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第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会
【系列直播】多组学解码,全链条破译生命密码--构建单细胞-时空多组学-精准代谢-高深度蛋白全链条深度挖掘
【直播】解析单细胞时空组学,破译生命空间微密码 —— 从时空组学技术前沿到实战案例

专家访谈

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《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
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找到约10095条结果 (用时0.1656秒)

DNA测序技术和宏基因组学:助力PM2.5研究

2014-02-16

              图为2013年1月8日~14日测得的PM2.5日平均浓度(左),以及测序分析得到的DNA序列的生物域分布(右)。              &nb...

Illumina:推出全球首个基因组学孵化器

2014-02-13

Illumina公司是生命科学工具和遗传变异及功能分析集成系统的领先的开发商、制造商和销售商。它不仅能为基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达分析以及DNA、RNA、蛋白质的低复制率分析等提供创新的排序和基于阵列的解决方案,同时,它还为消费者的基因组学和诊断学研究进展提供工具和服务。Illumina公司的技术和产品加快了基因分析研究及...

Cancer Res:睡眠不好或增加患癌风险

2014-02-13

                日前,发表在《癌症研究》(Cancer Research)上的一项研究结果表明,睡眠不好可能会增加患癌的风险。         美国芝加哥大学(Un...

Nature子刊:首次确认一种与智力有关的基因

2014-02-12

                科学家早就发现人的智力差异与特定基因有关,但并不清楚具体是哪些基因。一个国际研究小组11日报告说,他们首次确认了一种基因会通过影响大脑皮层厚度而影响智力。       &...

Nature:基因组研究探秘膀胱癌

2014-02-12

              日前,来自癌症基因组图谱研究网络(The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA)的研究人员在《自然》杂志上报告称,他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点,其中包括疾病中遭到破坏的一些重...

Science:基因操作可逆转女性不孕症

2014-02-11

           来自康奈尔大学的研究人员发现在减数分裂过程中,一种蛋白质负责标记带有损伤DNA的卵子,启动了一个过程除去女性身体内的不良卵子。这一研究发表在1月31日的《科学》(Science)杂志上。        ...

诺禾致源:建成HiSeq X Ten 平台 让千美元基因组成为现实

2014-02-11

       诺禾致源(Novogene)引进Illumina 最新发布的高通量测序仪HiSeq X Ten,成为该系统的全球首批用户,这也将是国内测序通量最高、效率最高和成本最低的平台。引进最新的测序技术将进一步加速癌症和遗传疾病研究,推动基因检测和个体化医学进入新时代。            ...

PNAS:挖掘神秘基因簇的药用价值

2014-02-10

加州大学的科学家们开发了新型基因操作平台,直接克隆、重构和异源表达了一个沉默的生物合成通路,获得了新型抗生素taromycin A。这一技术发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上,为开发天然药用化合物开辟了新的途径。领导这项研究的Bradley S. Moore博士指出,这是一种“即插即用”的基因操作技术,可以用来激活未知的生物合成通路,生...

癌症免疫疗法先驱Allison:获2014圣·乔奇癌症研究创新成就奖

2014-02-09

日前,美国国家癌症研究基金会(National Foundation for Cancer Research,NFCR)宣布将第9届圣.乔奇癌症研究创新成就奖(Szent-Györgyi Prize for Progress in Cancer Research)授予德克萨斯大学安德森免疫学学院癌症中心(University of Texas M...

Nature子刊:DNA纳米粒子安全瞄准肿瘤 可直接送药

2014-02-08

                 日前,来自多伦多大学等机构的研究人员在《自然·纳米技术》杂志上报告称,他们发现了一种金纳米粒子组装方法,可作为运输工具直接将癌症治疗药物或识别标记传送入肿瘤中。    &nb...

日报研究:动脉硬化或与 DNA 片段甲基化有关

2014-02-08

                 动脉硬化被认为是心梗、脑梗的主要原因。日前,来自日本三重大学等机构的研究人员发现, DNA 片段的甲基化和去甲基化与动脉硬化密切相关。这一成果有助于开发以基因为目标的动脉硬化治疗药物。 &n...

