调节恶性肿瘤,刺激肿瘤进展!中山大学等研究人员
Aurora-A 激酶相互作用蛋白 1 (AURKAIP1) 已被证明通过作为 Aurora-A 激酶的负调节因子在癌症中发挥中介作用。然而,目前尚不清楚AURKAIP1本身是否会以及如何直接参与调节恶性肿瘤。
最新!复旦大学附属肿瘤医院学者发文:为转移性胃
尽管组成型激活的 Wnt/β-catenin 信号通路在胃癌 (GC) 进展中起着至关重要的作用,但很少有 Wnt 抑制剂被批准用于临床。此外,长链非编码RNA(lncRNA)在GC腹膜内播散(IPD)中的临床意义仍然难以捉摸。
迎难而上!“复旦肿瘤”邵志敏团队揭示驱动“最毒
三阴性乳腺癌 (TNBC) 是所有乳腺癌中最具挑战性的亚型,因为它具有侵袭性的临床表型和缺乏可行的治疗靶点。为了确定治疗 TNBC 患者的有效分子靶点,我们对最近发表的定量蛋白质组学和 RNA 测序的 TNBC 数据集进行了整合分析,发现TNBC中C9orf142的异常上调。然而,C9orf142在TNBC中的功能作用尚不清楚。
“首次证明”! 中山大学发文:新型铁死亡调节因
甲基转移酶样蛋白9 (METTL9)已被认为是几种癌症的致癌基因,然而,其在肝细胞癌(HCC)中的作用尚不清楚。
最新进展!南医大王学浩院士团队发文:靶向肝癌新
单细胞RNA测序,也称为scRNA-seq,是一种在单个细胞基础上分析细胞群的方法。它对于更深入地了解复杂肿瘤微环境中的细胞行为特别有用。尽管之前的几项研究已经检查了肝细胞癌(HCC)组织的 scRNA-seq,但没有人测试和分析不同阶段的 HCC。
再取进展!上海交大联合复旦最新发文:揭示抑制肝
单纯脂肪变性进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的分子机制仍不完全清楚,尽管 microRNA (miRNA) 表观遗传调控的潜在作用是一个越来越受关注的领域。
【Nature子刊】香港中文大学再发文:揭示“
由于缺乏调控铁死亡的关键非编码RNA的研究,本研究旨在揭示参与铁死亡过程的关键非编码RNA。研究人员发现LINC01133可以使胰腺癌细胞对铁死亡更具抗性。
新发现!上海交通大学丁显廷/李力团队发现抗肿瘤
多囊肾病(PKD)患者患肾透明细胞癌(ccRCC)的风险很高,这是一种脂质代谢失调的恶性肿瘤。SET结构域包含蛋白2 (SETD2)在肾透明细胞癌中是重要的肿瘤抑制因子和免疫抑制因子。然而,SETD2 在PKD中ccRCC 生成中的作用在很大程度上仍未得到探索。
“抗癌神药”PD-L1联合用药治疗癌症新进展!
在过去几年中,针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的肝细胞癌(HCC)免疫疗法取得了持久的临床益处。然而,只有一小部分HCC患者对单独使用PD-1/PD-L1阻断表现出客观的临床反应。尽管对 PD-L1 翻译后修饰的影响很大,但其对 HCC 免疫治疗耐药性的意义仍不明确。
最新!李兰娟院士团队发布研究成果 助力肝病治疗
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种罕见的慢性胆汁淤积性肝病,其特征是肝内或肝外狭窄伴胆汁纤维化。到目前为止,还没有有效的治疗方法可以减缓这种疾病的进展。法尼醇 X 受体(FXR)是配体激活的转录因子,参与控制胆汁酸(BA)合成和肠肝循环。因此,靶向 FXR 有望成为治疗 PSC 的潜在方法。片球菌(Pediococcus pentosaceus)Li05 是一种从健康志愿者中分离出来的益生菌,先前已被证明对 DSS 诱导的结肠炎具有抗炎作用。
成功率高达93%!北京协和医学院联合南医大等最
由于肿瘤异质性,准确预测结直肠癌(CRC)和结直肠癌肝转移(CRLM)对个体化化疗反应的方法仍然有限。
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