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专家访谈
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预见未来！基因测序离我们，究竟有多远？这场大会为您揭秘！
2017西安全球硬科技创新大会 导 读 随着基因组测序的完成，人类生理和医药领域进入一个飞速发展的时代。然而对于普通人来说，我们往往觉得基因测序是一个很遥远的事情。但是，基因测序真的很遥远吗？ ...
《Nature》重磅！10万人研究！65个基因区域提高乳腺癌发病率！
《Nature》文章：揭秘增加乳腺癌发病风险的65个基因区域 导 读 在乳腺癌的预防这一方面，我们得感谢一位好莱坞巨星：安吉丽娜朱莉。这位因为存在家族遗传而主动切除乳房的巨星，极大的推动了乳腺癌的科普工...
【即将开幕】学术大咖齐聚西安，中国药物基因组学学术大会！
为推动以药物基因组学为核心的前沿技术在精准医疗和未来健康的研究、应用和实践，促进人类健康事业的发展，西安全球硬科技创新大会首场论坛--第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会将于10月26日-28日在西安曲江凯悦酒店召开。来自国内生命科学领域的多名院士、专家齐聚西安，就药物基因组学的前沿...
百草枯可致帕金森症，却确证三个基因位点可抗氧化！
百草枯 导 读 百草枯（Gramoxon）是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用，化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐。百草枯对人毒性极大，且无特效解毒药，已被20多个国家禁止或者严格限制使用。然而近日，研究人员发现百草枯可以导致帕金森症，而在这个过程中，研究人员确定桑基因可以抵抗百草枯的氧化作用。 最近有一些药学研...
肿瘤基因组学研究进展 及公共数据库数据挖掘利用研讨会（第一轮通知）
人类癌症细胞中通常藏匿着多种引起恶性病变的染色体变异，核酸替换和表观遗传修饰，并由此而产生基因表达水平的改变。基于获取、刻画并分析人类癌症中大规模、多种变异的分子特征，并且为癌症研究者迅速地提供数据的癌症基因组图谱（The cancer genome atlas, TCGA）计划，到目前为止已经收集到39种癌症的组织样本，并得到了各种癌症在不同分子...
第六届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会 | 二轮通知
第六届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会 二轮通知 第六届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会将于2017年11月3日-5日在美丽的山城重庆召开。 本次大会的主题...
2017植物基因组与基因编辑学术研讨会
基因编辑技术正迅速影响着植物基因组学研究领域，目前来自世界各地的研究者们已经在不同植物特别是农作物中建立起了基因编辑技术体系。如何进一步完善植物基因编辑技术，提高载体系统构建的简易性，提高特异性，降低脱靶率等将是未来植物基因组编辑领域的重要课题。 本次会议围绕植物基因组研究、植物基因编辑技术的研究应用情况、以及对基因编辑农作物的政策监管进行探讨。为大家提供一个交流技术和前沿信息的...
一种筛选平衡易位胚胎的新方法--精准阻断染色体易位向子代传递的等位基因映射识别技术
喜讯 | PNAS报道一种筛选平衡易位胚胎的新方法——精准阻断染色体易位向子代传递的等位基因映射识别技术 近日，PNAS发表了题为《Mapping Allele with Resolved Carrier State of Robertsonian and Reciprocal translocation in human pre-implantation e...
振奋！继基因组计划之后，人类细胞图谱计划又重磅来袭！
作者：Juka HUMAN CELL ATLAS 导 读 导读：基因科技的发展，让人们深切的感受到了其给分子病理医药行业带来的发展，以及惠及人类的益处。自人类基因组计划完成之后，人类对于基因在人体中的作用有了一个大致的了解。然而，作为人...
Nature子刊：体谅身边的强迫症吧，他们可能基因有问题
药明康德/报道 东西一定要放得整整齐齐，出门时要检查好几次有没有上锁……相信每个人的身边都有这样的朋友。我们一般管这种行为叫做“强迫症”。据估计，全世界有超过8000万人受强迫症的影响，其中许多人会产生不自主的强迫性思考，做上一些外人难以理解的重复行为。 ▲这张图让你感到愉悦吗？（图片来源：The Verge） 随着人们对强迫症理解的越...
修改后的CRISPR筛选鉴定了防止疾病的基因
近日，MIT科学家开发了一种新型的CRISPR / Cas9基因编辑系统，应用这种最新的CRISPR / Cas9基因编辑系统，研究人员有对细胞以防止不同疾病的相关基因进行了有效筛选。 该研究对应文章则发表于最新上线的Molecular Cell杂志，名为“Randomized CRISPR-Cas Transcriptional Perturbation Screening Reveals...
