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春风十里，不如学而有你 @ 2026出生缺陷与遗传咨询学习班温馨欢迎你的到来

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导读	2026出生缺陷与遗传咨询学习班温馨欢迎你的到来

记得去年此时，我们在线下相聚，共同庆祝小彩虹医学遗传学者会走过的十周年光辉历程。转眼间，2026年的春风又如约而至。
这一年，我们在临床遗传咨询的道路上继续深耕，也越发感受到大家对实操技能、前沿话题和深度思辨的渴望。带着这份期待，2026年国家级继续医学教育项目——出生缺陷与遗传咨询学习班暨复旦大学遗传咨询攀登论坛，今天正式向大家发出温暖的邀约。我们准备好了干货，也备好了茶水，只等老友新朋，共赴这场一年一度的学术之约。
与往期相比，本次学习班在坚持“临床实战+前沿进展”的基础上，进一步强化了互动性、趣味性和跨学科碰撞。六大看点，每一环节都为您精心打磨。下面，就让我们一睹为快。
01遗传变异致病性分类实操技能——趣味横生，等您来“练”
纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。本次学习班特别设置了遗传变异致病性分类的实操环节，摒弃枯燥的理论灌输，采用趣味横生的互动展示，让您在实战中掌握ACMG/AMP指南的精髓。由于环节设计需要充分的小组协作与现场指导，至少需要16位学员踊跃报名参与才能“玩”起来。席位有限，先到先得，期待您成为那个亲手解开变异谜题的“实操达人”！（请在报名环节选择参加与否，已经填写注册表可以打开补充填写）
02小彩虹辩论赛——AI vs 人类，谁能主宰遗传咨询的未来？
作为学习班的“王牌环节”，小彩虹辩论赛从不让人失望。今年，我们抛出一个极具时代感的辩题：“未来AI是否能代替人进行遗传咨询？” 正反双方各6人的豪华阵容，将展开一场逻辑、伦理与温情的激烈交锋。AI拥有海量数据和飞速迭代的能力，但人类咨询师拥有共情、伦理判断和不可替代的温度。这场6对6的“神仙打架”，注定精彩绝伦，不容错过！
03儿童遗传病专题——表观遗传修饰及染色质病，全链条展示
从专病队列建设，到分子检测方法优化，再到动物模型构建与基因治疗探索——本专题将以表观遗传修饰异常及染色质病为核心，为您呈现一条完整的“临床-基础-转化”研究链条。无论您是临床医生、遗传咨询师还是科研工作者，都能从中获得从诊断到治疗的全景式视角。
04产前筛查与诊断专题——聚焦脑发育异常，为生命起点护航
脑发育异常是产前咨询中最为棘手、也最令家庭揪心的问题之一。本专题将围绕胎儿脑发育异常的产前影像学评估、遗传学病因筛查及精准诊疗咨询展开深度研讨，从超声/MRI典型征象识别到基因检测策略选择，再到遗传咨询的沟通艺术，帮助您构建系统化的临床决策能力。
05香港中文大学专场——医学遗传与基因组学前沿，整体呈现
作为亚洲遗传学研究的重镇，香港中文大学团队将首次以专场形式系统展示其在医学遗传与基因组学领域的整体进展。从新致病基因发现、大规模人群基因组数据解析，到精准医学临床应用，带您一览国际前沿的学术版图与创新成果。
06基因治疗专题——从原理到策略，聚焦耳部与眼部遗传病
基因治疗正在改写遗传病的治疗格局。本专题将系统介绍基因治疗的原理、载体选择、递送策略及临床实施要点，并特别聚焦耳部（如遗传性耳聋）和眼部（如遗传性黄斑营养不良）两大进展最快的领域。从实验室设计到临床试验，为您理清开展基因治疗所需的知识框架与实践路径。
[ 2026年在上海@复旦 ]
2026年的春天，我们依旧在上海，等风也等你。无论您是连续多年支持的老朋友，还是第一次参加的新面孔，这里都有一方属于您的舞台、一张可以畅谈的课桌。让我们继续秉承“架起医学-基因检测和咨询-遗传机制研究的桥梁”这一初心，在温暖中学习，在思辨中成长。