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专家访谈
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阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间充质上皮...
【Lancet子刊】人工智能算法识别前列腺癌精确度高达98%
2020年7月27日，匹兹堡大学医学中心（UPMC）和匹兹堡大学的研究人员在《柳叶刀数字健康》（The Lancet Digital Health）上发表了一项新研究，该研究表明，迄今为止，使用人工智能（AI）程序识别和表征前列腺癌是准确性最高的。 UPMC Shadyside的首席病理学家和病理学副主席、匹兹堡大学的生物医学信息学教授、该研究的资深作者...
【PNAS】加利福尼亚大学开发利用“合成致死作用”靶向癌症的新方法
随着基因组测序技术的进步，癌症治疗手段越来越趋向于利用“合成致死”效应，即利用癌症特有的基因缺陷来识别对癌细胞生存至关重要的靶点。当不同基因中的非致死突变在细胞中累积，就会引起对癌细胞的“合成致死”效应。 在2020年7月27日于《美国科学院院报》（PNAS）上在线发表的一篇论文“FEN1 endonuclease as a the...
【行业动态】生物技术公司Annexon，Inozyme，iTeos在大规模IPO中筹集了5.64亿美元
美国一家临床阶段的生物制药公司，Annexon筹集了2.51亿美元用于神经退行性疾病的治疗；罕见疾病生物制药企业，Inozyme筹集了1.12亿美元；比利时专注于癌症的生物技术公司iTeos Therapeutics筹集了2.01亿美元。这三家公司均超过了各自的目标。Inozyme本月早些时候在华尔街上市时筹集了8600万美元，而Annexon和iTeos的上市目标都...
【Science子刊】澳大利亚科学家开发新药，可预防心血管疾病，副作用大大降低
目前的抗血栓药物存在一个主要的缺点：它们通过不加选择地阻断血小板功能来防止心脏病发作，但是却增加了大量出血的风险。虽然在疾病发作时给予像阿司匹林这样的药物，可以防止血栓的进一步形成，但它们只在25%的病例中起作用，而且这些药物会引起严重的出血副作用。近日，澳大利亚莫纳什大学的一个研究小组找到了一种方法可以靶向血小板活化，能专门解决血液的病理性团聚，而不会干扰正常的止血...
【Nature】南加州大学研究表明，模拟禁食可以促进乳腺癌治疗
目前，国内外对轻断食的研究较多，临床研究发现，科学界公认的最佳的轻断食方法——FMD禁食方案(fasting-mimicking diet)，对于糖尿病，高血脂，高血压，肥胖等诸多代谢类疾病均有较好的治疗效果，同时有研究证明轻断食可以延迟衰老，减少癌症风险和防止皮肤老化，恢复免疫系统活力，减少骨矿物质损耗且优化健康。 根据最近发表的...
院士/监管/行业专家齐聚，8月共议病原诊断/CRISPR/纳米孔测序/肿瘤大panel先进分子诊断技术
品牌年度盛会MDx第六届先进分子诊断技术与应用论坛将于8月13-14日在上海静安洲际酒店盛大召开，本届大会汇集30余位监管及行业权威嘉宾，围绕技术及产品的申报评价与商业化趋势、mNGS、PCR、三/四代测序等技术在病原体检测中的开发挑战与应用、NGS下的大panel产品的注册与评价、CRISPR检测等革命性前沿技术的实践突破对于行业的刺激与启示等分子诊断...
【行业动态】吉利德宣布，用3亿美元收购癌症免疫疗法Tizona Therapeutics公司49.9%的股权
癌症免疫疗法公司，Tizona Therapeutics，由前罗氏高管斯科特·克拉克（Scott Clarke）领导，他曾担任其亚洲和新兴市场的肿瘤学合作伙伴的全球负责人。目前正在开发多种早期资产，包括去年上市的全球研究型生物制药公司艾伯维（AbbVie）关注的CD39靶向抗体TTX-030，而且根据临床前数据，似乎在肿瘤微环境中阻断了免疫抑制途径。 ...
【Nature子刊】七年之后又获进展！英国科学家首次在人体活细胞中观察到四螺旋DNA形成
2013年，在DNA双螺旋结构发表60周年之际，剑桥大学化学系教授Shankar Balasubramanian带领的团队首次宣布在人体基因组中发现四螺旋DNA结构，这些结构主要存在于DNA中富含鸟嘌呤（G）的部分，并将其称为“G-四联体”（G4s），但当时还不清楚G-四联体在基因组中的具体位置和功能，只是猜测它可能与某些癌症基因存在关联。到2016年，他们发现G-四联体存在于调控基因特...
【Science子刊】《科学信号》封面文章，揭示口腔细菌导致结直肠癌扩散的机制
先前有研究表明，严重牙龈疾病和结直肠癌之间存在联系，口腔细菌主要通过血液传播到身体的不同部位，并与大脑、肝脏和心脏的严重感染、孕妇早产有关，且在结肠肿瘤中含量很高。近日，弗吉尼亚理工大学的研究人员发现，一种常见的口腔细菌会导致结直肠癌细胞扩散，并揭示了其中的机制。研究人员表示，90％的癌症相关死亡是由于非原发性肿瘤或转移到身体其他部位的肿瘤引起的，因此这一发现...
