利德尔综合征

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置：16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：177200 <br/>疾病类型：肾脏 <br/>疾病简介： 利德尔综合征(Liddlesyndrome);临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒;临床症状像原发性醛固酮增多症;但其血浆醛固酮水平很低;且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效;故又称为假性醛固酮增多症。1959年Ross报道了首例13岁男孩患高血压、低血钾;疑为原发性醛固酮增多症;但尿醛固酮非常低;双侧肾上腺切除后病情未改善。  <br/> </p>