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今日,Broad研究所表示,美国国家心肺血液研究所(NHLBI)将资助他们4000万美元用于对2万名个体进行大规模的全基因组测序研究。
近日,来自印第安纳大学医学院(Indiana University School of Medicine)的研究人员Fisher 和程亮在题为“The route to personalized medicine in bladder cancer: where do we stand?”的研究论文中阐述了结直肠癌的精准化施药方式,文章中研究人员主要阐明了个体化疗法在治疗膀胱癌中的作用。
如果你患有糖尿病、癌症或甚至有心脏问题,或许你应该将其归罪于父亲或甚至祖父的行为或环境。近年来,科学家们已证实甚至在母亲怀上后代之前,父亲的生活经历包括食物、药物、暴露于毒性产物、压力等都可以影响他的孩子、甚至孙子的发育和健康。
乔治·帕帕尼古拉乌(Georgios Nikolaou Papanikolaou,1883 - 1962 ),他是一个动物学家,但却从老鼠月经上发现了人类子宫颈癌的检测办法。在他的努力下,子宫颈癌从一种无药可治的绝症,变成了可以提前预防和治愈的疾病。
来自杭州电子科技大学等机构的科学家9日在杭州发布了一款自主研发的生物3D打印工作站。利用这款新的生物3D打印设备,科学家们“打印”出了3D打印肝单元。
人类基因组测序,在今天看来是小菜一碟,但放在25年前,实在是一个大胆的计划。人类基因组计划(HGP)在1990年启动,并在13年的时间内完成了人类基因组测序的创举。近日,三位顶级科学家在《Nature》杂志上撰文,谈论了人类基因组计划的经验和教训。
中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床研究中心撰写的大型综述性文章“通过提高医疗服务质量,构建学习型医疗卫生体系,让中国心血管疾病患者取得最佳诊疗结果”,于2015年10月10日在世界上最悠久及最受重视的同行评审性质之英国医学期刊《柳叶刀》杂志上刊出。
毫厘之差,已远不能形容现代科技测量的变化范围。高新技术企业北京毅新博创生物科技公司研发的飞行时间质谱仪,能在纳秒级对物质分子量进行测定,更敏锐地发现基因变化。记者日前获悉,该技术产品已获得北京市科委新技术新产品认证。
来自圣路易斯华盛顿大学的研究人员已经开发出了一种新的测试技术,能够检测几乎所有已知的能够感染人类和动物的病毒。这一测试有助于医生诊断感染,不管他们有没有相关的线索。
美国一项最新调查显示,美国数百家大企业在海外藏金多达2.1万亿美元,以逃避税收。
今日,Agilent Technologies旗下公司Dako表示,FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术,与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。
Allele生物技术及制药公司今日宣布,他们已经建立了一家以人类诱导多能干细胞(iPSC)样本库为基础的商业公司。
今年的诺贝尔化学奖让我们对DNA损伤修复的研究有了一些认识,知道DNA损伤非常容易发生,但是生物进化获得了能修复这些损伤的系统。
三年前,美国儿童慈善医院(Children's Mercy Hospital)的研究人员发表文章称,利用全基因组测序,他们能够在50小时内诊断危重婴儿。如今,这些研究人员将诊断时间缩短到26小时。他们在《Genomic Medicine》上介绍了这一成果。
随着美国总统奥巴马2015年在美国国会提出精准医学计划,医学研究从个体化医疗进化到精准医疗时代。精准医疗计划在基因组研究计划基础上,突显蛋白质组研究和代谢组研究和互联网医学的重要性。
CTCL是一种很难检测的血癌,它常被误做湿疹或皮炎等良性的皮肤病。这种方法还就该病的生物学提供了新的见解,它能准确地诊断CTCL患者(包括疾病早期和复发者),并证明比目前标准临床试验的敏感性和特异性更高。
近日,Illumina公司宣布,他们将扩大HiSeq X测序系统的使用来促进用户对非人类的物种进行全基因组测序,这项更新后的使用权利或将使得HiSeq X和HiSeq X Five用户的权利立马生效,同时也将为所有的新客户提供测序系统的服务。
瑞典卡罗琳医学院5日在斯德哥尔摩宣布,将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦,以及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智,表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
今年的诺贝尔化学奖颁给了发现DNA损伤修复机制的几位科学家。这是一项非常重要的发现:人体的DNA每天都在遭受破坏,得益于DNA的修复能力,才让99.9%的人不会过早患上癌症;然而,大家容易忽视的是,DNA修复功能并非完美无缺,难免出错,正是这些“错误”,让人类进化至此,让我们每个人都成为独一无二的自己。
最近,Cell出版社推出旗下新子刊《Trends in Cancer》,作为创刊号的一部分,该杂志邀请世界领先的癌症研究学者,列出了目前癌症研究领域所面临的八大问题。
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