<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿重症脑病</div><p align="left"> <br/>相关基因：MECP2 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300673 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样脂褐质沉积症7型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MFSD8 <br/>染色体位置：4q28.1-q28.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610951 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：巨颅伴皮层下海绵样囊肿性脑白质病</div><p align="left"> <br/>相关基因：MLC1 <br/>染色体位置：22q13.33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604004 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：钼辅脢缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MOCS1（MOCS2） <br/>染色体位置：6p21.3（5q11） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252150 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：纳瓦霍人神经肝病</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPV17 <br/>染色体位置：2p23-p21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256810 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腓骨肌萎缩症1B</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ <br/>染色体位置：1q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：118200 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴突型腓骨肌萎缩症2I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ <br/>染色体位置：1q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607677 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴突型腓骨肌萎缩症2J型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ <br/>染色体位置：1q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607736 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腓骨肌萎缩症,显性中间D型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ <br/>染色体位置：1q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607791 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腓骨肌萎缩症4E型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ（EGR2） <br/>染色体位置：1q22（10q21.1-q22.1） <br/>遗传方式：AR，AD <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性共济失调伴肌萎缩综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ（PMP22） <br/>染色体位置：1q22（17p11.2） <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：艾迪瞳孔</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPZ <br/>染色体位置：1q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：103100 <br/>疾病类型：神经性...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肌管性肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：MTM1 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310400 <br/>疾病类型：神...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：格里塞利综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO5A <br/>染色体位置：15q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：214450 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Griscelli综合征3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO5A（MLPH） <br/>染色体位置：15q21（2q37） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：埃勒雅尔德综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO5A <br/>染色体位置：15q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256710 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：II型杆状体肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：NEB <br/>染色体位置：2q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256030 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：拉福拉病</div><p align="left"> <br/>相关基因：NHLRC1(EPM2A) <br/>染色体位置：6p22.3(6q24) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：254780 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266900 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256100 <br/>疾病类型：...
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