常染色体显性遗传耳聋13型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601868 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介：  常染色体显性遗传耳聋13是一种遗传性耳聋,特征为听力丧失。  <br/> </p>