Luminex本周星期一关市后宣布其第三季度收入上涨12%,主要来自其各个产品类别检测试剂盒的销售。该公司也推迟了其“样品直达结果”分子诊断系统Aries的商业化时间。
10月28日,福布斯公布了中国400富豪榜,互联网巨头BAT占据了榜单前三甲,转化医学网整理了榜单中涉及生物医药领域的富豪,其中华大基因汪健位列158位,具体名单如下:
近日,Nature Immunology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所时玉舫研究团队题为《间充质干细胞免疫调节作用可塑性的病理和治疗意义》的综述,充分阐释了间充质干细胞免疫调节的规律和临床应用价值。
自2012年CFDA启动生物类似物指南制定工作以来,相关政策的出台一直备受业界关注。10月23日,在上海召开的2014生物类似物发展论坛上,多位业内人士指出,生物类似物研究技术指导原则的征求意见稿(以下简称“指导原则”)有望于年内出台。记者获悉,该原则的药学部分已定初稿,临床部分内容将在本月讨论完成,征求意见稿应该能在年内发布。
今年6月底,阿斯利康“死而复生”的抗癌药Lynparza(olaparib)被FDA专家委员会否决。近日,该药在欧盟却收获了好消息。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持加速批准olaparib,而EMA通常都会采纳CHMP的意见,这也意味着olaparib将在3个月内获批,该药也将成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。
通过对候选基因的关联性研究,芬兰国家健康与福利机构由Tiina Paunio领导的科研团队发现有两个基因的突变与极端暴力行为有关。
新发现的病毒并不是像往常我们认为的那样,是从猴子身上传播到人的埃博拉病毒或者从猪身上传染的流感病毒。毕竟,这些宿主都是从生理上非常相似的哺乳动物。但现在研究人员发现,在渺小的藻类中发现的病毒,也会侵入哺乳动物的家园。这样的入侵者可能不会使人或者老鼠生病,但是它似乎会特定的减慢大脑的活动。
2014年7月,为了进一步运用基因测序来推动中国临床及基础科学研究的进展,药明康德基因中心宣布成立人类全基因组测序基金。
近日,刊登在国际著名杂志Blood上的一篇研究报告中,来自洛杉矶儿童医院的科学家们表示,相比患急性淋巴细胞白血病(ALL)的偏瘦青年人,肥胖ALL患者的预后或许更糟糕。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染与消化性溃疡及胃癌的关系甚为密切。而消化性溃疡患者幽门螺杆菌根除治疗能否预防胃癌的发生发展目前成为研究热点。
研究人员运用二代测序探究了50个与肿瘤相关的基因的热点突变,并且运用荧光条形码标记单分子检测技术分析了21个基因拷贝数变异,一共包括37例涎腺导管癌患者。同时运用荧光原位杂交法来证实了ERBB2基因的扩增,另外依据临床的记录和肿瘤病理组织学对病人进行了回顾性评估。相关研究发表在10月25日的Journal of Translational Medicine上。
近日,来自加州大学圣地亚哥分校的化学研究团队发现一种生化反应能够自发的组装细胞膜一样的磷脂膜系统,或能够用于包裹药物来靶向运输到病灶。其研究成果题为“In Situ Vesicle Formation by Native Chemical Ligation”于10月24日发表在“化学综合”行业的顶级杂志Angewandte Chemie上。
中国军网10月28日电 根据最高人民检察院授权,军事检察院对中央军委原副主席徐才厚以涉嫌受贿犯罪立案侦查。2014年10月27日,对该案侦查终结,移送审查起诉。军事检察机关负责人就徐才厚涉嫌受贿犯罪案件相关问题回答了记者提问。
Cellular Dynamics已经接受国家眼科研究所(NEI)—NIH的一个眼科部门的120万美元资助,用来研究诱导性多能干细胞(iPSCs)以及iPSCs分化的视网膜色素上皮(RPEs)的临床应用研究。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC,下称“外资委员会”)近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法,由于一项针对跨国药企的审批程序的变动,当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。
日前,北京大学国际医院与德国夏洛蒂医院宣布达成合作协议。这是中德两国顶尖大学下属医院间首次在政府框架下进行合作,具有里程碑式的意义。
富士胶片股份有限公司签署一份收购协议,于近期收购Kalon生物制药公司。
世界卫生组织(WHO)近日宣布,计划在2015年年底之前,生产数百万剂的两种埃博拉实验疫苗。
电子病历不再仅仅是储存信息的作用,还能用来分析和预测心肌梗塞的发生。
美国食品药品监督管理总局紧急批准莱茵生物科技公司的一款埃博拉分子检测试剂盒BioThreat-E ,这款商业化试剂盒只能在CLIA认证等高规格实验室里使用。
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