JNCI:每日服用阿司匹林可降卵巢癌风险

2014-02-08

               美国国家癌症研究所一项新研究显示,每天服用阿司匹林可以把女性罹患卵巢癌风险降低 20%。不过,研究人员同时强调,还需进一步研究才能把这个结论作为临床建议推荐。       ...

Science:科学家绘制HSP遗传病的基因突变图

2014-02-07

一个国际科研小组 30 日说,他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图,向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。 遗传性痉挛性截瘫(简称 HSP)是一种罕见的家族遗传神经系统退行性变性疾病,临床表现为双下肢痉挛性肌无力,可伴有癫痫、失明、痴呆、精神发育迟滞与肌萎缩等症状。 来自美国加州大学圣迭戈分校等机构的研究人员在新一期《科学》(S...

测序仪公司Illumina:第四季度收入增长25%

2014-02-06

Illumina公司在周二收市后宣布,其第四季度收入同比增长25%,其中产品收入增长21%。 这家总部位于圣地亚哥的公司表示,在2013年的最后3个月,它的总收入为3.87亿美元,与去年同期的3.09亿美元相比,增长25%,同时也超出了分析师普遍预计的3.82亿美元。 第四季度的产品收入为3.36亿美元,而去年同期为2.79亿美元...

PNAS:致癌基因会“硬化”细胞

2014-02-06

               日前,来自瑞典卡罗琳医学院的研究人员证实,致癌基因会增强癌细胞的硬度和扩散能力。这为肿瘤诊断和治疗提供了更有效的依据。这一研究成果已发表在新一期美国《国家科学院学报》(PNAS)上。    &n...

illumina公司测序仪:NextSeq 500与MiSeq和HiSeq的性能比较

2014-01-26

新年伊始,Illumina公司在第32届摩根大通保健大会上重磅推出两款测序仪:HiSeq X Ten和NextSeq 500。HiSeq X Ten定位为工厂规模的测序仪,通量超高,价格不菲;而NextSeq 500则旨在以MiSeq的大小提供HiSeq的性能。 NextSeq 500系统集高通量测序的性能和台式测序仪的简约为一体,是目前...

Nature:大规模解析21种癌症基因组

2014-01-26

大多数癌症基因都是以中等频率发生突变的,在某一具体肿瘤类型的五个样本中发生突变的不到一个,所以对癌症基因的准确识别需要基于大规模取样,以便将突变率的这种异质性考虑进去。 现在,由麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)领导的一个研究小组针对 21 种癌症类型开展了大规模分析,这项里程...

Nature子刊:汉族人长痘痘主要是因为两个基因变异

2014-01-23

        昆明医科大学第一附属医院何黎教授团队与中科院昆明动物研究所张亚平院士团队共同合作,运用系统全面的全基因组关联分析策略,开展大样本中国汉族人群重型痤疮易感基因研究,发现了两个和痤疮相关的遗传变异。研究成果日前发表在英国《自然-通讯》上。这项研究对了解痤疮的遗传成因提供了帮助...

Nature:临床数据共享将带来巨大收益

2014-01-23

随着公众向制药公司不断施加压力,要求获得更多的临床试验结果,制药行业必须记住,它们需要赢得公众的善意才能检验其新疗法的效果。 近日来,人们围绕着临床试验与医疗实践展开了一系列辩论。《自然》(Nature)杂志的读者如果对这些辩论并不陌生的话,那么他们就可能会感到非常奇怪:其他人居然会“十分惊讶地发现医生与研究者们在通常情况下都无法获取有关临...

QIAGEN的GeneReader测序仪将在今年上市

2014-01-17

第32届摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)于1月13日在美国旧金山拉开帷幕。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会,吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2014年的会议上,近300家上市或私有公司的高层将发表演讲,向4000多名投资者介绍公司的新动向。...