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【直播】NGS技术在肿瘤基因检测中的应用与进展
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《药精准》- 聚焦药靶 精准伴随系列直播栏目

专家访谈

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险
【我的2022】青莲百奥总经理李京丽:不辜负每一张原始谱图数据,用“血液低丰度-蛋白质组学”推动生物标志物医学转化
【我的2022】优迅医学CEO伍启熹:耕耘与收获,聚焦妇幼健康及肿瘤精准医疗领域,让临床患者真正受益!

找到约38条结果 (用时0.1656秒)

技术突破:优迅医学PLET建库新技术助力无创产前检测服务再提速

2023-02-10

近日,优迅医学联合北京大学人民医院张晓红教授团队在《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》(CCLM) 杂志(IF=8.490)发表一篇题为“A new and improved method of library preparation for non-invasive prenatal testing: plasma to library ...

首创! 单管反应同时检测21/18/13三体的数字PCR无创产前检测(dPCR-NIPT)可取代血清学筛查

2022-06-21

2022 年06 月,Journal of Translational Medicine(影响因子5.531)杂志发表题为“A dPCR-NIPT Assay for Detections of Trisomies 21, 18 and 13 in a Single-tube Reaction-Could It Replace Serum Biochemical Tests a...

【转网快讯】清华大学医学院郭永团队合作发表基于数字PCR技术的胎儿染色体非整倍体无创产前检测新方法!

2019-01-11

2019年1月8日,清华大学医学院生物医学工程系郭永实验室合作在《分析学家》(Analyst)在线发表题为《基于多重微液滴数字PCR的胎儿染色体非整倍体无创产前检测方法》(A Multiplex Droplet Digital PCR Assay for Non-invasive Prenatal Testing of Fetal Aneuploidy)的研究论文,该研究利用数字PCR技术检...

全球首发细胞富集技术-开启产前检测、液体活检2.0时代

2018-10-29

2018第二届现代临床分子诊断研讨会在上海复旦大学附属中山医院隆重召开,生物医学领域的院士、专家、学者出席了此次盛会。同期,深圳市潘道生物科技有限公司(以下简称“潘道生物”)成功举办专题卫星会,会上潘道生物创始人兼CEO楚文江博士和CTO刘廉医学博士共同全球首发了最新细胞富集技术,并与临床专家及各位同道交流学习,分享经验,得到与会嘉宾的一致好评。 中美...

无创产前检测要火?美国顶尖的5大基因检测公司正式联盟!

2017-01-06

华盛顿时间1月4日,Counsyl,Illuminansyl,Progenity,Natera和Laboratory corporation of America’s speciality lab Intergrated Genetics五家领先基因检测公司共同宣布成立产前筛查联盟(CAPS)。据透露,CAPS将共同努力促进公众联盟,旨在通过基于cfDNA的无创产前检测(...

卫计委:所有产前检测医疗机构均可开展NIPT 原108家试点单位取消

2016-11-02

1、原政策NIPT试点单位取消,所有有资质的医疗机构均可开展 文件中指出:各地卫计委需将无创产前筛查与诊断纳入辖区内产前诊断技术统一管理,建立以产前诊断机构为核心、以产前筛查机构为采血点、以具备能力的医学检验所和其它医疗机构为技术支撑的孕妇无创DNA产前筛查和诊断网络。 2、筛查和诊断机构须取得新资质 文件中指出: ...

陈耀勇教授:无创DNA产前检测技术将是未来的发展方向

2016-07-15

2016年6月由上海交通大学医学院主办、上海儿童医学中心承办的2016浦江儿科论坛在上海浦东隆重举行。来自国内外的众多教授和临床医生共1400余人一同见证了大会的盛大开幕。转化医学网重点关注了出生缺陷分子诊断新进展分论坛。并对陈耀勇教授进行了访谈。 转化医学网:您参加浦江儿科论坛重点关注哪一领域,谈一谈对这领域的看法。 陈耀勇...

从Sequenom看无创产前检测的市场前景

2016-05-25

  Sequenom是国外基因测序中游企业的代表案例。这家公司的核心业务是无创产前基因检测服务(NIPT),2015年的检测样本数量是18万例,(其最主流的产品是用于唐氏筛查的MaterniT21)。其他几家同领域的公司还包括Verinata Health(Verifi)、Ariosa Diagnostics(Harmony)以及Natara(Panoram...

【聚焦两会】这些人代对医疗圈的提案,与你息息相关(医保、分级诊疗、二胎等)

2016-03-04

  又到一年两会时,两会的召开会为医疗圈带来哪些变革和信号呢,下面这些代表的提案有没有说出你的心声呢?   人大代表雷冬竹:将产前诊断纳入医保体系   全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示,出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担,这个问题应该引起重视。对此,雷冬竹建议,我国应增加婚前孕前筛查项目,将产前诊断纳入医保体系,将48种遗传代谢性疾病和耳聋...

