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专家访谈
找到约4671条结果 (用时0.1656秒)
基因组研究：揭示偏头痛的生物学根源
在偏头痛的研究中，研究人员第一次发现了新的5个遗传区域与偏头痛相关。这项研究为理解偏头痛的原因和生物因素打开了新的研究大门。 研究人员发现了12个与偏头痛相关的遗传区域。其中8个区域在控制脑电路中发挥着重要的作用，其中2个区域的相关基因主要作用为维持健康脑组织。这些信号通路的调节对于遗传易感性偏头痛非常重要。 偏头痛是一种衰弱症...
JAMA Neurol：饮食和载脂蛋白基因型影响患阿尔兹海默病风险
近日，刊登在国际杂志JAMA Neurology上的研究报告中，来自华盛顿大学等处的研究者通过研究表明，和阿尔兹海默氏症发病相关的个体大脑特定蛋白的脂化状态可能会因基因型疾病和认知疾病而不同，而且这些特定蛋白以及肽类的水平会受到饮食的影响。 单一发生的阿尔兹海默氏症（AD）部分是因为个体大脑中β淀粉样蛋白质（Aβ）肽类的积累所致，这些...
华大基因：与土耳其三所大学合作 共促基因组学研究及应用
2013年6月17日，在由深圳市政府和土耳其政府联合举办的合作签约仪式上，华大基因分别与土耳其伊斯坦布尔海峡大学、Acibadem大学以及Cankiri Karatekin大学建立了合作关系。深圳市市长许勤和伊斯坦布尔市市长Kadir Topba共同见证了合作协议的签署。来自土耳其和中国的众多大学、研究院与企业纷纷参加了本次签约仪式，望进一步促...
Nature：新方法剔除“水分”基因 肺癌相关基因由450个减少...
在我们发现的基因中，有这样一些“可疑基因”：它们产生的突变似乎与肿瘤有关，但是研究人员查遍整个癌症基因组数据却对它们无法解释。例如，为什么参与嗅觉的基因产生的突变与肺癌有关？ 发布在自然网站上的一项对癌症基因组数据的研究通过分析突变速率在基因组中的不同位置怎样变化，终于剔除了这些以及其他原本以为和癌症有关的可疑基因。结果是惊人的：在一...
Nature网站专栏文章：未来基因组数据泄露不可避免
Steven Brenner是加州大学伯克利分校的遗传学教授。他的实验室主要涉及计算与实验基因组学的四个主要研究方向：可变剪切的基因调控与无义介导的mRNA讲解；利用贝叶斯系统生物学预测蛋白质功能；医学及环境宏基因组学；结构基因组学与蛋白质复合物。Brenner在Nature网站撰写专栏文章，认为随着基因组学的发展，在未来基因组信息的泄露是...
医疗新革命：基因组学在临床研究的进展
在近日举行的2013年生物IT世界亚洲会议上，科学家和临床医生讨论他们如何在临床基因组学领域更好地协作，以促使基因组学信息应用于临床研究。 Kinghorn癌症中心Garvan医学研究机构Marcel Dinger称，基因组学将能“彻底改变我们对自身遗传代码的认识”。 基因组学研究从基础做起 就职于新加坡基因组研究所和基因组科学...
评论：基因不是万能的？
“译者引言：如果你认为这是一篇讲述生物科技的文章，那你可能就错了，至少以我浅薄的见识，我认为自己是大错特错地跳进了这个火坑——一篇晦涩难译的哲学论文。简言之，作者希望从科学的角度告诉大家基因决定一切的宿命论观点是要不得的。从科学的角度看，诸如思想、意识、自由意志等“人类行为”是由多因素共同决定的，包括多种基因和各种环境因素；而每个因素仅以概...
周宏灏院士：根据患者 “基因身份证”进行个体化治疗
6月8日，“肿瘤药学基础研究与临床应用国际论坛”在长沙隆重召开，甄永苏、郝希山、于金明、周宏灏等院士以及多名国内外领域内顶尖专家出席大会。大会围绕肿瘤药物基因组学及个体化治疗、肿瘤多药耐药机制、肿瘤免疫治疗、靶向药物临床应用、抗肿瘤药物基础研究进展、传统中医中药的最新用途等方面进行了深入的...
全基因组测序：揭示多系统萎缩的突变基因
据《New England Journal of Medicine》报道：COQ2功能受损的变异基因，这个变异基因可以编码对羟苯甲酸-聚丙烯转移酶，这个基因在多系统萎缩患者的多个家庭中及一些散发病的患者中被发现。 来自东京大学的Jun Mitsui和他的同事们通过全基因组测序患者的标本，并对5个家庭的样本进行了突变分析及羟苯甲酸-聚丙烯转移酶...
人类基因组计划（HGP）：带来近1万亿美元的经济回报
今天，巴特尔纪念研究所（Battelle Memorial Institute）公布的一项报告《基因组学对经济的影响》指出，人类基因组计划（Human Genome Project, 1988-2003）的带来的经济利益正在持续增长，在结束后的十年里，该项目给人类带来了近1万亿美元的经济收益。 这项极具争议性的研究报告发现，十年前美国在人...
