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专家访谈

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【直播】10x Genomics 全球巡演北京站

【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
第七届单细胞技术应用
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist
【直播】前沿技术助力

JAMA子刊：同一患者的样品，不同的NGS检测

【组学】 2016-12-21

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近年来，人们开始利用新一代测序来鉴定癌症相关的改变，从而指导癌症治疗和预后。然而，美国华盛顿大学的研究人员利用两家测序公司的产品来分析同一患者的样品，发现结果竟然大相径庭。上周，他们于《JAMA Oncology》在线发表了这一初步研究结果。

警惕！利用重编程实现“返老还童”可能是死亡陷阱

【杂谈】 2016-12-21

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今年是iPS发现十周年，由于iPS的原始工作是在Cell杂志上发表的，Cell与Cell Stem Cell杂志2016年开启了一系列的十周年庆祝活动，9月，山中伸弥们在美国加州伯克利举办盛大的庆祝活动。iPS的科学贡献，是实现了细胞水平的“返老还童”：通过表达山中因子（Oct4，Sox2，Klf4，c-Myc，即OSKM），将终末分化的细胞重编程成多能胚胎干细胞。

美国《科学家》杂志评选出2016年生命科学领域

【产品】 2016-12-21

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美国著名科普杂志《科学家》（The Scientist）是一份在生命科学方面被广大读者认可，并受业界尊敬的月刊杂志。该杂志一直致力于研究生命科学，为科研人员提供最新的研究动态，科研成果发布等多方面的报道。每年年底，该杂志都会颁发生命科学相关的十大创新产品奖项。

《转》访NEJM副主编肖瑞平教授：让中国医疗领

【《转》访】 2016-12-21

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《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。

科学家发现治疗罕见肥胖病的治疗靶点

【组学】 2016-12-21

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Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的，其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。新的研究数据显示，激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。

FDA批准首个基于二代测序（NGS）的伴随诊断

【政策】 2016-12-20

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2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。

艾滋病，你站住！CRISPR/Cas9给你点颜

【研究】 2016-12-20

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1993年，一部《费城故事》让汤姆汉克斯荣登奥斯卡最佳男主角，以此同时也让人们对艾滋病有了全新的认识，时至今日，艾滋病依然无法完全治愈，每年都有数百万计的人群感染艾滋，但就像影片中那句经典台词一样“每个问题都有解决的办法”，我们在理解、接受艾滋病人的同时，各领域研究人员也正在寻求全新的治疗方式来彻底消灭这种致命感染。

揭秘肿瘤精准免疫治疗，先行者干货分享，剑指精准

【企业】 2016-12-20

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肿瘤免疫治疗如何做到精准治疗和预后预测？如何解决以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂疗法响应率低的问题？如何为细胞免疫疗法寻找肿瘤特异性抗原？如何定义和筛选出临床上真正需要的生物标志物？TMB（Tumor Mutation Burden）、TNB（Tumor Neoantigen Burden）、Neoantigen如何应用到临床上？如何看待政策和监管给行业带来的影响？这些问题需要行业内各专家坐下来进行认真、细致、谨慎的讨论与思考。

CRISPR-RNAseq:把混乱的基因编辑结

【《转》译】 2016-12-20

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对复杂基因网络的分析可以简单概括为三步：1.向大量细胞引入CRISPR基因编辑系统。2.应用单细胞RNA测序分析这些基因编辑的影响。3.分析基因型和表型之间相互作用的遗传途径。通过遵循这些步骤，研究人员可以比以前更有效地探索基因组遗传风险因子的功能影响，观察和研究癌细胞中发生突变的具体基因。

【新研究】基因突变竟能阻止细胞氧化！延长寿命！

【《转》译】 2016-12-20

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大多数老年疾病的发生与一些特定蛋白的激活密切相关，近日，英国研究人员发现了一种可以停止这类蛋白激活，进而预防老年疾病发生的新方法。

29年只研究一个人！这个神奇的中美联合项目究竟

【《转》译】 2016-12-20

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最近，一篇刊登在Nature Communications的研究报告引起了业内人士的广泛关注。来自中国华大（BGI）和美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员公开了一项最新的研究成果，揭示了一位慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者患病期间染色体模式的改变。

高龄孕妇产前诊断技术大PK

【检验】 2016-12-20

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产前诊断的实验室技术由筛查与确诊两部分组成。筛查是胎儿异常风险的评估，诊断通常需采用侵入性技术，是胎儿异常的确诊手段，医生可依据该产前诊断结果，进行临床处理或对孕妇提出胎儿处置的建议，但存在一定的风险，有应用对象的局限、孕妇接受度的制约，以及医疗资源的限制等。

精益求精、读懂基因—中科晶云发布晶读™遗传病N

【企业】 2016-12-20

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单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年以10-50种的速度递增。由于单基因遗传病种类多，单个病种的发病率低，大多数疾病的发病机制不明，所以单基因遗传病的诊断一直是临床医生面临的“老大难”问题。为辅助临床医生诊断单基因遗传病，北京中科晶云科技有限公司（以下简称中科晶云）团队耗时两年精心打造了晶读™--基于NGS的遗传病解读平台。2016年12月17日，来自遗传病诊断领域的各位专家学者齐聚中科院计算所，共同见证晶读™平台正式上线。

我国建成全球第四个综合基因组权威数据库

【行业】 2016-12-20

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近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心团队题为“The BIG Data Center: from deposition to integration to translation”（北京基因组研究所生命与健康大数据中心：从存储到整合、再到转化）的研究论文被国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表。

光学方法仅数分钟可诊断癌症

【肿瘤】 2016-12-20

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萨马拉大学新闻处发布公告称，萨马拉国立研究型大学学者正在研发以光学方法仅用数分钟就能快速诊断癌症的仪器。

这两个研究有可能动摇「癌症登月计划」，细思恐

【肿瘤】 2016-12-20

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据统计，癌症导致的死亡，有90%是肿瘤的转移导致的。在大部分人看来，肿瘤的转移过程大概是这样的：某些细胞在增殖的过程中出现突变，导致细胞生长失控，形成肿瘤；肿瘤细胞在不断分裂增殖的过程中，新的基因突变不断积累，直到某一天，有些肿瘤细胞意外获得了跟转移有关的基因突变，肿瘤细胞就表现出侵袭性；它们顺着血管随处扩散，转移到合适的器官，是为癌症。