【PNAS】耶鲁大学最新研究：两种药物的结合可治疗罕见退行性疾病！
耶鲁大学药理学教授芭芭拉·埃尔利希（Barbara Ehrlich）和她的团队发现了一种罕见的致命疾病——沃尔夫勒姆综合征（Wolfram Syndrome）的致病机制，以及一种潜在的治疗方法。他们的研究成果在7月6日发表在《美国国家科学院院刊》上。 沃尔夫勒姆综合征是一种神经退行性疾病，世界上每50万人中就有一人...
【Lancet】同日发刊！中英两国新冠疫苗通过2期临床实验，安全且成功诱导免疫反应
与通常需要数十年的典型疫苗开发不同，开发预防COVID-19的疫苗已成为人类与病毒之间的竞赛。目前，全世界约有250种SARS-CoV-2候选疫苗正在研制中，包括mRNA疫苗、复制或非复制病毒载体疫苗、DNA疫苗、自体树突状细胞疫苗和灭活病毒疫苗，其中至少有17种正在临床试验中进行评估。 2020年5月《柳叶刀》在线刊登了军事医学研...
【PNAS】美国西北大学：纳米粒子疗法可显著延长乳腺癌患者的存活率，防止乳腺癌复发
美国西北大学（Northwestern University）的研究人员开发了一种新的免疫疗法，可以显著延长患有三阴性乳腺癌的小鼠的生存时间。三阴性乳腺癌是乳腺癌中最具侵袭性和最难治疗的一种。 在这项新的研究中，接受这种疗法（把两种增强免疫的药物装在纳米颗粒中）的小鼠，其肿瘤得到了至少100天的完全缓解。所有未经治疗的小鼠在第30天...
【NEJM】地塞米松治疗新冠试验结果公布！作用明显但也存在风险
根据现有病例资料，新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。 7月17日，英国“康复”（RECOVERY）研究公布地塞米松治疗新冠肺炎住院...
【Science Advances】中美联合开发新的胞嘧啶碱基编辑器，消除了旁观者突变
研究人员表示，尽管CBE可以在目标基因座上实现有效的胞嘧啶到胸嘧啶（C-T）而没有双链断裂，但目前的CBE在其活动窗口内编辑了所有C，产生不希望的旁观者突变。当旁观者C与目标C相邻时，现有的基本编辑器将同时编辑两个C。 为了提高CBE的精度，研究人员将人APOBEC3G（A3G...
【Cell】冷泉港实验室：DNA“条形码”测序可精准绘制大脑不同区域的远程连接
神经科学的一个核心问题是理解活动如何从神经回路产生，这些回路如何从基因产生，以及它们如何驱动动物行为。解决这一问题的一个强有力的方法就是整合来自多种实验模式的信息。在过去的十多年中，高通量方法已经使得基因表达和功能性神经活动能够在个体受试者的全脑范围内进行评估。 近日，冷泉港实验室（CSHL）开发了一种新的方法，利用DNA测序有效地...
【NEJM】mRNA-1273新冠疫苗I期临床数据正式发表！本月底将启动III期临床试验
“领跑者”候选疫苗 mRNA-1273是一种新型脂质纳米颗粒（LNP）封装的mRNA疫苗，编码一种预融合稳定形势的刺突（S）蛋白。它是大约270种COVID-19治疗剂中的18种“ 领跑者 ”候选疫苗之一 。 在I期研究中，mRNA-127经过两次接种后引起了稳健的中和抗体滴度。在第43天，在所有评估的参与者中均看到了对抗SARS-Co...
【邀请函】2020 年“创客中国”上海市生物医药专业赛道暨Parklink医企融资集训营
亲爱的生物医药创客朋友，您好！ 2020 年“创客中国”中小企业创新创业大赛暨阿里巴巴全球诸神之战创客大赛与上海市最具投资潜力50佳创业企业评选,是在工业和信息化部、财政部指导下，由上海市经济和信息化委员会主办，面向全国创业项目，汇“政府、市场、金融”三方力量，遴选科技创业英雄，助力创业企业和团队扬起“信心之帆”，紧握“奋斗之桨”，腾“云”破浪，拼搏逐“赛”，不惧危机与变局！...
【Nature子刊】弗吉尼亚大学李辉团队：鉴定出胶质母细胞瘤的致癌基因，致命性脑瘤治疗有希望
癌基因对癌细胞的生存至关重要。没有它们，癌细胞就会死亡。科学家们已经开发出许多癌症的针对性治疗方法，而这些癌症都具有类似的“癌基因成瘾性”。癌基因成瘾是指肿瘤细胞依赖过度活跃的基因或途径以实现其生长和存活。近日，有科学家鉴定出了胶质母细胞瘤(GBM)的一个重要致癌基因，有望成为这种致命性脑瘤的一个新治疗靶点。 这项研究由美国弗吉尼亚...
【Cell子刊】新突破：RNA编辑可纠正蛋白突变，逆转神经系统疾病
科学家们成功地在活的动物体内编辑了RNA，然后修复后的RNA纠正了一种蛋白质的突变，这种蛋白质会导致人们患上一种被称为雷特综合症（Rett syndrome）的神经系统疾病。 俄勒冈健康与科学大学（Oregon Health & Science University）的研究人员在7月14日将他们的研究进展发表在《细胞报告》（...