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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Kanzaki病</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGA <br/>染色体位置:22q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609242 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGS <br/>染色体位置:17q21.31 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:237310 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经氨酸酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:NEU1 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:256550 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:尼曼-皮克病C1型(磷脂贮积症C1型)</div><p align="left"> <br/>相关基因:NPC1 <br/>染色体位置:18q11-q12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:25722...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:尼曼-匹克病c2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:NPC2 <br/>染色体位置:14q24.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607625 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:3-羟-3-甲基戊二酸尿症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:OPA3 <br/>染色体位置:19q13.2-q13.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:25850...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:视神经萎缩3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:OPA3 <br/>染色体位置:19q13.2-q13.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:165300 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:OTC <br/>染色体位置:Xp21.1 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:311250 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:苯丙酮尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PAH <br/>染色体位置:12q24.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:261600 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丙酮酸羧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PC <br/>染色体位置:11q13.4-q13.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:266150 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丙酮酸脱氢酶复合物E3结合蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PDHX <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:245349 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 丙酮酸脱氢酶磷酸酶缺乏症
</div><p align="left"> <br/>相关基因: PDP1 <br/>染色体位置:8q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖蛋白糖基化缺陷Ia型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PMM2 <br/>染色体位置:16p13.3-p13.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:212065...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PNPO <br/>染色体位置:17q21.32 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610090 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肥厚型心肌病6型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAG2 <br/>染色体位置:7q36 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:600858 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天致死性心脏糖原累积病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAG2 <br/>染色体位置:7q36 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:261740 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:预激综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAG2 <br/>染色体位置:7q36 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:194200 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:SaposinC缺乏性戈谢病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PSAP <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:610539 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非典型克拉伯病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PSAP <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611722 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合鞘脂激活蛋白缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:PSAP <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611721 <br/&g...
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