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扩张型心肌病1A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病1A型</div><p align="left"> <br/>相关基因： LMNA <br/>染色体位置：1q21.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：115200 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</div><p align="left"> <br/>相关基因： LMNA <br/>染色体位置：1q21.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605588 <br...
扩张型心肌病1A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病1A型</div><p align="left"> <br/>相关基因：LMNA <br/>染色体位置：1q21.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：115200 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：LMNA <br/>染色体位置：1q21.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605588 <br/...
非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症ITGB4（COL17A1 ，LAMA3 ，LAMB3，LAMC2）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症ITGB4（COL17A1 ，LAMA3 ，LAMB3，LAMC2）</div><p align="left"> <br/>相关基因： <br/>染色体位置：17q11-qter（10q24.3，18q11....
常染色体隐性皮肤松弛症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性皮肤松弛症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：FBLN5（EFEMP2 ）14q32.1（14q32.1） <br/>染色体位置： <br/>遗传方式：AD <br/>O...
常染色体隐性皮肤松弛症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性皮肤松弛症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：EFEMP2（FBLN5 ）11q13（14q32.1） <br/>染色体位置： <br/>遗传方式：AR <br/>OMI...
X连锁选择性牙齿发育不全1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁选择性牙齿发育不全1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：EDA <br/>染色体位置：Xq12-q13.1 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：313500 <...
成骨不全1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：成骨不全1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL1A2（COL1A1,CRTAP） <br/>染色体位置：7q22.1（17q21.31-q22，3p22） <br/>遗传方式：AD <...
扩张型心肌病1G型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病1G型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：604145 <br/>疾病类...
原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PRKAR1A <br/>染色体位置：17q23-q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：6104...
耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：220400 <...
单基因遗传病： 赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）
<P>中文名称： 赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）</P><P>英文名称：Hurler Syndrome </P><P>OMIM号： 607014 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_...
单基因遗传病： 杜安眼球后退综合征1型
<P>中文名称： 杜安眼球后退综合征1型</P><P>英文名称：Otopalatodigital Syndrome, Type I; Opd1 </P><P>OMIM号： 311300 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：XD</P><...
单基因遗传病： 内脏异位1型
<P>中文名称： 内脏异位1型</P><P>英文名称：Heterotaxy, Visceral, 1, X-Linked </P><P>OMIM号： 306955 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：XR</P><DIV class=...
单基因遗传病： 非光敏性毛硫营养失调1型
<P>中文名称： 非光敏性毛硫营养失调1型</P><P>英文名称：Trichothiodystrophy, Nonphotosensitive 1; Ttdn1 </P><P>OMIM号： 234050 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 努南综合征1型
<P>中文名称： 努南综合征1型</P><P>英文名称：Noonan Syndrome 1 </P><P>OMIM号： 163950 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>...
单基因遗传病： Alagille综合征1型
<P>中文名称： Alagille综合征1型</P><P>英文名称：Alagille Syndrome 1 </P><P>OMIM号： 118450 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_...
单基因遗传病： 史蒂克勒氏综合征1型
<P>中文名称： 史蒂克勒氏综合征1型</P><P>英文名称：Stickler Syndrome, Type I; Stl1 </P><P>OMIM号： 108300 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV clas...
单基因遗传病： 联合性垂体激素缺乏症1型
<P>中文名称： 联合性垂体激素缺乏症1型</P><P>英文名称：Pituitary Hormone Deficiency, Combined, 1; Cphd1 </P><P>OMIM号： 613038 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR...