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专家访谈

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

第二届西部单细胞与空间组学论坛

第二届西部单细胞与空
第七届单细胞技术应用
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist
【直播】前沿技术助力
2026第五届长三角

Nature线粒体新发现颠覆老观点

【组学】 2016-10-26

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华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员开发了能够校正线粒体功能障碍的小分子，这些小分子有望治疗腓骨肌萎缩症和其它线粒体相关疾病。这项研究于十月二十四日发表在Nature杂志上。

你的DNA让你患上癌症吗？

【《转》译】 2016-10-26

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BRCA1和BRCA2基因正常表达产生的蛋白质可以预防肿瘤。但当这些基因改变或发生变异，他们会失去修复损伤的DNA的能力。

浅谈“肿瘤标志物”

【肿瘤】 2016-10-26

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清华大学本月19日举行发布会介绍称，该校罗永章团队在世界上首次证明，肿瘤标志物热休克蛋白90α（hsp90α）可用于肝癌患者的检测，试剂盒已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。这项成果对肿瘤诊断开创了新的局面。

关于公布2016年度国家杰出青年科学基金申请

【政策】 2016-10-25

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国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2016年度共接收国家杰出青年科学基金项目申请2433项，经初步审查受理2413项。

科学家发现可以检测多种癌症的血液标记物

【肿瘤】 2016-10-25

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胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。

你相信吗？仅3000个基因就能制造出一个健康完

【组学】 2016-10-25

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我们人类总是会认为，相比地球上其它活的物种而言我们处于最顶端，生命从单细胞生物开始进化了超过30亿年，直到如今地球上具有多种形态尺寸以及不同能力的植物和动物，此外，随着生态复杂性的增加，在生命的历史长河中，我们看到了智力、复杂的社会能力以及科技创新的不断发展。

CRISPR Therapeutics融资56

【产业】 2016-10-25

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CRISPR/Cas9技术已经成为基因编辑领域的一颗超新星。这一技术背后是攻克一些遗传疾病乃至癌症的巨大市场潜力。一大批以CRISPR/Cas9技术为基础的生物医药公司也纷纷竞赛，准备抢滩这片巨大市场。最近，继Editas和Intellia之后，第三家基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的生物医药公司CRISPR Therapeutics宣布进行IPO，登陆纳斯达克市场。公司已经以每股14美元的价格发行了400万股票，募集总金额达到了5600万美元。不过，CRISPR/Cas9技术的专利之争始终像一把达摩克里斯之剑一样，高悬在众多类似公司头上。究竟谁才是这一技术真正的主人尚不得而知，因此，CRISPR/Cas9市场的最大赢家仍然悬而未决。

App and Env Microbio.:女

【研究】 2016-10-25

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你可能听过这样的说法：地球上每个人都有独一无二的肠道微生物组，而且这一"器官"与我们很多身体特征之间都有密切的联系，包括慢性疲劳以及脾气与体重的控制等等。

新发现！CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白

【组学】 2016-10-25

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日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。

FDA批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌

【产品】 2016-10-25

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FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周在膀胱癌3期临床试验取得优异成绩后，短短几天内斩获的又一成就。

Nature解读：抗癌新突破！新型化合物有望治

【肿瘤】 2016-10-25

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Nature杂志10月20日在线发表了一项抗癌药物研究领域新成果，来自澳大利亚Walter and Eliza Hall Institute的研究人员发现，一种名为S63845的化合物能够高亲和度结合在MCL-1蛋白的BH3结构域结合区域，并通过诱导线粒体途径细胞凋亡的产生而杀死MCL-1依赖性肿瘤细胞。该研究表明，MCL-1可作为一种有效的靶点来开发治疗诸如急性髓性白血病、淋巴瘤及多种实体瘤（黑色素瘤等）等多种癌症的新型疗法。

Nature：蛋白复合体有望成为新的癌症治疗

【肿瘤】 2016-10-25

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科学家们发现，热激蛋白（Heat-shock protein, HSP）是大型蛋白复合体（英文名为epichaperome）的组成部件。鉴于这些蛋白复合体起到了维持肿瘤细胞存活的作用，所以有望成为治疗癌症的新靶点。

2016年乳腺癌治疗的3大突破

【《转》译】 2016-10-24

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在美国，八分之一的女性一生中将被诊断出乳腺癌。十年前，我成为了其中一名，忍受着化疗、手术、放疗以及随后的脱发和持续性恶心。但现在对于所有女性来说，有重大的消息。这些有毒性的治疗方案可能会被遗弃，因为乳腺癌的治疗正在迅速转向更加个性化和针对性，这可以挽救数百万人的生命，并彻底改变患者的生活质量。三大突破将产生更有效的治疗以及重新思考致病的原因。