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心血管疾病是全球死亡的主要原因。人的心脏无法自我恢复,心肌修复和再生过程仍然知之甚少。近年来,心外膜已成为一种治疗靶点,因为它能够在心脏损伤后重新激活并促进心脏修复。近期研究利用iPS细胞(诱导性多能干细胞)产生一种这样的细胞类型——心外膜细胞。
时间:2022 年3月3日-4日(3日会前会&报到,4日论坛)地点:上海中油阳光大酒店(上海市浦东新区东方路969号)
3D类器官,是过去十年中生物医学领域的革命性发展之一。肠道类器官是基本的体外工具,为肠道干细胞研究提供了新的研究方法。不仅如此,类器官还可以移植到体内,用于疾病建模和再生医学的临床前工具。
纽约时报2月8日报道,强生集团(Johnson & Johnson)旗下,荷兰的一间工厂已经暂停生产新冠疫苗。最初,强生公司的单剂Ad26.COV2.S疫苗被认为是即方便又有效的新冠疫苗,它只需接种一针,价格相对便宜,且交付速度快。但一直以来,它远不如两剂的mRNA疫苗效果好。最近,研究人员对强生所产的新冠疫苗进行了III期临床试验,实验数据不是很理想。他们发现从长远来看,该疫苗的效果将越来越糟糕。
限制卡路里摄入量可以改善新陈代谢和免疫反应,进而改善健康状况,延长寿命。此外,研究人员还发现,PLA2G7是限制卡路里摄入量后对人体产生影响的驱动因素之一,控制PLA2G7就可以达到和限制卡路里摄入量一样的效果。
近期研究检测了来自38种不同类型肿瘤的2658个完整DNA序列,在多达21%的病例中发现了双重突变。这是一个以前在分析肿瘤时没有考虑到的观察结果,但对未来癌症研究突变的起源及其在癌症发生中的生物学意义具有重要意义。
p53基因是一种肿瘤抑制基因,是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高、也是被研究得最多的基因。由于p53基因有防止正常细胞变成癌细胞的重要作用,因此被称作“基因卫士”。但在超过三分之一的肝癌病例中,p53基因丧失了其功能。近日,科学家用mRNA纳米颗粒使p53基因恢复了活性。
2月17日19:00,《药精准》第二期将正式开播!
世界上有数百万人由于脊髓损伤而瘫痪,而且目前仍没有有效的治疗方法,年纪轻轻可能就要在轮椅上度过余生。现在,特拉维夫大学Sagol再生生物技术中心的研究人员首次设计了3D人体脊髓组织,并植入长期慢性瘫痪的实验室模型中,模型动物经历了一个快速的康复过程,最后它们可以很好地行走。并且研究表明恢复行走能力的成功率约为80%。研究人员希望为每个瘫痪的人生产个性化的脊髓植入物,使受损组织的再生没有排斥反应的风险。在未来几年内达到人体临床试验的阶段,最终让这些患者重新站立起来,再次行走。
对你的肚子有好处的东西可能对你的大脑也有好处。最近一系列研究肠道细菌在健康和疾病中作用的最新研究表明,肠道中的“好”细菌可能会对大脑健康起关键作用。肠道中细菌平衡较好的人更有可能在包括注意力、灵活性、自控力和记忆力在内的标准思维技能测试中表现良好。
索尔克生物研究所的科学家们十年时间开发出一种利用超声波控制哺乳动物细胞的技术,这种技术被称为“声遗传学”,可以有选择性地、非侵入式地激活神经元亚群。这项技术或将取代手术植入物,将会是科学界和医学界的一大福音。
周四(2月10日),美国食品药品监督管理局(FDA)咨询委员会将审议PD-1抑制剂信迪利单抗(sintilimab)是否可以进入美国市场。因此礼来公司做出了一项重大决定,一旦该药品获批,他们将以6折销售。信迪利单抗是礼来与信达生物合作开发的一种药物,而FDA肿瘤学专家Rick Pazdur认为,仅以中国数据为支撑的药品不足以通过审批。如果他的观点占了上风,信迪利单抗就完蛋了。
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复旦大学的一个科研团队表示,他们已经开发出一种新的冠状病毒检测方法,与PCR实验室核酸检测一样准确,但可以在4分钟内给出检测结果。
对临床医生和研究人员来说,解释和利用营养研究的结果可能是一个挑战。想知道什么是最优饮食选择,就需要采用综合最佳数据的创新方法。挪威卑尔根大学的研究人员开发了一个模型,能够预测饮食选择如何影响预期寿命。
无锡药明生物技术股份有限公司被美国商务部(DOC)列入“未经证实名单(UVL)”,导致其股票暴跌,市值蒸发99亿美元。药明康德随即发表声明称,此次事件对公司业务影响不大,药明生物是“药明系”子公司,药明康德不曾持有其股份。药明生物应采取紧急应对措施,争取从UVL上除名。
近期研究表明一种革命性的“仿生”起搏器可以重新恢复心脏自然的不规则跳动,并且即将在心脏病患者身上进行试验。心率变异性(HRV)是心血管健康的重要指标,低 HRV 与心力衰竭的疾病严重程度和死亡率相关。所有心血管疾病患者都会失去HRV,这是出了问题的早期迹象,而新起搏器带来了这种变异性。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。虽然白血病可以通过骨髓移植进行治疗,但癌细胞不能完全被清除。病情一旦复发,不仅治疗困难系数会增加,还会增加病人治疗的痛苦。近期,CAR-T之父Carl June博士和他的团队,经过十多年的临床研究证明CAR-T疗法能够完全治愈这种癌症,并且CAR-T细胞能在体内停留多年,抑制疾病复发。
最近,生物制药行业涌现出许多公司,他们希望他们生产的抗癌药物仅靠中国数据就可以获得FDA批准,其中就包括礼来和EQRx。但是上周五,FDA的肿瘤学专家Richard Pazdur却一改往日言论,给他们泼了一盆冷水。
会议时间:2022年2月16日(周三)19:00-21:30
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