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名企活动

2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会

2018第二届现代临床分子诊断研讨会

2018临床和转化医学大会

专家访谈

《转》访复旦大学于文强教授：从表观遗传学研究中谈科研创新与自信！

《转》访新华医院李斐：走近星星的孩子儿童自闭症的早期识别与干预！

《转》访基纳生物技术(上海)有限公司中国区总经理&全球副总裁王博飞先生：让核酸质谱技术服务于中国精准医疗

《转》访中检院王军志副院长：监管科学应该为转化医学提供更多支持

《转》访余逸群教授：投身嗅觉神经生物学研究，有望突破嗅觉障碍难题！

《转》访吉大一院基因诊断中心姜艳芳教授，谈引领新时代的精准医疗！

《转》访瀚海基因创始人贺建奎博士：融资2.18亿！源头创新！捍卫民族生物医药产业“中国芯”！

《转》访肿瘤科主任王海涛教授：谈“起死回生”的精准医疗

《转》访新华医院余永国教授：挑战前所未有！构建我国儿童遗传疾病检测基因组数据库

转访|何韶衡院长谈过敏性疾病未来治疗方向

《转》访朱虹光教授：AI可以取代病理科医生吗？

专访Carl Novina教授：肿瘤是多个疾病长在一个肿块里！

罗氏155亿与Foundation Medicine达成并购协议，全面进军癌症基因检测行业！

罗氏155亿达成并购协议
一天竟可创造一个基因！
揭秘抗癌基因生效的关键因素！
DNA竟能修补前列腺癌治疗bug！
如何减缓肿瘤进展？利用DNA修复！
维生素B3有望治疗帕金森！

润达医疗持续并购有隐忧标的公司老客户疑似造假

【行业】 12小时前

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不过关于此次股权转让的原因,草案修订稿中进行了补充解释:苏州旷远为生产型企业,主营业务为分子诊断设备及试剂的生产及销售...

IVD四巨头罗氏、雅培、西门子、丹纳赫的“修炼

【企业】 12小时前

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通过一系列的收购罗氏诊断形成了目前生化、免疫诊断和POCT为核心的中心试验室和POCT业务,以及分子诊断、糖尿病诊断和组织...

科学家给2万年前大熊猫做线粒体基因组测序

【组学】 12小时前

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由于现存大熊猫种群的减少,其基因重建可能无法准确描述这一物种的进化历史,科学家一直在寻找从古代大熊猫化石提取到线粒体基...

【嘉宾邀请函】测有陷之病·叙无限可能 — 新时

【会议】 12小时前

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Illumina诚挚地邀请您参加6月30日在上海召开的测有陷之病·叙无限可能 — 新时代遗传病基因测序高峰论坛

罗氏155亿与Foundation Medic

【快讯】 12小时前

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近日，瑞士制药巨头罗氏公司（Roche）公布，与癌症基因检测公司FoundationMedicine达成并购协议，将以24亿美元(合人民币155亿元)收购余下的FoundationMedicine全部在外流通股份。早在2015年1月，罗氏公司就已入股FoundationMedicine，出资10.4亿美元

重磅 | 2018年上半年中国生物医学风云榜人

【人物】 12小时前

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点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用来源：iNature2018年上半年中国生物医学风云榜人物，都曾长时间占据过100多个公生物医学公众号的头版头条。精选了其中的14位并对其进行了划分，分别是：五星级的风云榜人物，只有1位，是袁隆平先生；四星级的风云榜人物，有3位，分别是曹雪涛，朱健康及施一公；三星级的风云榜人物，有2位，汤富酬及李红良；二星级的风云榜人物，有5位，分别是

NEJM:扎心了！治疗骨髓纤维化的JAK2抑制

【《转》译】 12小时前

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点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用作者：Paris,Zoe导读作为一种恶性血液肿瘤，骨髓纤维化的整体中位生存时间为5.7年，高危患者生存期仅为2.3年。针对骨髓纤维化没有十分有效的控制办法，只能用传统的药物来控制疾病进程或减轻症状。绝大多数骨髓纤维化是骨髓造血细胞的一种罕见的慢性疾病，它们受益于JAK2抑制剂类药物：症状缓解，生存期延长，生活质量得到提高。然而

