名企活动
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会
2018第二届现代临床分子诊断研讨会
2018临床和转化医学大会
专家访谈
专访桐树生物张素芬：创新型NGS文库制备试剂盒是如何问世的？
《转》访上海市精神卫生中心院长徐一峰：玩转VR、融入药物基因组学，精神专科焕发新活力
《转》访思创医惠董事长章笠中：互联物联，改变生活
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗！
《转》访复旦大学病理学系主任朱虹光教授及云病理科技服务有限公司总经理胡涌：数字病理给古老的病理读片会插上翅膀
《转》访纪念斯隆-凯特琳癌症中心张丽英教授：NGS技术在临床诊断应用！
《转》访周启明博士：两个月内获三次融资，看求臻医学如何快速迈向肿瘤精准医学，实现跨越式发展
《转》访百世诺总经理刘哲：心脑血管——精准医疗主战场！
《转》访肝胆医院检验科主任高春芳教授，20年深耕检验领域！
《转》访复旦大学于文强教授：从表观遗传学研究中谈科研创新与自信！
《转》访新华医院李斐：走近星星的孩子 儿童自闭症的早期识别与干预！
《转》访中检院王军志副院长：监管科学应该为转化医学提供更多支持
会议同意，对金育辉（吉林省副省长，2017年4月起分管吉林省食品药品监管工作）予以免职，对李晋修（吉林省政协副主席，2015年12月-2017年4月任分管吉林省食品药品监管工作的副省长）责令辞职，要求刘长龙（长春市市长，2016年9月任长春市代市长，2016年10月至今任长春市市长）、毕井泉（市场监管总局党组书记、副局长，2015年2月-2018年3月任原食品药品监管总局局长）引咎辞职
生物技术杂志《GEN》在其网站发布了“2017年薪酬福利最高的10位生物制药公司CEO”名单。
尤其2018年以来，中国药监部门更是加快了国外已上市且国内临床急需药物的上市步伐，给疾病患者带来了新的希望。
2018年7月24日，浙江大学药学院韩峰课题组联合耶鲁大学在Cell Discovery上发表了题为“Programmable DNArepair with CRISPRa/i enhanced homology-directed repair efficiency with asingle Cas9”的文章。该研究试图提供了一种有效，灵活且可能更安全的途径，即使用CRISPRa /i进行可编程DNA修复，进而提高单个Cas9同源定向修复效率。这种方法可以增强基因组修饰的精确度，这可能会对人类基因编辑和治疗产生重大影响。
2018年8月8号，又一篇关于外泌体的重磅报道“Exosomal PD-L1 contributes to immunosuppression and is associated with anti-PD-1 response”发表在顶级期刊《Nature》上，为“癌症如何在全身对抗免疫系统”这一难题带来了颠覆性认识。
在一项对健康成年男性的概念验证研究中，来自荷兰的研究人员通过研究发现，利用抗生素来操控微生物组或能影响机体对口服轮状病毒疫苗的反应，尤其研究人员还发现，相比疫苗接种前未进行抗生素疗法的个体而言，接受抗生素疗法的个体机体中能表现更高水平的病毒披发现象（viral shedding），相关研究结果刊登于国际杂志Cell Host & Microbe上，研究者指出，改变肠道微生物组或能影响机体对疫苗的免疫原性。
2018年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请214867项，经初步审查和复审后共受理211462项。
今天，国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®（化学通用名，阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（AnaplasticLymphomaKinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中80
当PPI服用者刚刚对胃癌风险的担忧稍微有点淡忘的时候，又一则消息如晴天霹雳扎中了他们的心。PPI又传坏消息当PPI（质子泵抑制剂）服用者刚刚对胃癌风险的担忧稍微有点淡忘的时候，又一则消息如晴天霹雳扎中了他们的心。英美多所大学的研究者联合发现，质子泵抑制剂竟然还有引发肝癌的风险！研究者采
它轻轻地给基因戴上了一顶美丽的帽子。这顶帽子如乐章的修饰音一样，让基因更加迷人，引无数科学家夜不成寐，相思断肠。1953年，美国人沃森和英国人克里克怀着激动的心情，狠狠地掐了一下自己。在确定不是做梦以后，他们就在《自然》杂志上发表了一份研究成果：双螺旋模型是DNA分子的存在形式，还是DNA自我复制的
7月23日，广州燃石医学检验所宣布获得CFDA批准基于高通量测序（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因突变联合检测试剂盒（EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒可逆末端终止测序法)，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗。8月13日，CFDA通过创新医疗器械特别审批通道，批准了诺禾致源人EGFR/KR
第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行，本次会议特设人工智能分论坛，诚邀国内外医学同道积极参与！随着人工智能的普及，在诸多领域的应用也越来越受到认可，医疗领域每天也在进行着不同方面的探索，在人工智能的赋能下，医疗的技术性得到了前所未有的提高。2016年科大讯飞入局AI医疗领域，20
对脑胶质瘤，我们始终谈之色变。脑胶质瘤是一种顽固的恶性肿瘤，除极少数低级别胶质瘤可以实现手术根治性全切除以外，绝大多数胶质瘤都是不可治愈的，而且，有数据显示，恶性胶质瘤已跃居34岁以下肿瘤死亡原因的第二位。脑胶质瘤恶性程度为何如此之高，为何总是一发不可收拾？当胶质瘤来临时，我们的免疫系统哪去了？近日，著
从 1.0 版本到 5.0 版本，癌症诊断技术迭代非常快，对于癌症患者的管理应该从风险预警、肿瘤遗传检测，到早期肿瘤的筛查，到肿瘤的精准诊断，到用药指导、治疗指导，包括后面的疗效检测、复发检测，都是全流程的。
测序技术的发展，使人们可以开始对自身遗传密码进行“阅读”，而基因组编辑技术的发展，则让人们可以着手对自身遗传密码进行“修改”甚至“书写”。这对于生命科学，是一场革命。
