用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约384条结果 (用时0.1656秒)
【倒计时3天】人工智能助力创新药物和诊疗技术开发研讨会
与发达国家相比，我国创新药物研发尚存在较大挑战，急需重视前瞻性、战略性新方法、新技术、新策略的研究，从而抢占先机。当前，人工智能（AI）技术主要应用于药物研发的临床前研究阶段，集中于药物靶点的确认、活性化合物的筛选、药物安全性的评估、药物有效性的测试。AI技术可助力新药研发和临床诊疗技术，促进基础研究到临床技术的快速转化，对我国生命科学的发展带来新的机...
【日程公布】人工智能助力创新药物和诊疗技术开发研讨会
与发达国家相比，我国创新药物研发尚存在较大挑战，急需重视前瞻性、战略性新方法、新技术、新策略的研究，从而抢占先机。当前，人工智能（AI）技术主要应用于药物研发的临床前研究阶段，集中于药物靶点的确认、活性化合物的筛选、药物安全性的评估、药物有效性的测试。AI技术可助力新药研发和临床诊疗技术，促进基础研究到临床技术的快速转化，对我国生命科学的发展带来新的机遇。 本期分会将聚焦...
【快讯】药企巨头诺华的新药inclisiran可将患者的不良胆固醇降低至少30％
尽管今年早些时候，诺华的临床项目遭遇了大流行的挫折，但它仍在继续积累其胆固醇药物inclisiran的有利数据。一项新的分析显示，99%接受治疗的患者的低密度脂蛋白（LDL）水平至少降低了30%。 这家大型制药公司目前正在等待FDA的批准决定，批准其inclisiran药物，该药物是由美国制药公司The Medicines Comp...
41.8亿元！上海药企凭糖尿病新药与拜耳达成战略合作
10年来，华领医药以根治糖尿病为目标，将血糖稳态调控理念转化为治疗2型糖尿病的新药。 德国知名药企拜耳与华领医药达成战略合作关系，联合开发一款已完成Ⅲ期临床研究的糖尿病新药。 根据合作协议，华领医药作为药品上市许可持有人，将负责糖尿病新药dorzagliatin的临床开发、注册、产品...
【在线研讨会】基因编辑在新药研发和临床研究中的应用
基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，为分析基因功能和与表型相关的DNA序列提供了一项有效的手段，彻底改变了人类基因组的研究，它使得科研人员可以通过精确敲除人体内的任何基因来获取对相关基因所具有功能的认知，自诞生以来就被人们广泛应用到了生物医学研究中，并极大地推动了生命科学与基础医学近几十年来的飞速发展。 随着科...
【新发现】科学家发现了胰腺癌的新药物靶标——PPP1R1B蛋白
近日，桑福德·伯纳姆·普雷比医学发现研究所（Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute ）的科学家们发现了一种新的药物靶点，一种名为PPP1R1B的蛋白质，当在小鼠体内被抑制时，它可以阻止胰腺癌的致命扩散，也就是转移。 这项研究发表在《胃肠病学》杂志上，题为“Loss of...
人工智能助力创新药物和诊疗技术开发研讨会
与发达国家相比，我国创新药物研发尚存在较大挑战，急需重视前瞻性、战略性新方法、新技术、新策略的研究，从而抢占先机。当前，人工智能（AI）技术主要应用于药物研发的临床前研究阶段，集中于药物靶点的确认、活性化合物的筛选、药物安全性的评估、药物有效性的测试。AI技术可助力新药研发和临床诊疗技术，促进基础研究到临床技术的快速转化，对我国生命科学的发展带来新的机遇。 ...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间充质上皮...
【Science子刊】澳大利亚科学家开发新药，可预防心血管疾病，副作用大大降低
目前的抗血栓药物存在一个主要的缺点：它们通过不加选择地阻断血小板功能来防止心脏病发作，但是却增加了大量出血的风险。虽然在疾病发作时给予像阿司匹林这样的药物，可以防止血栓的进一步形成，但它们只在25%的病例中起作用，而且这些药物会引起严重的出血副作用。近日，澳大利亚莫纳什大学的一个研究小组找到了一种方法可以靶向血小板活化，能专门解决血液的病理性团聚，而不会干扰正常的止血...
【新进展】英国科学家发现了前列腺癌的新药物靶标！
早在2019年，波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员就提出，阻断特定蛋白可能是防止去势抵抗前列腺癌（CRPC）传播的一种有前途的策略。抑制蛋白BRD4而不是BRD2或BRD3，可以稳定地调节前列腺癌细胞的迁移和侵袭。 CRPC是一种复杂的异质性疾病，在单个肿瘤细胞中具有不同的AR状态和表达模式。随着疾病的发展，前列腺肿瘤细胞对AR...
