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专家访谈
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金融风暴下的生物妹子求职记
大学，再见！广州，等我！ 经历了三个多月的辛酸与无助，我郑重地在三方协议上签上了自己的大名。走出公司，面对温暖的阳光，我张开双臂，闭上眼睛，深深地呼吸了一口。内心大声地呐喊：大学，再见！广州，等我！ 奋斗 我就读于一所重点大学生物学专业，...
6所名校斩获1个亿的国家重点研发计划项目！
继前几天，科技部公示了一大批国家重点研发计划项目后，近日科技部又公示了1个重点专项项目清单，项目共有6个，总经费共有1亿元。 最近公示的是“精准医学研究”重点专项。6个项目分别由6所名校牵头，分别是北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、中山大学和华南理工大学，项目经费均超1400万元，其中北京大学李全政负责的“精准医疗临床决策支持系统研发”总经费...
靶向肠道菌群代谢——从科研到临床,从Cell到Nature Medicine!
肠道菌群一直以来都是研究的热点，目前发现肠道菌群与人体的健康息息相关，有文献报道，磷脂酰胆碱（phosphatidylcholine）与心血管疾病的发生发展密切相关，而肠道菌群可以代谢磷脂酰胆碱为三甲胺（TMA），TMA在肝脏中转化为三甲胺N-氧化物（TMAO），而已经有许多动物以及临床数据显示，TMAO含量越高，得心血管疾病的风险越大，提示肠道菌群在心血管疾病中也许扮演重要作用，靶向抑制肠...
世纪风暴来袭,基因检测热潮席卷中国市场
基因检测及技术发展 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后用特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。通过检测它所含有的基因类型、是否有基因缺陷及其表达功能是否正常，使人们了解自己的基因信息、明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测技术主要包含F...
T细胞疗法,我们用得起吗?
去年下半年，首个CART疗法在美国获批上市。在人们为抗癌新疗法振奋的同时，其价格也掀起了巨大的争议。显然，47.5万美元（折合人民币超过300万元）一个疗程的天价，仍足以让大批患者望而却步。 然而，许多专业人士对这个“一次性治疗”的定价却并不惊讶，甚至表示并不算高。比如英国国家健康与护理研究所（NICE）的研究人员表示，CAR-T疗法的价值其实可以高达50万英镑。 如...
微生物检测:NGS和质谱为行业变革带来契机
微生物检测主要用于辅助诊断，百亿级市场市场空间，潜力很大 你可能知道，“抗生素滥用”在中国很普遍。改变这个现状就要靠微生物检测。2011年卫生部颁布了史上最苛刻的《抗菌药物临床管理办法》，把微生物检测的地位提到了前所未有的高度。 微生物检测属于IVD的一个细分领域，是对感染性疾病的病原体或代谢物进行检测分析，在临床上通常用于辅助诊断，判断感...
基因编辑让我们有了上帝的手术刀 专访观梓健康李程
作者|杨慧林 专访|严睿 如果生命可以被“编写”，那么很多奇迹就不再会让人可望而不可得。 好莱坞女星安吉丽娜·朱莉通过基因测序发现了自己的基因存在缺陷，患乳腺癌和卵巢癌风险极高，所以选择了将自己的双侧乳腺及卵巢做预防性切除。 但如果放在今天来看，她可能根部则无须做这个切除手术，只要通过基...
逾2万人研究表明：肠道菌群与地域种族关系微妙！｜Nature子刊
数以万亿的微生物栖息在人体肠道中，被认为是健康的潜在关键因素。饮食，生活方式或遗传等因素可以影响并塑造肠道微生物群的组成。到目前为止，大多数研究评估地域种族与肠道微生物群的关系，其数据均是来自生活在不同地理位置的小群体。来自阿姆斯特丹大学的Max Nieuwdorp率领其研究团队使用2,084名城市环境健康生活（HELIUS）研究参与者的粪便对其16S核糖体R...
第二届现代临床分子诊断研讨会分论坛重磅开讲！
各位同仁： 2018第二届现代临床分子诊断研讨会（2018 Clinical Molecular Diagnostics Forum CMDF）将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行。本次会议将开设“甲基化技术进展和临床应用”、“当分子诊断邂逅人工智能”、“转化医学创新产品临床应用”分论坛，具体情况如下： ...
基因编辑10大公司榜单!张锋的公司位居几何？
前段时间，CRISPR的负面新闻可谓是此消彼长，就在上个月，Wellcome Sanger研究所的科学家报告CRISPR诱导的基因重排，对CRISPR-Cas9基因编辑的精确性提出质疑，三家专注该技术的上市公司股价瞬间由云端跌入谷底，3月9日至8月20日期间： § CRISPR Ther...
