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辣椒素是辛辣物质如辣椒或胡椒的有效成分,能抑制乳腺癌细胞的生长。这是研究人员们继肿瘤细胞培养实验后做的报告。在《乳腺癌:目标与治疗》杂志上,来自鲁尔大学等地的研究人员们公布了他们的研究结果。
据新华社伦敦12月19日电(记者张家伟)英国《自然》杂志网站19日公布该杂志评选出的2016年度全球科学界十大人物。入选者来自多个科学领域,均“在今年的重大科学实践中发挥了作用”。
肿瘤液态活检是目前最具发展潜力的肿瘤无创诊断和实时疗效监测手段,区别于传统的临床诊断手段,该方法具有简便、安全、无创、实时等特点。广义而言,肿瘤液态活检主要是指以外周血液为主的体液标本中细胞及核酸的检测。通常包括了CTC(循环肿瘤细胞)和ctDNA(游离DNA)两大类,是目前精准医疗的最前沿领域之一,临床应用价值极其显著,在肿瘤的诊疗领域具有良好的应用前景。
今日,由中国医学科学院主办,中国医学科学院医学信息研究所承办的"2016年度中国医院科技影响力排行榜发布仪式暨第四届中国医学科学发展论坛"在中国医学科学院礼堂举行。
近年来,人们开始利用新一代测序来鉴定癌症相关的改变,从而指导癌症治疗和预后。然而,美国华盛顿大学的研究人员利用两家测序公司的产品来分析同一患者的样品,发现结果竟然大相径庭。上周,他们于《JAMA Oncology》在线发表了这一初步研究结果。
今年是iPS发现十周年,由于iPS的原始工作是在Cell杂志上发表的,Cell与Cell Stem Cell杂志2016年开启了一系列的十周年庆祝活动,9月,山中伸弥们在美国加州伯克利举办盛大的庆祝活动。iPS的科学贡献,是实现了细胞水平的“返老还童”:通过表达山中因子(Oct4,Sox2,Klf4,c-Myc,即OSKM),将终末分化的细胞重编程成多能胚胎干细胞。
美国著名科普杂志《科学家》(The Scientist)是一份在生命科学方面被广大读者认可,并受业界尊敬的月刊杂志。该杂志一直致力于研究生命科学,为科研人员提供最新的研究动态,科研成果发布等多方面的报道。每年年底,该杂志都会颁发生命科学相关的十大创新产品奖项。
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。
Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的,其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。新的研究数据显示,激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。
2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品,成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。
1993年,一部《费城故事》让汤姆汉克斯荣登奥斯卡最佳男主角,以此同时也让人们对艾滋病有了全新的认识,时至今日,艾滋病依然无法完全治愈,每年都有数百万计的人群感染艾滋,但就像影片中那句经典台词一样“每个问题都有解决的办法”,我们在理解、接受艾滋病人的同时,各领域研究人员也正在寻求全新的治疗方式来彻底消灭这种致命感染。
肿瘤免疫治疗如何做到精准治疗和预后预测?如何解决以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂疗法响应率低的问题?如何为细胞免疫疗法寻找肿瘤特异性抗原?如何定义和筛选出临床上真正需要的生物标志物?TMB(Tumor Mutation Burden)、TNB(Tumor Neoantigen Burden)、Neoantigen如何应用到临床上?如何看待政策和监管给行业带来的影响?这些问题需要行业内各专家坐下来进行认真、细致、谨慎的讨论与思考。
对复杂基因网络的分析可以简单概括为三步:1.向大量细胞引入CRISPR基因编辑系统。2.应用单细胞RNA测序分析这些基因编辑的影响。3.分析基因型和表型之间相互作用的遗传途径。通过遵循这些步骤,研究人员可以比以前更有效地探索基因组遗传风险因子的功能影响,观察和研究癌细胞中发生突变的具体基因。
大多数老年疾病的发生与一些特定蛋白的激活密切相关,近日,英国研究人员发现了一种可以停止这类蛋白激活,进而预防老年疾病发生的新方法。
最近,一篇刊登在Nature Communications的研究报告引起了业内人士的广泛关注。来自中国华大(BGI)和美国国家癌症研究所(NCI)的研究人员公开了一项最新的研究成果,揭示了一位慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者患病期间染色体模式的改变。
产前诊断的实验室技术由筛查与确诊两部分组成。筛查是胎儿异常风险的评估,诊断通常需采用侵入性技术,是胎儿异常的确诊手段,医生可依据该产前诊断结果,进行临床处理或对孕妇提出胎儿处置的建议,但存在一定的风险,有应用对象的局限、孕妇接受度的制约,以及医疗资源的限制等。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年以10-50种的速度递增。由于单基因遗传病种类多,单个病种的发病率低,大多数疾病的发病机制不明,所以单基因遗传病的诊断一直是临床医生面临的“老大难”问题。为辅助临床医生诊断单基因遗传病,北京中科晶云科技有限公司(以下简称中科晶云)团队耗时两年精心打造了晶读™--基于NGS的遗传病解读平台。2016年12月17日,来自遗传病诊断领域的各位专家学者齐聚中科院计算所,共同见证晶读™平台正式上线。
近日,中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心团队题为“The BIG Data Center: from deposition to integration to translation”(北京基因组研究所生命与健康大数据中心:从存储到整合、再到转化)的研究论文被国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表。
萨马拉大学新闻处发布公告称,萨马拉国立研究型大学学者正在研发以光学方法仅用数分钟就能快速诊断癌症的仪器。
据统计,癌症导致的死亡,有90%是肿瘤的转移导致的。在大部分人看来,肿瘤的转移过程大概是这样的:某些细胞在增殖的过程中出现突变,导致细胞生长失控,形成肿瘤;肿瘤细胞在不断分裂增殖的过程中,新的基因突变不断积累,直到某一天,有些肿瘤细胞意外获得了跟转移有关的基因突变,肿瘤细胞就表现出侵袭性;它们顺着血管随处扩散,转移到合适的器官,是为癌症。
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