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第三届微驭万物-单细胞&时空组学前沿技术与临床应用学术研讨会

第三届微驭万物-单细
【直播】解析单细胞时
破卷之战：新修饰战队
微驭万物-第二届单细
第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大

Nat Neurosci：细胞“抄近道”形成肠

1970-01-01

研究者认为，这一新发现有望促进先天性巨结肠发病机制研究。肠神经系统是纵贯胃肠消化道的神经系统，具有复杂的结构，即使大脑没有发出指令，也能调节胃肠消化道的功能，有“第二大脑”之称。日本理化研究所发育生物学研究中心研究员榎本秀树领导的小组，19日在英国期刊《自然—神经科学》网络版上报告说，他们通过改变实验鼠基因，使实验鼠受精卵的肠神经前体细胞能够合成在紫外线照射下改变颜色的荧光蛋白，再...

Nat Rev Genet：DNA甲基化谱在医

1970-01-01

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<blockquote>在一篇刊登在Nature Reviews Genetics期刊上的论文中，研究人员强调了在表观遗传学领域取得的成功以便预测肿瘤的行为和弱点。西班牙巴塞罗那市Bellvitge生物医学研究所癌症表观遗传学与生物学项目(Cancer Epigenetics and Biology Program at the Bellvitge Biomedical Researc...

Nat Rev Mol Cell Biol：干

1970-01-01

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<div id="region-column1and2-layout2"> <div>近日，国际知名评论文章<em>Nature Reviews Molecular Cell Biology</em> 在线刊登的一篇文章中揭示了干细胞的小生境。干细胞存在于一个专门的小环境中，被称为小生境，它能够产生调节干细胞特性和维持的信号。对...

Nat Struct Mol Biol：DNA

1970-01-01

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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012062110394003.jpg" alt="" width="223" height="200" border=&quo...

Nat. Biotechnol.：新基因组测序

1970-01-01

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生物学家和遗传学家长期以来想要在单个细胞水平上分析基因表达谱，但是技术限制一直使得它不能成为现实。根据2012年7月22日在线发表在<em>Nature Biotechnology</em>期刊上的一项研究，研究人员第一次证实一种新的被称作Smart-Seq的基因组测序方法能够帮助科学家们对临床上重要性的单个细胞进行深入分析。Smart-Seq可能有着很多方面的应用...

Nat. Commun：华大基因等构建脂肪DN

1970-01-01

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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201205/2012052416070532.jpg" alt="" width="285" height="224" border=&quo...

Nat. Genet.：发现导致肥胖的基因变异

1970-01-01

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在两项研究中，研究人员在东亚人体内鉴定出一些常见性的与肥胖相关的遗传变异型(genetic variant)。在第一项研究中，通过分析来自62000多名东亚人的数据，研究人员在基因KLF9和MSTN中鉴定出这些变异型或者说单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)中的两个。KLF9是一种转录因子，能够激活参与多种生理过程(包括一种参与脂肪细胞分...

Nat. Genet：与肝吸虫有关的胆管癌外

1970-01-01

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<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div> </div>  <div id="region-column1and2-layout2"> <div>近日，新加坡和泰国的科学家在本周出...

Nat. Immunol.：转录因子Lyl-1

1970-01-01

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T细胞是在胸腺中产生的一类非常重要的细胞，能够协调机体对癌症或感染产生的免疫反应。在一项最新研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员领导的一个研究小组发现转录因子Lyl-1是产生能够变成T细胞的最早的细胞所必需的。相关研究结果于2012年7月8日在线发表在<em>Nature Immunology</em>期刊上。论文通讯作者、贝勒医学院干细胞与再生医学中心主任Marg...

Nat. Med：sasX基因或与超级细菌毒力

1970-01-01

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<div id="region-column1and2-layout2"><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201204/2012042418325535.jpg" alt="" width=&...

Nat.Cell.Bio：发现介导TGF-β

1970-01-01

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转化生长因子-β的1型受体（transforming growth factor-β type I receptor ，TβRI）在细胞膜上的定位及稳定性决定了细胞中TGF-β信号通路的水平。SMAD7–SMURF2复合体能够靶向TβRI，并通过泛素化途径将其降解。 <div id="ztload"> </div> ...

Nature & Nat Genet & Na

【研究】 1970-01-01

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如今，来自美国西北大学物理科学肿瘤学中心(Physical Sciences-Oncology Center, PS-OC)的研究人员的三项开创性研究报道了他们在方法上取得的重要进步，这将使得人们更好地理解在正常细胞和癌细胞中，基因表达是如何受到调控的，同时也可能导致人们开发出更加有效的治疗试剂来治疗癌症病人。这三篇论文最近分别在<em>Nature Genetics</em&g...

Nature Commun.：首次人工合成出模

1970-01-01

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<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012072009001946.jpg" alt="" width="260" height="226" border=&quo...

Nature Genetics揭示子宫癌新基因

1970-01-01

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<img src="http://jiujinw.richsp.com/userlist/jiujinw/data/userpic/20100720181789.jpg" alt="" width="640" height="413" /> 来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所（NHGRI）...

Nature Genetics：研究发现儿童交

【研究】 1970-01-01

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儿童交替性偏瘫是一种非常罕见的疾病，该病患者两侧肢体的瘫痪以不定的时间间隔呈突发性地、交替性地发作。该病最常见的症状是抽搐、学习能力丧失和行走困难。杜克大学医学中心的研究人员发现，大多数被诊断为儿童交替性偏瘫的患者的基因上都存在突变，这一发现为治疗该病带来了希望。这项研究于7月29在线刊登在《Nature Genetics》上。Erin Heinzen博士是这项研究的作者之一，同时也是杜克大学医学...

Nature Genetics：研究发现决定脑

【研究】 1970-01-01

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<div id="article_desc"> <a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/04/27/1335419073.jpg" rel="fancy_group"><img s...

Nature Genetics：研究发现维生素

【研究】 1970-01-01

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维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病并开启新的治疗之门。这项研究发现由Nature Genetics杂志刊发。 “我们发现...

Nature Genet：基因组扫描发现小细胞

1970-01-01

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近日，科学家们已经完成了一种致命肺癌类型全面基因突变扫描。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家发现一个名为SOX2的早期胚胎发育相关基因在小细胞肺癌中发生了突变。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心肿瘤学教授Charles Rudin医学博士说：小细胞肺癌被诊断发现时，大部分患者基本都处于晚期，癌细胞已经扩散，诊断后患者存活的时间不足一年。科学家们发现，在小细胞肺癌样本中，SOX2基...

Nature Genet：男性乳腺癌基因变异研

【研究】 1970-01-01

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近日，一项最新研究旨在探究男性乳腺癌患者的基因变异情况，该研究进一步深入了解了乳腺癌疾病，每年在美国有几百人死于乳腺癌。研究人员说，他们已经发现了另一个与男性乳腺癌的遗传变异，男性乳腺癌是一种罕见的疾病，每年在美国几百人死于该种疾病。 <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biol...

Nature Genet：科学家发现皮肤疾病致

1970-01-01

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由安徽医科大学和BGI领导的一中国研究小组最新证实甲羟戊酸激酶基因（MVK）遗传突变和弥漫性浅表性光化性汗孔角化症（DSAP）之间有密切联系。这项研究发现为揭示DSAP遗传发病机制迈进了一大步，有助于开发分子诊断和治疗技术。研究结果发表在<em>Nature Genetics</em>杂志上。 DSAP是一种罕见的非肿瘤类型、非传染性...