用细胞重塑生命，干细胞再生领跑者 ——裴端卿
○ ○ 本 期 人 物 裴端卿 全文共计3505字 预计阅读用时12分钟 建议收藏文章，闲暇时阅读~ 裴 端 卿 清华大学长江学者特聘教授 ...
欧狄沃(Opdivo)之后 它们“纷至沓来”
近日，百时美施贵宝（BMS）公布了其在中国上市的PD-1药物——欧狄沃(Opdivo)的建议零售价。其中，100mg/10ml规格为9260元；40mg/4ml规格为4591元。据估算，患者月使用费用3.7万元左右，年使用费用约44.4万元。一时间，PD-1药物再次成为舆论关注的焦点。 进口PD-1/PDL-1单抗 Opdivo是全球首款上市的PD-1单抗药物，其在2...
肠道∙视点 | 人体肠道微生物的第一批拓荒者&菌群结构成型的几次关键节点
首先向以下研究内容的科研工作者致敬！ 人类肠道微生物第一批拓荒者来源于哪里？ 一直以来，科学界都认为胎儿是无菌的！然而，一些科学家已经找到一些证据，人类胎盘可能含有细菌，这意味着胎儿并非是在一各绝对无菌的环境中生长。 受孕后不久，人类胚胎便开始形成对其生存至关重要的器官。胎盘既是生命线又是监护人：它将母亲血液中的氧气，营养素和...
EGFR突变的肺癌到底能不能用免疫治疗?
免疫治疗明日即将开售，但是很多具有靶向突变的患者朋友却困惑不已，大家从很多渠道都听到这样的说法“EGFR突变的肺癌患者不适合免疫治疗”。这到底是怎么回事？是真的还是假的？小编今天汇总一下数据给大家回答一下。 Part1 初治EGFR突变肺癌患者：靶向优于免疫 目前PD1单药Keytruda在初治晚期肺癌获得了FDA批准，但是，不是用于所有的患...
免疫治疗中有一种黄金组合疗法,你了解吗!
在这免疫治疗呼之欲出的日子，再给大家普及一种免疫世界中的黄金组合治疗----PD1+CTLA4单抗。这一组合在国外应用已久，相比单独的PD1治疗疗效提高显著，下面小编带你了解一下这个联合怎么回事？ 什么是CTLA4单抗？ CTLA-4分子是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体，而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。简...
“升级版”PD-1抗体强势亮相,即将正面挑战K药!
长江后浪推前浪，一代更比一代强； “升级版”PD-1强势亮相，代号M7824； 初步临床数据显示：M7824“优于”PD-1； 对癌症患者来说，PD-1抑制剂是必须要了解的抗肿瘤药物，堪称肿瘤治疗史上最大的突破，已经被美国FDA批准用于近十种癌症类型，包括肺癌、肝癌和胃癌等。 更重要的是，PD-1一旦起效，部分患者可...
肿瘤免疫治疗新贵,国产CAR-T 进程加速
在日益增长的病患需求、不断推进的监管制度和大量资金投入研发及合作 的情况下，国内的细胞治疗产业发展迅速，目前已形成了近百家不同规模 的公司。南京传奇生物的 CAR-T 疗法获得国内首个按药物申报的临床批 件。截至 2018 年 5 月，另有 13 家企业的 19 个 CAR-T 项目临床申请获得 CDE 受理，绝大多数都是以 CD19 为靶点。预计未来 3-5 年，国产 CAR-T 产品将陆...
Cell：绝了！白血病治愈率50%！这种药破解40年难题！
多年来，各类癌症捷报频传。但令人惋惜的是，在过去长达40年的时间里，喜讯似乎一直与白血病患者无缘。近日的一项研究或许可以打破这一僵局。耶路撒冷希伯来大学医学院的研究小组开发了一种新的生物药物，对于实验室小鼠的急性白血病治愈率高达50％。 关于急性髓性白血病 急性髓性白血病是一种侵袭性血液系统恶性肿...
2018癌症大会征文 | 一等奖2000元！还有专家点评和更多福利……你难道不来吗？
“ICC&CMT&NCCM优秀论文” 有奖征文活动已经启动啦！ 2018年10月， ICC&CMT&NCCM即将开幕！ 在攻克癌症的艰辛跋涉中， 我们风雨兼程一路走来。 无论欢笑还是泪水， 无论激励还...
FDA：大部分癌症临床试验不需要安慰剂
近日，美国食品药品监督管理局FDA公布一项新的指南草案，草案指出，设计癌症临床试验时，安慰剂对照试验仅在部分的癌症试验中是必要的，大部分的癌症临床试验不需要使用安慰剂。 FDA表示，使用安慰剂在治疗恶性血液病和肿瘤疾病的药物双盲随机试验可能会出现伦理问题。 之所以在大部分癌症的临床试验不开展安慰剂对照试验，是...