<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿型巴特综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC12A1 <br/>染色体位置：15q15-q21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601678 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1 <br/>染色体位置：2p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220100 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1(PREPL) <br/>染色体位置：2p16.3(p21) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Wilms瘤1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194070 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meacham综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608978 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256370 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Denys-Drash综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194080 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Frasier综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：136680 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肺动脉高压</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：178600 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺静脉闭塞性疾病</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265450 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性双侧输精管缺如</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFTR <br/>染色体位置：7q31.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：277180 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：囊性纤维化</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFTR <br/>染色体位置：7q31.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：219700 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：氨甲酰磷酸合酶1缺乏性高氨血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CPS1 <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：237300 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早产儿呼吸窘迫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPA1(SFTPB,SFTPC) <br/>染色体位置：10q22.2-q23.1(2p12-p11.2,8p21) <br/>遗传方式...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺表面活性剂代谢功能障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPB <br/>染色体位置：2p12-p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265120 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡蛋白沉着症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPC <br/>染色体位置：8p21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610913 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡微石症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC34A2 <br/>染色体位置：4p15.31-p15.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265100 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：TSPYL1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608800 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Geleophysic发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADAMTSL2 <br/>染色体位置：9q34.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：231050 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：儿童低磷酸酯酶症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALPL <br/>染色体位置：1p36.1-p34 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：241510 <br/&...
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