人大代表建议将产前诊断纳入医保体系

2016-03-04

  据新华社北京3月3日电 (记者 周楠 徐博)“湖南省2014年出生缺陷发生率达万分之221.87,居全国第三位,全省每两小时就有3名出生缺陷儿降生。其中,只有30%可以治愈或纠正,另外30%在出生前后死亡,40%留下终生残疾。”全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示,出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担,这个问题应该引起重视。   对此,雷冬竹建...

第四次创业潮撞上“全面二孩”时代 产前基因检测两百亿市场可瓜分

2015-11-24

  我国迎来第四次创业浪潮   11月22日,由北京师范大学劳动力市场中心组织撰写的《2015中国劳动力市场报告》在京发布,报告指出我国正迎来第四次创业浪潮,学历高、技能高、创业志向高的新生代创业者主导着创新驱动型创业。   《报告》认为,自改革开放以来,我国已经出现过三次创业浪潮,第一次是从改革开放之初到198...

无创产前检测扩展筛查,赚钱还是进步?

1970-01-01

近年来,无创产前检测(NIPT)正变得越来越流行,高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。同时,由于利润的驱动和技术的发展,一些公司正在扩展筛查检测。然而,根据麻省理工学院《技术评论》上的一篇报道,一些医生和遗传咨询师在质疑这种检测是否能让患者受益。 这篇文章特别聚焦了Sequenom最近推出的MaterniT Genome NIP...

怕晒?维生素D产前检测须重视

1970-01-01

有研究表明,全球有30%~50%的人群存在维生素D不足的现象,我国的流行病调查显示,39.2%人群属于维生素D缺乏,其中80%为孕妇和新生儿。 “人体接受日光照射是维生素D的重要来源,然而由于产前孕妇多缺乏户外活动,接受日照时间少,加上妊娠期胎儿生长发育需要,使钙和维生素D的需求量剧增,极易导致维生素D匮乏。”同济大学附属第一妇婴保健院院长、上海市产前...

SeraCare允许加州大学技术来开发无创产前检测相关材料

2015-07-29

  近日,SeraCare生命科学同加尼弗尼亚大学宣布了一项许可协议,即利用21、18和13三体染色体滋养层细胞系材料为非侵入性产前染色体异常检测技术开发相关的材料。   在进行了这项协议后,SeraCare生命科学就发起了一项早期访问计划,旨在开发循环的无细胞的胎儿DNA T21、T18、T13非整倍体的相关材料。   作为这项协议的一部分,位于亚特兰大的SeraCare...

罗氏Harmony无创产前检测分析软件获CE-Mark认证

2015-06-12

  罗氏Harmony无创产前检测产品拥有DANSR和FORTE两个独家专利,目前FORTE软件已经率先获得了CE-Mark认证。FORTE软件是Harmony无创产前检测的一部分,综合了胎儿游离DNA含量和母亲年龄等因素,可评估单胎和双胎患21三体、18三体、13三体的风险,已经在全球多个实验室得到应用。   “实现这一里程碑...

误诊断为唐氏,无创DNA产前检测保全孕中期胎儿

2015-06-12

  据香港媒体称,在香港怀孕的陈太,年近四十岁,本身患有子宫肌瘤多年,直至去年,医生检查后怀疑其肌瘤有病变,还未育有子女的她,咨询医生意见后,决定与丈夫孕育下一代,并将于婴儿出世后割除子宫。   香港每八百个产妇中,就有一个会诞下俗称「蒙古症」的唐氏综合征婴儿。产妇年纪愈大,风险愈高。目前检查胎儿主要有两个方法,包括涉及OSCAR...

一个孕爸的自述:唐筛高危,一定要做羊水穿刺或无创DNA产前检测的理由

2015-06-12

  做为一个孕爸,陪老婆经历很多产检时光。几次波折,才深深明白孕育生命的艰辛。这段难忘的经历,研究的内容写出来,一做个纪念,另一也是给大家一个借鉴,让碰到同样问题的准爸准妈放心。   老婆唐筛前,看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查,因为有很高的几率做出来是高危,但是高危去做羊穿又大部分是正常的,做出了结果不好,反而担心。   我在医院的亲戚却建议,还是去做唐氏筛...

无创产前检测技术的起源和应用概述

2015-06-11

  卫生部出生缺陷防治报告(2012)显示,我国的出生缺陷率为5.6%,每年新增出生缺陷儿数约90万例,出生缺陷不仅严重影响儿童的生命健康与生活质量,而且影响着整个国家的人口素质,增加家庭及社会经济负担,出生缺陷日益成为突出的公共卫生问题和社会问题。   以21号染色体三体综合征(唐氏综合征、T21)、18号染色体三体综合征(T1...

JAMA子刊:无创产前检测的意外收获

1970-01-01

   无创产前检测(NIPT)是为了检测胎儿的染色体是否正常,但偶尔也会有意想不到的后果。根据《JAMA Oncology》杂志6月5日发表的一篇论文,这项检测也能发现准妈妈体内的恶性肿瘤。 比利时鲁汶大学的研究人员报告,在他们开展的4000例无创产前检测中,3例产生了异常的基因组结果,后被证实是母体肿瘤。这种检测“可以实现怀孕期间母体肿瘤的准...