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专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

第三届微驭万物-单细胞&时空组学前沿技术与临床应用学术研讨会

第三届微驭万物-单细
【直播】解析单细胞时
破卷之战：新修饰战队
微驭万物-第二届单细
第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大

Cell:深度长文！基因测序揭秘前列腺癌侵袭的

【《转》译】 2018-07-23

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前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤，数据显示约20％的前列腺癌会转化为侵袭性肿瘤，直接威胁患者生命。一直以来，侵袭性前列腺癌的基因研究局限于结构基因上，因此始终未能完整解释前列腺癌侵袭性的真正原因。7月19日，由华盛顿大学圣路易斯医学院和旧金山加利福尼亚大学领导的研究团队在著名学术期刊《Cell》上

如何看待“魔剪"CRISPR：乐观又谨慎！

【研究】 2018-07-23

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CRISPR-Cas9作为一种分子工具，首先在细菌中发现，是细菌用于保护自己免受病毒有害影响的一种武器。它可以被编辑进入到基因组中的某一确切位置对DNA进行切割，用没有缺陷的DNA链替代有缺陷的DNA链。这种“分子剪刀”可用于纠正有缺陷的DNA片段，被誉为“魔剪”，尽管诞生只有短短三年，但CRISPR-C

微滴式数字PCR(ddPCR)技术及应用

【研究】 2018-07-23

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“预防就是治疗”--《众病之王：癌症传》战胜癌症，早期预防、早期发现是关键。癌症患者如果在晚期被发现，90%的患者都会死亡，而肿瘤在早期发现，5年的存活率是90%。早期发现恶变细胞踪迹，可以通过干预手段，提高自身免疫力，也可以完整切除，结合化疗，治疗疾病。微滴式数字PCR（DropletDigitalPCR,DDP

嘉宾风采 | 上海交通大学基础医学院院长程金科

【会议】 2018-07-23

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2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开。上海交通大学基础医学院院长程金科教授作为大会执行主席之一将做主题演讲。程金科教授研究员，博士生导师；上海交通大学基础医学院院长、上海交通大学基础医学院细胞信号转导实验室主任、上海市肿瘤微环境与炎症

什么？这样做可将黑色素瘤风险降低40%！｜JA

【《转》译】 2018-07-23

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近日，一项新的研究表明，防晒霜可以降低40%的黑色素瘤风险。这是第一项针对40岁以下年轻人使用防晒霜与黑色素瘤风险之间关系的研究，国际著名学术期刊JAMADermatology以大篇幅报道了这一成果！烈日炎炎，微博热搜榜上赫然出现了“骑警在烈日下手臂晒出三种颜色”这样的奇闻，在为他致敬的同时，笔者还是想要提醒大

体外诊断，千亿蓝海

【研究】 2018-07-23

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作为全球医疗器械领域最大的细分市场，“体外诊断”堪称肥肉。作为万亿市场规模医疗器械市场的细分领域之一，体外诊断（IVD，In-VitroDiagnostics）行业近年发展迅速，分外夺目。行业领袖，清一色海外巨头，罗氏、西门子、雅培、贝克曼库尔特、生物梅里埃等如雷贯耳的企业稳占全球市场绝大份额。

一文了解DNA甲基化与肺癌诊疗及预后评估的研究

【研究】 2018-07-23

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截至2017年11月，中国肺癌发病率已经上升到80万例，死亡人数达到70万例。若从过去三十年算起，中国肺癌的发病率增长了465%，成为发病率和死亡率第一的疾病。而更惊人的现象是，其发病率和死亡率几乎接近。究其原因，很大程度是由于缺乏有效的早期诊断方法。DNA甲基化异常是肿瘤发生最常见的表观遗传变化之一，研究已经证明，肿瘤的发生

震惊！娃生得多！痴呆风险增高70%！

【《转》译】 2018-07-23

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众所周知，生育过多会大大增加患宫颈癌的风险，近日，一项新的研究首度将生育过多与痴呆联系在了一起。结果表明，女性的妊娠史可能会影响她几十年后患阿尔茨海默病的风险。生育五个或五个以上孩子的女性比生育少的女性更容易患阿尔茨海默病，也就是俗称的痴呆症。当今社会，佛系青年为数众多，无欲无求，一切随缘成为了这类人群所固有的人

FDA 警告:Keytruda 和Tecent

【行业】 2018-07-23

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美国当地时间上周五（5 月 18 日），美国食品药品监督管理局（FDA）对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告，称默克 Keytruda 和罗氏 Tecentriq 在最近的试验中出现危险信号。来自监督委员会的早期审查中的两项分别对两种药物的单独研究发现，接受低水平 PD-L1 抑制剂免疫疗法患者的生存几率低于选择正常铂化疗的患者。

Nature发表T细胞基因编辑新方法

【组学】 2018-07-23

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近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道，并且取得了很高的阅读量。由此可见，大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞治疗可谓是翘首跂踵。

上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破

【组学】 2018-07-23

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近日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISPR染色体重排揭示Cas9介导的碱基插入规律》”的最新研究成果，在基因编辑机制方面取得了原始创新性进展，颠覆了已有的基因编辑认识。揭示了CRISPR/Cas9新一代基因编辑系统全新的切割机理及其在染色体重排和DNA修复中的作用，实现了精准的DNA大片段编辑及可预测的碱基插入。

重磅!李克强就疫苗事件作批示:须给人民一个明明

【快讯】 2018-07-23

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《JCI Insight》上揭示系统性硬化症的发病机制我不是药神:药能救命,谁来救心?Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗...

华大基因再成焦点!优质资产欲单独上市

【行业】 2018-07-23

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7月18日，多家私募机构内部人士证实，华大基因测序仪板块拟分拆赴港上市融资，此次融资按照330亿元（50亿美元）的估值进行，华大计划融资10亿美元，或出让20%的股权。

鲸准研究院丨2018肿瘤基因检测市场研究报告

【行业】 2018-07-23

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随着基因测序技术的快速发展，国内基因检测行业自2015年迎来高峰，随即市场竞争不断加剧，基因检测应用范围也逐渐拓宽。目前华大基因、贝瑞基因依靠无创产前筛查等生育健康类基因检测服务，已于2017年相继上市并成为该细分领域头部公司。但肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。

祝贺!首款IDH1抑制剂今日获批,治疗特定白血

【新药研发】 2018-07-23

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TIBSOVO®（ivosidenib）获得美国FDA的批准，治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）的成人患者，这些患者的易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变由FDA批准的测试检测。

引领风向标,上海科技大学黄行许连发Nature

【组学】 2018-07-23

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Cell Research:上海科大与第三军医大强强联合，开发新型基因编辑技术

罗氏Tecentriq或成为首个批准用于晚期三

【行业】 2018-07-23

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近日，罗氏公布了III期IMpassion130的研究进展，研究表明Tecentriq®（atezolizumab）联合化疗（白蛋白结合型紫杉醇）用于初始（一线）治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌（TNBC），在意向性治疗（ITT）人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降低患者的疾病恶化或死亡风险，即显著改善无进展生存期（PFS）。

Nature发表T细胞基因编辑新方法

【组学】 2018-07-23

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近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法

上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破

【组学】 2018-07-23

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上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISPR染色体重排揭示Cas9介导的碱基插入规律》”的最新研究成果，在基因编辑机制方面取得了原始创新性进展，颠覆了已有的基因编辑认识。