麻省大学医学院的一组研究人员提出了一种基因组编辑新策略，可以用于纠正小鼠模型中引起人类遗传疾病的DNA突变。
获得融资的创新公司名为Magnolia Neurosciences，这是一家专注于神经退行性疾病研究的公司，疾病领域涉及阿尔兹海默症和帕金森病等。其中包括肿瘤化疗的过程中产生的周围神经病变和认知障碍，也就是通常所谓的“化疗脑”。
一直以来除了在生物信息这一块与IT企业的合作较多，国内大多数基因检测中游服务企业基本处于寻求融资、购买测序仪、建立实验室、进行技术研究的大生产阶段，大规模的外部合作不多，而近期，行业内突然掀起了密集的合作化大潮
来自斯坦福大学（Stanford University）的系统生物学家 James Ferrell Jr. 与程显瑞（Xianrui Cheng）通过研究发现，在细胞内，细胞凋亡的信息是通过触发波（trigger waves）传递，就像多米诺骨牌一样，一种诱导死亡的分子会激活另一种分子，直至传递到整个细胞。
根据线索，国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品，共计49.98万支。
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北京科美生物完成近20亿元融资重组
2018-08-02
科美生物目前是中国体外诊断化学发光领域的知名企业，开创“传染病八项”全新市场，在国内化学发光企业传染病检测领域排名第一。公司在成功收购并整合国内优质资产后实现了产品和技术的跨代升级，进入肿瘤、甲功、性腺等领域，实现对常见病、多发病全线覆盖。
8月1日消息，体外诊断化学发光企业北京科美生物技术有限公司（简称“科美生物”）宣布完成近20亿人民币私募股权重组融资，由君联资本和华兴医疗产业基金共同领投，
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同润生物医药完成1.5亿美元A轮融资
2018-08-02
位于中国上海的生物医药企业同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资，本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。同润生物成立于2018年6月，总部位于上海自贸试验区。
同润生物医药致力于研发下一代肿瘤免疫治疗药物，其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新肿瘤免疫治疗分子。本轮融资的资金会用于推动同润生物医药研发管线中分子的临床前开发以及临床试验，公司还将利用募集得到的资金进一步拓
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23andMe获GSK公司3亿美元，以开发新药
2018-07-26
总部位于伦敦的药物巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline）与旧金山遗传学初创公司23andMe合作开发新药。公司将平均分摊成本和利润，而葛兰素史克将在23andMe上投资3亿美元。合作将持续四年，本次合作将结合23andMe大规模的遗传学资源和先进的数据科学技术，以及GSK在科学和医学上的专精，强强联手，寻找关于创新药物靶点的洞见，带来创新疗法，满足广大未竟的医疗需求。（转化医学网360z
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中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛在京召开
2018-07-23
7月23日，由人民网·人民健康、北京医学会罕见病分会共同主办的“中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛”在京召开，论坛上发布了《中国罕见病研究报告（2018）》。
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23魔方周坤回应再降价：产品应该人人可用
2018-06-27
2018年6月26日这一天，中国的消费级基因检测市场再次迎来了“地震”，领先DTC品牌23魔方再次对产品进行了调价，消费级基因检测产品首次进入了“2字头”时代。
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FDA授予RGX-121治疗MPS II的快速通道资格认定
2018-06-07
REGENXBIO公司前不久宣布，美国食品与药物管理局（FDA）授予RGX-121快速通道资格认定。RGX-121是一种治疗黏多糖贮积症II型（MPS II，也被称为Hunter综合征）的新型、一次性疗法，设计为使用NAV AAV9载体将人类艾杜糖醛酸2-硫酸酯酶（I2S）基因直接递送到中枢神经系统(CNS)。
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“吉三代”神速获批,患者几时能用得起?
2018-06-06
5月30日，大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa（索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg，丙通沙）在中国获批，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。无需检测基因型，一日一片口服，12周清除丙肝病毒，这样简单有力的治愈手段，几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。
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【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新
2018-06-06
今年5月，第一批罕见病目录公开，121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。121个病种中，仅44个病种有相关药物在全球上市，在中国上市的则不到一半，另外有77个病种处于无药可治的状态。
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