陈列平：follow my heart，我要做

【人物】 12小时前

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点击上方“转化医学网”订阅我们！干货|靠谱|实用作者：Gsdtom这些年，PD-1/PD-L1时不时在刺激我们眼球，这些天，它又火了一把。先是FDA动作频频，连续批准K药pembrolizumab（Keytruda，派姆单抗）用于治疗宫颈癌以及难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）。而6月15日，已先期进入优先审批审评快速通道的纳武利尤单抗注射液(商品名“欧狄沃”O

嘉宾风采 | 陈国强院士将在2018首届国际

【会议】 12小时前

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2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。陈国强院士是大会主席并做主题演讲。陈国强院士中国科学院院士。现任上海交通大学党委常委、副校长，上海交通大学医学院院长，细胞分化与凋亡教育部重点实验室主任。先后获得国家自然科学二等奖、中华医学科技

关于可治疗癌症的CAR-T技术,张江企业进展到

【企业】 12小时前

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近日，制药巨头诺华在第23届欧洲血液学协会上公布了首个CAR-T药物Kymriah治疗复发难治性DLBCL临床数据；

成立8年,估值53亿美金,伟大的FMI,睿智的

【企业】 12小时前

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2018年6月19日，瑞士制药巨头罗氏宣布与Foundation Medicine（以下简称“FMI”）达成收购协议，将以24亿美元收购FMI其余全部在外流通股份。

细数2017-2018基因大数据分析领域的全球

【企业】 12小时前

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上周结束的ASCO 2018年会可以说是精准医学在肿瘤领域的一次年中大盘点，而作为精准医学基础和关键所在的基因测序，与其中绝大多数的研究项目都有着紧密的关联。随着第二代高通量测序仪的不断完善，基因测序成本大幅下降，必然带来基因数据的指数增长，那么对大数据如何安全、高效的存储和分析就成为了一项新的挑战。

国家药监局：简化程序加快境外新药国内上市

【快讯】 12小时前

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为满足临床急需，让患者早日用上“救命药”，尽快让一批防治严重危及生命疾病的境外新药在国内上市，国家药品监管局进一步简化境外上市新药审批程序、优化药品临床试验审批程序、取消进口药品逐批强制检验等政策，加快境外药品审评审批。

Cell:神奇！非编码DNA竟能修补前列腺癌治

【《转》译】 12小时前

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1985年美国总统里根74岁查出前列腺癌；2001年南非总统曼德拉76岁时确诊前列腺癌；2003年台湾知名作家李敖68岁确诊前列腺癌；2012年股神“巴菲特”82岁时查出有早期前列腺癌；不仅是名人，普通人也会患上前列腺癌。俗话说：“女人的乳房，男人的前列腺，是一生中最令人头疼的部位”。几乎所有男人一生

Nature子刊两联发：重磅揭秘抗癌基因生效的

【《转》译】 12小时前

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在很久之前科研人员就认识到p53通过诱导细胞凋亡产生抑制肿瘤发生的作用。然而当p53基因发生突变时，肿瘤并不会立即产生。是否具有旁途径激活p53的抗癌作用尚不明确。同时，利用Cas9基因编辑技术改造人多能干细胞（hPSC）效率低下，整合Cas9-核糖核蛋白能够提高编辑多能干细胞的效率会大大提高，但

颠覆认知！一天竟可创造一个基因！｜Nature

【《转》译】 12小时前

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基因合成是当前合成生物学的主要内容，通过基因合成，可以获得自然界中不存在的基因，为人类改造生物开辟了一个全新的方向，在可预计的将来，基因合成将在生命科学领域发挥巨大作用。但是，目前基因合成速度仍无法完全迎合生物学发展的需求。日前，《NatureBiotechnology》发表的一篇新文献指出，一项新的

卫健委定调:公立医院医学检验服务可委托给第三方

【政策】 12小时前

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昨天,国家卫健委医政医管局发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》,为医疗机构与医护人员审批注册流程“松...

