时间:2021年12月29日 地点:武汉天禄华美达广场酒店
运动过程中产生的活性氧(ROS)被认为是运动促进健康的必要条件。然而,运动和ROS促进代谢健康的确切机制仍不清楚。在这里,研究人员于12月15日,发表在《Science Advances》杂志上的一篇论文,证明运动后诱导的骨骼肌NADPH氧化酶4(NOX4)促进ROS介导的适应性反应,并防止胰岛素抵抗的发展。相反,衰老和肥胖中骨骼肌NOX4的减少有助于胰岛素抵抗的发展。这种酶是为什么运动改善我们健康的关键,这一发现开辟了药物促进这种酶活性的可能性,保护免受衰老对包括2型糖尿病在内的代谢健康的影响。
细菌何时可能对抗生素产生耐药性?近期研究对超过3000例结核病(TB)样本的全基因组进行了测序,在这项研究中首次发现了细菌的‘预耐药’迹象,有助于医生在未来可以选择细菌感染的最佳治疗方法。
一个国际研究小组研究了HTLV-1病毒是如何在一部分人中引发罕见的白血病的,以及要如何阻止这种情况的发生。
12月14日,发表在《Nature Communications》上的研究显示,俄亥俄州立大学董一洲团队将携带mRNA的纳米体直接注入肿瘤部位,以帮助T细胞在其表面产生特异性受体。六小时后递送的实验性单克隆抗体然后可以与这些受体结合,最终以实现其癌细胞杀伤功能。联合治疗的试验在黑素瘤和B细胞淋巴瘤的小鼠模型中产生最佳结果。纳米颗粒和抗体递送完全消除了60%的小鼠的肿瘤——比单独用抗体治疗的效果好的多。研究人员还将研究是否可以将mRNA传递给更多的T细胞以进一步提高效率,希望对于某些癌症,这可能通过诱导抗肿瘤免疫来帮助产生更强的免疫系统功能。
突变可能是影响特定癌症治疗选择的重要生物标记。结直肠癌患者是最早接受靶向治疗的患者之一,但部分结直肠癌患者无法接受这些治疗,因为他们存在促癌突变,被认为会对这些药物产生耐药性。近期研究利用计算机建模和细胞研究发现,更多的患者可以通过一种普通的靶向治疗得到帮助。
细胞衰老是一种不可逆转的现象,随着时间的推移,细胞增殖与分化能力和生理功能会不可避免地逐渐发生衰退。近日,一研究小组研发出了一种抗衰老疫苗,可以诱使免疫系统选择性清除衰老细胞,延长生命。
2021年12月12日 广州远洋宾馆4楼尼罗河厅(越秀区环市东路412号)。为助力中国科研工作者践行单细胞科研探索和临床应用,活动组织方未来将在武汉、北京等地持续开展单细胞创造营活动,欢迎大家继续关注。
直播将于12月16日晚19:30准时开始,欢迎免费观看,并参与在线抽奖
目前人类肺癌的高死亡率很大程度上源于缺乏可行的早期疾病检测工具。发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》杂志上的一项新研究为无症状患者提供“一滴血液显示肺癌能力”的概念验证。基于血液中的代谢组学特征建立了一个肺癌预测模型,能够提示患有疾病的患者,可以加快对患者进行分类以进行专门的影像学评估,进行早诊断早治疗。
碳青霉烯类抗生素是非常重要的“最后手段”,用于治疗其他抗生素治疗失败时的耐药感染。但由于金属β-内酰胺酶(MBLs)的酶分解碳青霉烯类抗生素,使其停止了工作。近期研究发现了一类新的酶阻断剂——吲哚羧酸盐,可以阻止MBLs,从而使得碳青霉烯类抗生素发挥作用。研究表明潜在的新药联合碳青霉烯类药物治疗严重细菌感染的效力是单独使用碳青霉烯类药物的5倍。
最近,发表在《the Journal of the American Heart Association》上的研究报道了血液来源的内皮细胞BOECs作为原代和诱导多能干细胞来源的内皮细胞的替代品。器官芯片技术加速了血管系统的体外临床前研究,但目前的血管芯片平台依赖于使用原代内皮细胞(ECs),或者,诱导多能干细胞来源的内皮细胞(iPSC-EC或IEC),具有一定局限性。血液来源的细胞比诱导多能干细胞来源的细胞更接近原代细胞,无需训练有素的个体或昂贵的试剂,并且在大多数临床环境中都可用。总之,血液来源的内皮细胞可用于临床前研究,以使用器官芯片开发更强大和个性化的下一代疾病模型。
12月15日,18:00-20:30,Congenica基因组分析平台临床实践研讨会,与您云端相约!
动物体内的细胞,就像身体一样,也需要“燃料”来提供能量,但人们并不知道不同的燃料来源如何影响这些细胞的功能。例如,星形胶质细胞(一种脑细胞)可以将葡萄糖和脂肪酸作为燃料。但是,脂肪酸如何影响星形胶质细胞的功能,如何影响与之相关的大脑通路,目前尚不清楚。
肿瘤内异质性是癌症治疗失败的主要原因。近期研究对10例神经母细胞瘤(一种破坏性的儿童肿瘤)患者的转录组学和基因组分析与多区域活检的超深度靶向测序相结合进行了深入分析。研究表明与神经母细胞瘤典型相关的基因变化既可以消失,也可以在疾病过程中出现,这些突变并不均匀分布在整个肿瘤中。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的三项临床研究表明,用axi-cel(axicabtagene ciloleucel)CAR-T细胞治疗可增强高危淋巴瘤患者的反应。在2021年美国血液学会(ASH)年会上,研究人员报告了这些研究结果。
肠道微生物组对于维持身体的整体健康和预防疾病至关重要,当这些微生物在体内的平衡状态被打破时,人就会生病。微生物治疗药物对于解决这些问题是很重要的,但这些微生物必须是活的。许多潜在的治疗菌种是厌氧菌,因此很难制造,而且现有保护方法的效力有限,这使得生产活菌治疗药物几乎成了不可能的事。近日,麻省理工的化学工程师为微生物创造了一种涂层,可以很容易地利用微生物来治疗胃肠道疾病。
近日发表在《Cell Stem Cell 》上的研究表明,用新的组装方法开发了迄今为止一种非常复杂的胃类器官,它具有独特的腺体和神经细胞,可以控制平滑肌收缩。研究人员从三个主要胚层的细胞开始——肠神经胶质细胞,间充质细胞和上皮前体细胞,培养了三层胃类器官。重要的是,这些迷你人类胃的发展不仅限于实验室培养皿中的薄层培养基。一旦类器官达到关键阶段(约30天),团队将类器官移植到小鼠体内,提供了血流和生物空间以允许更多的生长。除了展示用于开发胃类器官的三层方法之外,该团队还应用类似的方法来制造更复杂的食道类器官等。
Broad研究所刘如谦(David Liu)教授团队在2019年开发了先导编辑(prime editing)技术,是一种在人类细胞中进行广泛多样性基因编辑的精确方法。近期刘如谦团队带来了新版本的先导编辑——twin prime editing(twinPE),解决了原始prime editing的一个局限性,是一种更安全和更精确的方法,将完整的基因插入人类细胞。
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