通过电荷灼烧人体组织,通常在两秒之内就能够辨别正在被实施手术的这一部位是否为癌变部位。iKnife还能够帮助减少再手术率,其随机性物理实验的开展能够在2016年到来前准备妥当。
强生子公司Animas血糖检测与给药系统今天获批上市,该系统可以实时检测患者血糖,克服了传统胰岛素给药系统的弊端。
爱迪塔斯医药在本月1日发表声明,该公司已经与麻省总医院就CRISPR/Cas9 和TALEN基因编辑技术签署知识产权的授权协议,协议内容包含了基因编辑技术在人类疾病,动物以及农业等方面的应用。
Nature Genetics今天报告,以瑞士研究人员为中心的国际研究团队最近通过对400位双胞胎的研究,解开了遗传和环境对基因活性的影响。
癌症治疗转化医学公司Foundation Medicine和数据分析公司Flatiron Health建立合作,创建信息学与癌症治疗相结合的治疗手段,促进癌症治疗技术的发展。
目前很多体检机构推出各种“肿瘤标志物”的筛查套餐,那么这些筛查是否真的有必要呢?本文是中国人民解放军总医院心血管科主任医师吴海云对此问题的看法。
据最新一期《细胞》杂志报道,由加拿大和美国科学家组成的一个国际研究小组,绘制出了迄今最大规模的人类基因组编码蛋白间直接相互作用的图谱,并预测出数十个与癌症相关的新基因。该项研究成果对于理解癌症和其他疾病的形成机制,并最终开发出治疗和预防方案至关重要。
最近回顾了2014年制药工业的变革和发展,肿瘤免疫疗法继续成为本年度最大的颠覆性技术。花旗银行的分析师预计在10年内肿瘤免疫疗法有望成为350亿美元的大市场。其中过继T细胞疗法和免疫哨卡抑制剂一起,是肿瘤免疫疗法的重中之重。除了诺华、塞尔基因以外,葛兰素史克和辉瑞等制药巨头也纷纷加入过继T细胞疗法的开发行列,标准着“小车”(CAR-T)和T细胞受体(TCR)疗法“军备竞赛“的开始。
12月2日,BBC新闻公布英国卡迪夫大学研发药物——Gazyvaro治疗白血病正式获批,进入临床试验阶段。据研究者称,该药可通过抑制癌细胞分裂增殖,将白血病患者死亡率显著降低59%。
近日,第四军医大学西京医院心脏外科为一例高龄心肾功能不全患者,在不使用造影剂的条件下实施三瓣膜置换术后三尖瓣瓣周漏介入封堵术,手术难度极大,患者术后恢复良好,术后5天顺利出院。经查新国内外未见类似报道。
据英国广播公司(BBC)报道,英国著名科学家斯蒂芬·霍金说,人类创造智能机器的努力威胁自身生存。霍金表示,“彻底开发人工智能可能导致人类灭亡。”
分子生物学公司Healthtell今天收到美国国家卫生研究院提供的22.5万美元拨款,用于脑癌相关合作项目。
据近期发表在J Clin Oncol上的一项Ⅱ期研究,奥拉帕尼单独用于生殖系BRCA1 或BRCA2 突变的多种肿瘤均可产生缓解。
Ubiquitome和IDT在今天的联合声明中表示,两公司将合作将IDT的PrimeTime qPCR检测技术应用在Ubiquitome的便携式埃博拉病毒检测仪上,新产品正在向FDA申请批准用于临床。
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