《生物医学信息学培训》课程教学大纲

【研究】 12小时前

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大数据时代怎么充分利用数据？怎么结合自己的数据和已有数据比较分析、充分挖掘？怎么设计科研课题，整合多组学数据，进而形成科研论文？生物信息学将助您一臂之力。

2018POCT行业深度报告(更新版)

【行业】 1天前

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2017年POCT（不含血糖）市场约为70亿，行业增速超过25%，行业的国产龙头公司增速都超出行业增速，比如万孚、基蛋、明德，目前国产占比约为30-40%，随着基层市场继续扩容，POCT行业迎来高景气度态势。

基因组测序下的输血新时代来临,解锁更多血型,准

【组学】 1天前

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一项发表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首个健康成年人全基因组随机试验“MedSeq 项目（MedSeq Project）”的研究开发并验证了一款电脑程序，将全面和经济地测定血型个体差异，准确率为99%以上。

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FDA授予RGX-121治疗MPS II的快速通道资格认定

2018-06-07

REGENXBIO公司前不久宣布，美国食品与药物管理局（FDA）授予RGX-121快速通道资格认定。RGX-121是一种治疗黏多糖贮积症II型（MPS II，也被称为Hunter综合征）的新型、一次性疗法，设计为使用NAV AAV9载体将人类艾杜糖醛酸2-硫酸酯酶（I2S）基因直接递送到中枢神经系统(CNS)。 [详情]
“吉三代”神速获批,患者几时能用得起?

2018-06-06

5月30日，大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa（索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg，丙通沙）在中国获批，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。无需检测基因型，一日一片口服，12周清除丙肝病毒，这样简单有力的治愈手段，几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。 [详情]
【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新

2018-06-06

今年5月，第一批罕见病目录公开，121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。121个病种中，仅44个病种有相关药物在全球上市，在中国上市的则不到一半，另外有77个病种处于无药可治的状态。 [详情]
国家卫健委发布一季度全国医疗统计数据

2018-06-05

5月29日，国家卫生健康委员会统计信息中心发布了2018年1月~3月的全国医疗服务情况，以及全国二级以上公立医院病人费用。 [详情]
国内消费级基因检测领跑者23魔方新一轮融资6200万元

2018-05-31

国内消费级基因检测行业领跑者23魔方宣布近期完成B3轮融资，由辰德资本领投，软银中国、本草资本、经纬中国、雅惠医疗跟投，总额6200万元人民币，B轮合计融资超2亿元人民币（详情查阅“优脉通”）。根据相关资料，23魔方自2015年5月正式运营以来已累计完成六轮融资，为国内消费级（DTC）基因检测领域公开融资规模最大的企业。 [详情]
FDA计划加速审批某些特定基因疗法,首将惠及血友病

2018-05-29

对治疗血友病的基因疗法，FDA 会根据该疗法能否提高这些蛋白质在血液中的含量来评估，而不论这个疗法是否真正改善了患者的出血情况。 [详情]
腾盛博药成立并完成2.6亿美元融资

2018-05-25

腾盛博药（Brii Biosciences）宣布正式成立，并已完成2.6亿美元融资。本轮融资由ARCH Venture Partners、通和毓承资本、博裕资本、红杉资本中国基金、云锋基金和蓝池资本领投。同时，腾盛博药也宣布与多家企业达成了重要的战略合作关系。 [详情]
《临床检验一万个为什么》遗传检验分册由人民卫生出版社出版发行

2018-05-24

迄今为止我国尚无一本以遗传检验为主要内容，从临床检验的角度对相关疾病的遗传病因、检验方法及检验技术进行系统性介绍的专著。近日，由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授、附属国际和平妇幼保健院徐晨明教授、附属新华医院/上海市儿科医学研究所余永国教授共同主编的《临床检验一万个为什么》遗传检验分册的出版发行填补了这一国内空白。 [详情]
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