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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

第二届中国类器官转化医学大会11月14-15日在上海举办

第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大
第六届单细胞技术应用
【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助
2025 MAIC

“3000中国家族财富榜”：生物医药子榜单

1970-01-01

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理财周报第五次发布《3000中国家族财富榜》。“小马哥”马化腾凭借467亿元财富取代梁稳根，登顶首富宝座。而在《3000中国家族财富榜》生物医药子榜单中，1182个中国家族入选，前五位分别为叶澄海家族（信立泰）、马兴田家族（康美药业）、李锂家族（海普瑞）、刘革新家族（科伦药业）以及蒋仁生家族（智飞生物）。以下为生物医药子榜单中前1...

美国科学家利用3D打印机打印出肾脏原型

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美国北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆市维克森林大学科学家已用一台3D打印机制造出一个肾脏原型。目前他们正用3D打印技术制造出用于培育人体细胞的脚手架，从而制造包括耳朵和鼻子在内、看似真实的面部特征。在另外几个实验室中，科学家正为制造人和猪的心脏、肺、肝脏和肾的体内脚手架寻找方法，他们的最终目标是为患者提供量身定做的器官替代品。维克森林大学的这...

世界上首款连接智能手机的便携式超声波扫描仪研发

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美国科学家最新发明世界上第一款连接智能手机的便携式超声波扫描仪，它将对一些医学技术不发达国家的医疗保健带来革命性变化。美国科学家研制世界上第一款连接智能手机的超声波扫描仪，它将为医疗水平不发达的国家地区带来希望，只需连接智能手机或者平板电脑，便能在手机或者电脑屏幕上显示扫描图像 ...

SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑

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Neural Regeneration Research杂志近期发表了一项名为《中国湖南汉族脑血管病的易感基因》的研究（Vol.8,No.16,2013），研究发现脑血管疾病患者的A等位基因的出现频率比正常对照组低。同时，在动脉粥样硬化和脑缺血患者中均发现，B族I型清道夫受体基因（SR-BI，也称高密度脂蛋白受体）G4A GA+ AA患者的高密度...

Illumina第二季度收入增长23%

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Illumina公司在周二收市后公布，其第二季度收入同比增长23%。另外，它还以9600万美元收购了液体处理公司Advanced Liquid Logic。 Illumina第二季度的总收入达到3.46亿美元，与去年的2.81亿美元相比增长23%，也高于华尔街预计的3.32亿美元。产品收入从一年前的2.59亿美元增长到3.14亿美元，而服务及其...

Diabetes：开启特殊基因可抑制糖尿病发生

【糖尿病】 1970-01-01

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II 型糖尿病患者的胰岛素耐受性部分是由于机体缺少某种蛋白质所致，而这种特殊蛋白质和糖尿病并无关系。现在，来自蒙特利尔大学等机构的研究人员研发出了一种可帮助开发有效抑制糖尿病发生的疗法。相关研究论文刊登在了近期出版的《糖尿病》（Diabetes）杂志上。 II 型糖尿病占据了全世界糖尿病人群中的 90%，影响着 250 万加拿大人...

Nature：癌细胞的多样性

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肿瘤是由各种不同的细胞类群组成的，这往往会导致治疗失败，理解这种癌症异质性将能改善化疗的治疗疗效。细胞具有不同的形状和大小，有四四方方的上皮细胞，圆饼状的红细胞，细长丝状的神经细胞，还有巨大的肉眼可见的人类卵细胞。即使是相同基本类型的细胞，也没有两个是完全一样的，同样癌变的肿瘤细胞中也是如此，这里充斥着各种不同大小和形状的细胞，这对患者癌症...

Science：大有可为的抗癌新疗法

1970-01-01

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尽管Carl June这一生非常曲折，但他还是一如既往地行进在开发抗癌新疗法的科研道路上。 Carl June等人正在开发一种T细胞抗癌疗法，不过这条路可不容易，充满了起伏和变数，能否成功还是一个未知数。 2011年1月的一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter在Perelman先进医学中心（Perelma...

Nature Genetics：科学家发现与两

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日本研究人员最新发现，骨髓增生异常综合征和幼年型粒－单核细胞白血病这两种血液疾病的恶化都与基因SETBP1发生变异有关。这一发现有助于提早制定治疗方案，比如在发现基因出现变异的阶段就进行骨髓移植。这一研究成果的论文刊登在近期出版的《自然—遗传学》杂志网络版上。骨髓增生异常综合征是造血干细胞增殖分化异常所导致的一种血液疾病，患者会出现贫血、免...

