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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性肌病,早发,伴心肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因:TTN <br/>染色体位置:2q31 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:611705 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肢带型进行性肌肉萎缩症2j型</div><p align="left"> <br/>相关基因:TTN <br/>染色体位置:2q31 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:608807 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性肌病并早期呼吸衰竭</div><p align="left"> <br/>相关基因:TTN <br/>染色体位置:2q31 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:603689 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:迟发性胫骨肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因:TTN <br/>染色体位置:2q31 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:600334 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丑胎(丑角样鱼鳞病)</div><p align="left"> <br/>相关基因:ABCA12 <br/>染色体位置:2q34 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:242500 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:板层性鱼鳞病</div><p align="left"> <br/>相关基因:ABCA12 <br/>染色体位置:2q34 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:601277 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:幼年透明蛋白纤维瘤病</div><p align="left"> <br/>相关基因:ANTXR2 <br/>染色体位置:4q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:228600 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因:ANTXR2 <br/>染色体位置:4q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:236490 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:皱皮综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATP6V0A2 <br/>染色体位置:12q24.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:278250 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性皮肤松弛症2a型</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATP6V0A2 <br/>染色体位置:12q24.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:219200 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:新生儿鳞癣硬化胆管炎综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因: CLDN1 <br/>染色体位置:3q28-q29 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL17A1(LAMA3,LAMB3,LAMC2,ITGB4) <br/>染色体位置:10q24.3(18q11.2,1q32,1q25-q...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性爱唐综合症心血管型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2 <br/>染色体位置:7q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:225320 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性皮肤弹力过度症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2(COL1A1)7q22.1(17q21.31-q22) <br/>染色体位置: <br/>遗传方式:AD <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:成骨不全1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2(COL1A1,CRTAP) <br/>染色体位置:7q22.1(17q21.31-q22,3p22) <br/>遗传方式:AD <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:成骨不全2a型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2 (COL1A1 ) <br/>染色体位置:7q22.1(17q21.31-q22) <br/>遗传方式:AD <br/>O...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:成骨不全3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2 (COL1A2 ) <br/>染色体位置:7q22.1(17q21.31-q23) <br/>遗传方式:AR <br/>OM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:成骨不全4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL1A2 (COL1A3 ) <br/>染色体位置:7q22.1(17q21.31-q24) <br/>遗传方式:AR <br/>OM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:新生儿暂时性大疱性皮肤松解症</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL7A1 <br/>染色体位置:3p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:131705 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性营养不良性大疱性表皮松解</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL7A1 <br/>染色体位置:3p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:131750 ...
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