领星推出“数据智能”业务，赋能数据驱动的肿瘤新药研发
随着肿瘤精准医疗的日臻推进，广泛纵向的临床数据正在与全面的分子基因数据深度融合，促进着肿瘤诊疗的前移，加速肿瘤药物的研发与商业化。 数据驱动的药物研发有极大的潜力来解决目前医疗现实中所面临的许多挑战，在此时代和行业浪潮中，领星生物作为高速发展的前瞻性临床科技与数据智能平台，开创了“全面基因”+“深度临床“的全景数据，人工智能系统和...
【新突破】南澳大学研发出一种前列腺癌新药，疗效提高40%
阿比特龙（Zytiga）常被用于治疗前列腺癌，但是服用阿比特龙的患者必须在服药前禁食两小时，服药后再禁食一小时，以达到预期的吸收效果。可想而知，这样非常不方便。一般情况下，只有10%剂量的阿比特龙能被人体吸收，剩下的90%无法被溶解，所以只能作为废物排出体外。但近日，一项突破性研究开发出了一种阿比特龙新配方药物，疗效提高了40%，给前列腺癌患者带来新希望。 这项研究由南澳...
【Cell】里程碑式研究：癌症对脂肪的依赖可通过“新药物+饮食”进行治疗
近日，伦敦癌症研究所和伦敦帝国学院的科学家开创了“药物+饮食”癌症疗法，将精确的医学和饮食习惯相结合。在手术过程中，他们使用智能手术刀“ iKnife” 在几秒钟内检测出组织是否癌变，并通过不含脂肪的新代谢疗法来对抗癌症。这项研究发表在Cell上。 寻找“代谢指纹” 科学家研究了实验室中的癌细胞和来自患者的肿瘤，以寻找“代谢指纹”——细胞...
【Cell】中国北大科学家谢晓亮团队研制出一种新药物，不用疫苗就可对抗新冠病毒
来自中国的一个实验室研发出一种药物，这种药物现在被认为能够阻止冠状病毒的大流行。 新冠病毒在全球的爆发越演越烈，引发了一场寻找治疗方法和疫苗的国际竞赛。 中国著名的北京大学的科学家们正在测试了一种药物，他们表示，这种药物不仅能够缩短新冠病毒患者的康复时间，甚至可以提供短期的病毒免疫。该大学北京基因组学高级创新中心主任谢晓亮（Sunny Xie）告诉法新社，这种...
【新发现】免疫刺激蛋白IL-4是年龄相关性黄斑变性的潜在新药靶标
AMD是一种在老年人中发展的神经退行性疾病，是视力障碍的主要原因。AMD的病理学与衰老相关的副炎症有关，包括某些细胞因子的分泌。在患有AMD的患者中，眼部炎症会触发视网膜中央的新血管过度生长。此过程会损坏眼睛中的感光器并导致渐进的视力丧失。通常，骨髓细胞可帮助人体修复受损的组织，而一种通常会触发有用的免疫反应的蛋白，白细胞介素-4（IL-4），可能与骨髓细胞相互作用，...
我国新药创制的发展现状及问题浅析
摘要 新药创制的能力和水平是重要的民生问题。本文分析了我国新药创制的发展现状: 基地平台建设逐渐完善，园区发展成聚集化态势，医药服务业发展快速，企业研发投入不断增长，产业格局仍以化学药为主。 通过国内外比较，指出我国新药创制存在的问题: 新药靶点的源头创新不足，自主创新药物少，在研靶点以追随为主; 基础研究向应用的转化匮乏...
改写历史！中国抗癌新药在美国获批上市
抗癌新药“泽布替尼” 图片来源：百济神州官网 2019 年 11 月 14 日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，百济神州研发的 BTK 抑制剂 BRUKINSA™（通用名：zanubrutinib，泽布替尼）以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。该药成为第一个在美国获批上市的中国本土自主研...
Nature：非小细胞肺癌新药——靶向药AMG 510的庐山真面目！
近日，美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物，并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中，该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。 在人类癌症中，KRAS是癌症中最常见的致癌基因，正常的KRAS基因可抑制肿...
【重磅】我国原创治疗阿尔茨海默病新药获准上市，结束该领域全球17年无新药上市历史
2019年11月2日，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。 九期一®通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市，填补了这一领域17年无新药上市的空白。 这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默...