WIN 2013年研讨会：探讨个体化抗癌医学的

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全球400位与会者出席了7月10-12日在巴黎召开的第5届WIN研讨会。今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部门的30位专家进行了呈报，就新基因组和蛋白质组技术和新靶向药物如何影响个例癌症患者的治疗方式、以及创新临床试验和日常实践中落实个体化抗癌医学的障碍提出他们的观点。个例...

Nature: 单核测序和共聚焦显微技术辨别癌

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日本3D打印脸部模型让父母提前与宝宝“见面”

【】 1970-01-01

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不少准妈妈急切地想看看腹中宝宝长什么样子，日本妈妈如今能选择用超声影像打印宝宝的脸部立体模型。小恭介（音译）出生已有两个月。不过早在出生之前，家里人就已经清楚地知道他的长相。因为妈妈相崎恭子（音译）打印了一个宝宝的脸部模型。“我怀孕8个月的时候打印了这个模型，”相崎接受采访时说，“那时他已成人形。”相崎的胎儿脸部模型由东京一家名为“FASO...

Science：记忆为何不靠谱？

1970-01-01

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人类记忆的错漏百出是众人皆知的。一个朋友会坚持认为，那是你参加的是第15次班级聚会，但你知道那是第10次。你会清楚地记得，另一个朋友出席了你的婚礼，直到她提醒你，你根本没邀请她。或者，更严重点的，目击者错认了一起大案的凶犯。虚假或错误的记忆不仅在日常生活中很常见，而且研究人员已经发现，在人类受试者身上制造有关言语和画面的虚假记忆相对而言很容...

北京市疾控中心：筛查癌症P53基因检测公布

【检验】 1970-01-01

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日前，由健康时报社、北京市疾控中心主办的“肿瘤筛查防控论坛暨P53癌症早早期检测全国启动仪式”举办。论坛得到了中国医药集团、国药阳光健康体检机构的支持，会上数十位肿瘤权威专家强调要将肿瘤控制在基因癌变前，对肿瘤进行更早期检测。同时，北京市疾控中心也将最新技术“P53基因检测”即癌症早早期检测面向社会公布。来源：京华时报 ...

Neurology：新影像技术加速多发性硬化症

【研究】 1970-01-01

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日前，加拿大英属哥伦比亚大学（UBC）该校科研人员开发出一种最新的核磁共振影像（MRI）技术，可以检测更加细微的多发性硬化症，为治疗提供了更新的手段。相关研究论文刊登在了近期出版的《神经病学》（Neurology）期刊上。多发性硬化症发生，是当人的免疫细胞攻击髓磷脂，也就是环护神经纤维的阻隔层时，导致髓磷脂崩溃，阻遏神经元间的电信号传递，症...

解码DNA：基因检测引领肝炎个体化治疗

【检验】 1970-01-01

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病毒性肝炎是世界范围内流行的疾病，病理上以肝细胞变性、坏死、炎症反应为特点，临床以恶心、呕吐、厌油、乏力、食欲减退、肝肿大、肝功能异常为主要表现，部分患者可出现黄疸，亦可以表现为无症状感染或自限性隐性感染，有些患者还可表现为慢性肝炎或肝衰竭。目前已确定的有甲型、乙型、丙型、丁型及戊型病毒性肝炎五种类型。今年7月28日是第三个世界肝炎日，主题为“这就是肝炎。了解它，面对它。”只有真正地了解肝...

Proton和HiSeq外显子组平台比较，单核

【检验】 1970-01-01

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美国国家癌症研究所的研究人员在近日发表的有关Proton和HiSeq 平台的对比研究显示，在进行外显子组测序时，Life Technologies的Ion Proton和Illumina的HiSeq 2000在单核苷酸变异检测方面均表现良好，但在准确检测插入缺失时存在某些问题。该研究于本月初...

罗氏：NimbleGen定制捕获芯片用于白血病

1970-01-01

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许多白血病的致病机制尚不清楚，其中慢性中性粒细胞白血病（Chronic Neutrophilic leukemia）及非典型慢性髓性白血病（BCR-ABL1-negative atypical Chronic Myeloid Leukemia）的诊断通常仅仅基于粒细胞的恶性增殖，以不含有其他白血病的基因标记作为诊断标准，而缺乏对其本身驱动基因的认识。近期在新英格兰杂志上发表的一篇文章1对这...