加拿大Contextual Genomics公司和 Personalized Medicine Initiative(PMI)刚刚宣布,赛诺菲公司(Sanofi)已经加入加拿大国家访问癌症检测项目。
上海云健康医疗集团有限公司与Illumina达成合作,推动中国测序产业发展。
辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员,她们通过全基因组分析已将VNN1基因的表达与哮喘患者是否对糖皮质激素治疗反应良好联系起来。她们提取了因哮喘发作进入急诊的儿童的鼻组织样本,检测了它们的基因表达水平。
欧洲帕金森病联合会从1997年开始,将每年的4月11日定为“世界帕金森日”,以此纪念最早发现这种疾病的英国内科医生詹姆斯帕金森博士。WHO也将每年的4月称为“世界帕金森宣传月”。
今年1月初,基因检测公司23andMe帕金森病社区与罗氏旗下的基因泰克展开合作,以鉴定帕金森疾病的靶点;除此之外,23andMe还在近日宣布自己做药,并进军帕金森疾病的治疗领域。
一直致力于为23andMe公司招募帕金森患者的迈克尔J福克斯帕金森氏症研究基金会(以下简称MJFF),近日对23andMe帕金森病研究社区经理、明星科学家Paul Cannon进行了专访,旨在让公众更加详细地了解23andMe帕金森病研究社区是如何与基因泰克公司在帕金森疾病上展开合作的。
一队来自美国和意大利的研究人员开始通过标记复发患者体内DLBCL肿瘤来表征甲基化改变,发现最终可能有助于预测或治疗愈后复发的疾病形式的线索。
上海立迪生物科技公司和新加坡明策生物医药公司刚刚宣布了一项在中国创建第一个循环肿瘤细胞(CTC)处理设施的合作。
德国执政党同意在2018年至2028年间,至少将50亿欧元(约54以美元)投入到科学研究中。近日的这个宣布,虽然是没有政府承诺,但是这个迹象强烈的表明,德国将继续其对科学研究的健康的支持。
2009年生物芯片北京国家工程研究中心研发出了全球第一张耳聋基因筛查芯片,使中国人率先对于遗传性耳聋有了开展精准诊断的工具。2012年4月1日,北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查,三年来检测了近70万人,在遗传性耳聋防治方面取得了重要成果,并为防治其它出生缺陷在机制、技术、产业发展等方面积累了宝贵经验。
4月14日,据国外媒体报道,科学家表示世界上第一头克隆骆驼“因扎兹”(Injaz)成功自然受孕。“因扎兹”今年6岁,是2009年一头屠宰骆驼的卵巢细胞克隆结晶。整个克隆过程借助一位代孕母亲完成。
纽约(GenomeWeb)—DiaCarta公司和波茨坦大学今天宣布了一项早期结肠癌无创检测的许可协议。
Wes系统是美国Proteinsimple公司2014年全球首推的Simple Western技术。其创新性使用毛细管对样本中多蛋白组成的混合物,通过分子量进行分离,再将蛋白捕获在毛细管壁,进行抗体杂交,避免了不同蛋白之间的相互干扰,避免了基于ELISA,抗体芯片等基于抗体分析方法非特异性。更为重要的是,因为该系统采用毛细管作为免疫反应器,每次只需要40nl的样本,非常适合分析临床研究的珍稀样本。
近日,一项发表于国际杂志Bioinformatics上的研究论文中,来自英国的研究者开发了一种新型的生物信息学流水线,其可以针对多个基因组物种进行自动化的引物设计,从而明显缩短了出具报告的时间。
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了KAMRA inlay技术,该设备通过植入到一只眼睛的角膜中来改善某些具有老花眼视力障碍的患者的视力。这是第一款用于用于校正没有进行白内障手术的患者的视力的设备。
加州大学洛杉矶分校和旧金山分校的研究人员表示,由于基因技术的进步,他们已经戏剧性的拼凑除了孤独症障碍的谱系分子病因,并且指出了未来潜在的更好的疗法。
华盛顿大学的研究人员已经于近日完成了三阴乳腺癌(TNBC)的蛋白质组学分析。
得克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现,两个基因突变与家族性肺纤维化具有相关性。
10年后,肿瘤免疫治疗将成为所有发达国家肿瘤管理中的中坚力量,占据60%的份额,在引起患者共鸣的生存率总体改善的模式转换驱动之下。近日GEN网站盘点了16家癌症免疫疗法企业巨头及研发产品线。
2011年,位于美国新泽西利文斯顿的Recombine公司成立了,它的创始初衷就是解决夫妻怀孕前的心头隐患,通过一点简单的血液或唾液样本,就能对未来孩子的疾病状况了如指掌,积极预防可避免的一切疾病,防患于未然,确保新生宝宝的身体健康。
癌症遗传学宣布它已从纽约州卫生部门获得FHACT(基于FISH的HPV相关的肿瘤试验)进行宫颈癌检测的执照条件。
来自斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种帮助形成疤痕的皮肤细胞,以及一种能抑制这种细胞活性的分子。研究证实这种分子能减缓小鼠的创伤愈合的进程,减少疤痕形成。
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