<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性热性惊厥4</div><p align="left"> <br/>相关基因：GPR98 <br/>染色体位置：5q14 <br/>遗传方式：Unknown <br/>OMIM编号：604352 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276900 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋11型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601317 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600060 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症1F型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PCDH15 <br/>染色体位置：10q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602083 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耳聋23型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PCDH15 <br/>染色体位置：10q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609533 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性视网膜劈裂症</div><p align="left"> <br/>相关基因：RS1 <br/>染色体位置：Xp22.2-p22.1 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：312700 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Fuchs角膜内皮营养不良4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613268...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜内皮营养不良2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217700 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜营养不良和感知性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217400 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症Ic型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1C <br/>染色体位置：11p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276904 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性遗传耳聋18型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1C <br/>染色体位置：11p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602092 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症Ig型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1G <br/>染色体位置：17q24-q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606943 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症II型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH2A <br/>染色体位置：1q41 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276901 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾小管发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACE,(REN,AGT,AGTR1) <br/>染色体位置：17q23(1q32,1q42-q43,3q24) <br/>遗传方式： <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：糖尿病微血管并发症,易感3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACE <br/>染色体位置：17q23 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：612624 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：低镁血症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CLDN19 <br/>染色体位置：1p34.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：248190 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Alport综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL4A3(COL4A4) <br/>染色体位置：2q36-q37(2q36-q37) <br/>遗传方式：AR <br/>OMI...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：INVS <br/>染色体位置：9q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602088 <br/>疾病类型：肾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：IQCB1 <br/>染色体位置：3q21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609254 <br...
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