美国最高法院：判BRACA1和BRCA2基因专利无效
美国最高法院（US Supreme Court）昨日宣告，企业不能为具体的DNA片段申请专利，但这一胜负参半的判决也确认了规模达830亿美元的生物技术行业对于合成基因产品的权利。 大法官们裁定，合成DNA——在实验室中经过修改的遗传物质片段——可以获得专利保护，因为合成过程涉及人的参与。 法院的判决使得犹他州生物技术公司——巨数...
外显子测序揭示罕见疾病致病基因
来自魁北克的医生和研究员们发现引起多个肠闭锁疾病（MIA）的基因,多个肠闭锁是一种罕见，但危及新生儿生命的遗传异常性疾病。另外，研究员们也探究了新的治疗方法，他们发现基因TTC7A也可作为一种潜在的诊断测试和筛选测试的工具，针对携带有这种基因的父母。 MIA是一种先天性疾病，表现为全消化道的多处梗阻——从胃到小肠及结肠——与严...
Science：新型基因突变或为癌症疗法的开发提供新思路
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自伊坎医学院的研究者通过研究发现了人类或动物组织中的一种新型基因突变，或许是癌症的一种潜在的新型靶点疗法，比如治疗乳腺癌以及脑癌等，这种名为PTEN-long的突变可以使得细胞维持健康状态，同时抑制肿瘤细胞的发育。 研究者Parsons和他的研究团队通过对人类细胞进行分析，发现了...
中国的基因检测市场现状初观 未来规模可期
近日，美国影星安吉丽娜·朱莉引起国内外媒体的高度关注，并不是因其有新片上演，而是她通过基因检测获知自己有罹患乳腺癌的高风险后，主动切除了双乳乳腺。 不少美国媒体称赞朱莉勇敢、诚实，敢于直面生命中的挑战，朱莉在公众中的形象因此受益。不过，更为受益的是一家美国纳斯达克上市的生物公司——万基遗传科学技术公司（Myriad Genetics）...
新方法：可绘制全基因组水平的基因互作图谱
后基因组时代面临的一个巨大挑战是，在正常和疾病状态下，理解人类基因共同发挥作用的机制。现在，加州大学旧金山分校UCSF的研究人员开发了一个新方法，能够在不同细胞中一次性解析数千种基因的相互作用。文章发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 为了展示这一方法的有效性，研究人员用蓖麻毒素处理细胞，然后分析基因互作发生的改变。蓖麻毒素（ric...
你的DNA被偷窥：基因信息揭示个人特征筛查罪犯
谁动了我的DNA？ 藏匿20多年的连环杀手最终被警方抓捕，DNA数据库在此过程中大显神威。然而另一方面，警方采集和利用DNA数据的情况已经发生了巨大变化，无辜大众的自由和隐私正受到越来越严重的威胁。为了保护海量DNA数据不被滥用，必须制定一系列法规了。 20世纪80年代中以来，...
华大基因：无创产前检测享政府补贴600元 保险还可支付400元
2013年6月5日，由深圳市卫生和人口计划生育委员会组织，华大健康承办的“胎儿21-三体综合征基因检测筛查项目”研讨会暨流程培训在深圳成功召开。 会议由深圳华大临床检验中心副主任张晓平主持，深圳市社保局医保处副处长李中齐、深圳市卫人委医政处刘月红科长、深圳市发改委吉臻宇科长、深圳市人民医院遗传病诊断及产前诊断中心主任任景慧教授、华大健康负责人...
NATURE GENETICS：发现引起儿童癫痫病的基因
大量的研究发现新的基因可以在婴儿及儿童早期引起痉挛性疾病。这些发现将对这部分儿童进行新的诊断测试从而改善疾病的预后。 癫痫性脑病是发生在婴幼儿时期的严重的痉挛性疾病。癫痫的发作伴随着发育的迟缓从而导致智力问题。 Professor Ingrid Scheffer 表示：“这些拥有毁灭性疾病的孩子。发现引起的原因的治疗疾病的第一步。” ...
基因组学Archon X奖：重赏之下未必有勇夫 千万美元大奖遇冷
今天，基因组学Archon X奖（Archon Genomics X Prize）截止报名。然而，到目前为止，仅有两支队伍报名参与此次大奖的角逐，分别是Life Technologies旗下的Ion Torrent队伍以及哈佛大学Wyss研究所George Church 领导的队伍。1000万美元的奖金，相当丰厚，但重赏之下为何鲜有勇夫？《Natu...
华大基因王俊：荣获第六届周光召基金会科技奖
2013年5月25日，第十五届中国科协年会在贵阳开幕。中共中央政治局委员、国家副主席李源潮出席会议并作重要讲话。中国科协主席韩启德致开幕辞。本届年会由中国科协和贵州省政府共同主办，主题是“创新驱动与转型发展”，我国科研、生产、教学一线的科技工作者，和包括诺贝尔奖获得者在内的国际知名科学家、海外专家学者、国际科技组织代表2500余人参加开幕式。 ...