癌症“预言家”!周彩存教授团队发文:可预测非小
转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤的程序性死亡配体1(PD-L1)表达高,通常从抗程序性死亡 1/PD-L1 药物中获得最大的临床获益。先前对晚期 NSCLC 的研究表明,SP263、22C3 和 28-8 免疫组化测定在识别肿瘤细胞上 PD-L1 表达方面是一致的。尽管评估患者肿瘤中 PD-L1 表达有助于为治疗决策提供信息,但早期 NSCLC 尚不存在 PD-L1 测定比较的直接数据。
【Adv Sci.】上海交通大学樊春海院士等合
单核吞噬细胞(MP)是宿主对癌症免疫防御的重要组成部分。然而,肿瘤浸润性MP通常通过实体瘤中脂质过度积累引发的代谢重编程,使其呈现出耐受性和促肿瘤性表型。
新发现!川大华西再发文:克服肿瘤转移的靶向治疗
转移是癌症相关死亡的主要原因, TGFβ诱导的上皮-间充质转化(EMT)过程增加了癌细胞的转移潜能。然而,circRNAs在这一过程中的作用仍不清楚。
二甲双胍别随便停!新研究:早期停服二甲双胍,痴
二甲双胍是一种经典的2型糖尿病一线药物,虽然它是一个历经几十年临床应用的老药,但现在仍然在2型糖尿病的用药方案中有着重要的地位,很多糖尿病指南共识都建议,在没有禁忌症和不耐受不良反应的前提下,二甲双胍应该一直保留在2型糖尿病患者的用药方案中。 然而对于二甲双胍的长期服用来说,停药会不会对身体带来不良影响呢?近期发表的一项新研究,或许能够为我们给出答案。
灵敏度100%!JAMA重磅发布:这项无创技术
结直肠癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。目前结直肠癌常用的早期筛查方法有粪便隐血试验(FOBT)、结肠镜检查、结肠CT成像技术等。不过,这些筛查方法各有其自己的优缺点。
【Nature子刊】上海交通大学医学院沈坤炜教
肿瘤免疫微环境(TIME)含有大量浸润肿瘤的淋巴细胞(TILs),在三阴性乳腺癌的抗肿瘤免疫和肿瘤进展中发挥着不可或缺的作用。
阿司匹林“抗癌”再添新证!最新研究证实:阿司匹
阿司匹林及其活性代谢物水杨酸已成为结直肠癌(CRC)化学预防的有前途的药物。此外,阿司匹林可抑制已确诊结直肠癌的进展。然而,其潜在的分子机制尚不完全清楚。
“类器官之父”Science发文:类器官+CR
肠内分泌细胞(EEC)存在于消化道的上皮中,产生参与新陈代谢的各种激素。不同EEC谱系的产生由专门的转录因子网络控制。然而,鉴于来自成体干细胞的EEC规范效率低下,很难阐明该调节网络的组成和机制。
强强联手!CAR-T和mRNA癌症疫苗携手挑战
德国美因茨(MAINZ),2023年10月23日(环球通讯社)— BioNTech SE(纳斯达克股票代码:BNTX,“BioNTech”或“公司”)今天宣布了其正在进行的首次人体1/2期试验(NCT04503278; 2019-004323-20)的后续数据,该试验评估了该公司的Claudin-6(CLDN6)定向CAR-T细胞治疗候选药物BNT211在CLDN6阳性难治性/复发性实体瘤患者中的安全性和有效性。数据显示,当与CARVac结合使用时,临床活性和癌症特异性CAR-T细胞的持久性增加令人鼓舞的迹象。在马德里举行的 2023 年 ESMO 大会上,荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所 (NKI) 的 John Haanen 教授在口头最新数据会议上展示了这些数据,证实了今年在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上提出的积极中期数据。
【STTT】突破!华中科技大学杨祥良/甘璐团队
免疫检查点阻断(ICB)疗法,特别是针对程序性死亡受体1(PD-1)及其配体(PD-L1)的抗体,已经彻底改变了癌症治疗。
简单、安全、高效!川大华西:开发出新型结直肠癌
结直肠癌(CRC)和弥漫性腹膜转移(PM)患者不适合外科干预。因此,姑息治疗仍然是临床实践中的标准治疗。全身化疗不能引起药物在病灶部位的蓄积,而腹腔内化疗(IPC)因清除率高和相关并发症而受到限制。
再添进展!复旦大学邵志敏、江一舟等再发文:构建
肿瘤越来越被认为是由肿瘤、免疫细胞和基质细胞以及复杂的细胞间相互作用组成的“生态系统”。数字病理学允许使用全玻片图像(WSI)对肿瘤生态系统进行计算机化分析。
显著提升“癌王”疗效!复旦团队破解“胰腺癌”新
胰腺癌(PC)是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,五年生存率仅约 10%,因而被称为“癌中之王”。外科手术是胰腺癌唯一的根治手段,但整体手术疗效尚不令人满意。
中山大学最新科研突破:发文揭示鼻咽癌治疗新靶点
鼻咽癌(NPC)是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤,表现出地理分布特征,最高发病率出现在中国南方和东南亚地区。
【Genome Med】浙大学者研究发现携带抑
原发性肝癌具有显著的肿瘤内遗传异质性(IGH),这推动了癌症的演变并阻碍了有效的癌症治疗。CRISPR/Cas9诱导的小鼠肝癌模型可用于阐明IGH是如何发展的。然而,由于CRISPR / Cas9除了靶向突变外还可以诱导细胞中的色蓟病和染色体外DNA,我们想知道这种效应是否有助于CRISPR / Cas9诱导的小鼠肝癌中IGH的发展。
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