常染色体隐性非综合征性耳聋

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600060 <br/>疾病类型：眼科 <br/>疾病简介：  MYO7A基因定位在11q13.5,与DFNB2的表型相关,特点是先天性全频重度到极重度的听力损失,可伴有前庭功能异常。 <br/> </p>