<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿型巴特综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNJ1 <br/>染色体位置：11q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241200 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Pierson综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LAMB2 <br/>染色体位置：3p21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609049 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266900 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256100 <br/>疾病类型：...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Joubert氏综合症4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609583 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾肝胰发育不良综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP3 <br/>染色体位置：3q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208540 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP3 <br/>染色体位置：3q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：604387 <br/>疾病类型：...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP4 <br/>染色体位置：1p36 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606996 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP4 <br/>染色体位置：1p36 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606966 <br/>疾病类型：...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肾病综合征1型（芬兰型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHS1 <br/>染色体位置：19q13.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256300 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 常染色体隐性多囊性肾病
</div><p align="left"> <br/>相关基因： PKHD1 <br/>染色体位置：6p21.1-p12 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 肾病综合征3型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PLCE1 <br/>染色体位置：10q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：PREPL(SLC3A1) <br/>染色体位置：p21(2p16.3) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾小管发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN(AGT,ACE,AGTR1) <br/>染色体位置：1q32(1q42-q43,17q23,3q24) <br/>遗传方式：AR <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性青少年高尿酸血症肾病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN <br/>染色体位置：1q32 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613092 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：假性醛固酮减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A(SCNN1B,SCNN1G) <br/>染色体位置：12p13(16p13-p12,16p13-p12) <br/>遗传方式：AR ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A <br/>染色体位置：12p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613021 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：211400...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置：16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1G <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613071 <br/&...
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