解码长寿基因：多受教育 保持身材
解码长寿基因：多受教育 保持身材 来源： e药环球 2017-10-17 从古人炼丹，到今人进行科学研究，我们对于长寿的渴望和探索一直没有停下脚步。随着科技的日新月异，我们的研究工具越来越先进，离解密长寿背后的机制也似乎越来越近了。近日，来自爱丁堡大学的科学家通过基因分析发现了与长寿相关的基因，以及与之相关的生活方式。这一研究发表在顶级期刊《自然》子刊《Nature C...
3篇Science，4篇Nature，7年时间打造“人体基因地图”！
人是世界上最精妙的仪器。这个世界上最治愈的一句话大概是：不要悲伤，这个世界上有无数个细胞，只为了你而存活。而这无数的细胞又有序地构成了各种形态功能不一的组织。 但是这里就有一个疑问诞生：人体内每个细胞都携带着相同的DNA，可是为什么在不同的组织细胞中，却可以有着相似或者完全不同的各种功能呢？这就要涉及到组织中基因型的表达了。而这就是我们今天的主角：Genotype-...
基因治疗的里程碑：FDA咨询委员会认可遗传眼盲基因疗法
美国食品和药物管理局（FDA）顾问为该机构首次批准的基因疗法铺平了道路。 10月12日，FDA外部专家小组一致投票表示，遗传性盲症的基因治疗效果超过其风险。 虽然FDA并不需要完全遵循其顾问的指导，但历史上FDA的政策变革往往正是根据顾问的指导而制定。这种称为voretigene neparvovec（Luxturna）的遗传性盲症基因疗法预计将在明年1月12日之前得到FDA的正式认证。 ...
研究人员发现了新的先天性心脏病基因！
据外媒报道，大约每100个婴儿中就有一个患有先天性心脏病(CHD)，CHD仍然是导致出生缺陷死亡的主要原因。尽管手术和护理的进步提高了这些婴儿的存活率，但冠心病患者在生命后期、其他先天性畸形和神经发育缺陷的风险仍然很高。 这个体式图显示了一个基因与DNA的双螺旋结构和染色体(对)的关系。染色体是x型的，因为它在分裂。内含子是通常在真核生物基因中发现的区域，这些基因在...
联川生物A轮融资6360万，夯实临床基因捕获领先地位
10月10日，国内知名基因科技公司联川生物宣布完成A轮6360万融资，本轮领投方为华睿投资，如山创投及浙商创投跟投。据悉，联川生物今年5月15日挂牌新三板市场后启动了本轮融资，并很快得到近十家知名风险投资的追捧。目前包括Pre-A轮融资在内，联川生物一年内已累计融资近亿元人民币。 联川生物成立于2006年，是国内知名的基因组学与精准医学公司，建有符合国家GMP标准...
Nature Genetics：动物模型是否可行？基因组研究证实人源肿瘤基因在小鼠模型中变异！
最近，一项发表于Nature Genetics的研究表明模式小鼠或许不应该作为研究人类癌症的模式 生物1。该研究对超过1000只癌症模式小鼠进行了相关基因组分析，发现当人类肿瘤细胞抑制至小鼠体内时，这些人源肿瘤细胞就会发生多种不容忽视的遗传变异。 而在现今的绝...
【2017CSCO】用数据说话 安诺优达NextSeq为中国肿瘤基因检测赋能
导读 2017年9月26日，备受关注的2017年CSCO大会在厦门召开。随着“精准医学”概念逐渐在中国得以实践，肿瘤诊治已迈入个体化及精准医学时代，而NGS精准测序是推动精准医疗极其重要的技术手段，那么该如何找到优秀的基因测序平台，为中国肿瘤基因检测赋能？ 在Illumina卫星会上，北京大学第一医院徐玲教授基于前期与安诺优达联合开展的《应用...
【重磅消息】67位重量级嘉宾即将亮相第四届功能基因组学高峰论坛！
去年，第三届全国功能基因组学学术峰会近千人的规模，五十多位学术嘉宾与近千位科研工作者分享他们科学探索课题过程中的挑战、成果和成功经历，他们畅谈学术前沿风向，行业发展，在生命科学、生物大数据、医学研究等领域各展所长，引领并带动生物科技创新，赢得与会者的高度赞扬。 图片：第三届全国功能基因组学学术峰会 ...