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美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法,通过对开放染色质进行全基因组分析,来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究11日发表在《自然—通讯》杂志上。
我们体内生活着不计其数的微生物,它们组成的生态系统就是微生物组。近年来人们发现这些微生物对人体健康有着重要的影响,微生物组研究因此受到了极大的重视,甚至被称为是人体的“第二基因组”。
日前,来自感染、呼吸、ICU、血液、临床微生物、临床药理及感染防控等多学科的数十位国内权威专家,历时一年编撰的《广泛耐药革兰阴性菌感染诊治专家共识》(简称“共识”)在感染领域顶级学术杂志正式发表,为广泛耐药菌(简称XDR)感染的诊治、防控提供了专业临床指导。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“ 编辑”,实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
靶向药物极大改变了肿瘤等适应症的治疗局面:副作用小、疗效显著,改善患者生存质量的同时,也创造了巨大的市场机会。2016年初,Nature曾专文介绍FDA批准的45款抗肿瘤靶向药物,主要介绍激酶抑制剂和抗体药物。本文将从更广泛的范围梳理抗肿瘤靶向药物,包括更完整的靶向抗肿瘤药物范围、补充市场格局、信号通路介绍等方面信息,描绘一幅更完整的全景图。
众所周知,在癌症治疗过程中禁食能够提高积极的结果。现在两项独立的小鼠研究证实,通过饮食或是药物方式,在化疗过程中禁食可帮助增加杀癌T细胞。两个研究小组证实,无论是仅接受卡路里限制模拟剂,还是化疗结合拟断食饮食疗法的啮齿类动物,相比仅接受化疗的动物随着时间的推移具有较小的肿瘤块。
不接触细胞但又能对细胞实现灵活精准地捕获和操控是一项具有挑战性的研究课题,其意义是在不接触人体皮肤的情况下对皮肤下面毛细血管里面的各种细胞进行操控,因而,具有非常重要的科学价值和广阔地应用前景。
近日,在第十届东方心脏病学会议上,中华医学会心血管病学分会、中国心血管健康联盟、中华医学会检验医学分会和心血管健康(苏州工业园区)研究院宣布成立“中国心血管疾病优化科研与临床促进专家协作组”(以下简称“协作组”),并联合开展2016心血管疾病优化诊疗新进展项目,旨在帮助临床规范应用心脏标志物,以更早期诊断心血管疾病、更合理筛查高危患者、优化临床治疗决策与预后评估。
据《南方都市报》报道,自2016年起,我国将不再申请药用氟利昂的使用豁免,并开始逐步淘汰使用氟利昂成分的药用吸入剂。从今年开始,中国将在药品领域全面停止使用氟利昂,但该物质在雾化药中使用广泛。
中国青年报社会调查中心通过问卷网发起的调查显示(2001人参与),56.7%的受访者会在家中常备抗生素。57.9%的受访者表示长期使用抗生素,效果越来越不理想了。
美国国立卫生研究院(NIH)将出资创纪录的1.2亿美元给美国斯克利普斯研究所的一位科学家,用于促进医学上历史性的转变——基于患者独有的基因构成,生活方式和环境因素开展的精准治疗。
同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院肿瘤转移研究所高华教授研究组发现一个促使乳腺癌向多个器官转移的基因TM4SF1,相关研究论文近日发表在《细胞》杂志上。专家认为,切断和阻止该基因的表达,可能是治疗乳腺肿瘤转移复发的首要靶点。“我们的针对性治疗研究已经获得不错的效果。”高华表示。
用于预防宫颈癌的HPV(人乳头状瘤病毒)疫苗在国内迟迟无法上市的局面或将改变。近期,WHO(世界卫生组织)发布了关于HPV疫苗新的实验技术规范,明确建议各国监管机构在HPV疫苗上市前的临床评价中,可以采用“病毒持续感染”作为评价疫苗有效性的终点指标。
美国癌症协会提到,举例来说,结肠癌对糖尿病人的影响可能更大。结肠癌与糖尿病有很多共同的危险因素,包括体重问题、缺乏体力活动、吸烟、饮酒以及食用大量的红肉和加工肉类。对于2型糖尿病患者来说,结肠癌也更可能致命。
就在不久前,中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所洪国藩院士自主研发的一项科研成果获得国家知识产权局专利授权。让人惊讶的是,去年5月,这一专利尚未通过审查之时,就已经以1000万元的合同金额被成功转化。
近日,刊登在美国《国家科学院院刊》上的一项研究提供的分子遗传证据表明,自然选择仍持续驱动着人类进化。有观点认为,人类在大约4万年前停止了进化,但是近来研究提出,诸如对疟疾的耐受性和高海拔适应的进化相对较晚。
日前,拜耳公司公布了III期RESORCE研究的结果,该研究对患有无法切除的肝细胞癌(HCC)在使用索拉非尼(多吉美 )片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞戈非尼进行了评价。
温州医科大学近日宣布,该校基因组医学研究院联合北京大学口腔医学院、郑州大学口腔医学院、北京安贞医院、中科院北京生命科学研究院和美国国立口腔颌面部研究所,首次发现了WNT10B基因突变可导致先天性或遗传性多数牙缺失。该研究成果近日在线发表在美国《细胞》杂志子刊《美国人类遗传学杂志》上。
最新一项研究表明,超过10%的转移性前列腺癌患者的DNA修复基因(例如BRCA2)发生胚系突变。专家表示,不论年龄和家族史,转移性前列腺癌患者都应该接受对DNA修复基因的生殖细胞基因检测,这对患者及其亲属都有重要意 ......
癌症相关死亡的原因主要归于癌症的转移,转移性癌症很大程度上仍然无法治愈。大约有95%的癌症死亡是由转移引起的。因此,许多癌症研究人员专注于寻找新的方法,来阻止或杀死转移性癌细胞的生长。
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