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在一项由西雅图Fred Hutch癌症研究中心进行的小型早期临床试验中,经过一种处于试验阶段的高度靶向的CAR T细胞治疗后,大多数患有高度耐药性的慢性淋巴细胞白血病的患者症状都得到缓解甚至消失了。
研究人员报道了一项迄今为止遗传性B型血友病的最佳临床实验,是目前为止将病人必需的凝血因子Ⅳ提升程度最大、维持时间最长的一项临床试验。仅仅是一剂基因治疗,就几乎将病人的凝血因子Ⅳ维持在正常水平,使病人不再需要额外输凝血因子的治疗,同时可以进行正常体育活动而不用担心出血事件。
CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)的缩写。CRISPR与内切酶Cas9是一对好基友,细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas9能够在引导RNA的指引下,靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点,将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。该系统使用简单而且扩展性强,很快便成为了生物学领域最耀眼的明星。
英国癌症研究会6日发布了一款手机和平板电脑的应用,可帮助医生快速判断肺结节是不是肺癌,从而制定进一步的检查和治疗方案。
一种自然存在的食肉性细菌能与免疫系统合作清除斑马鱼体内多重耐药菌志贺氏杆菌。研究人员近日将相关成果发表于《当代生物学》期刊。这是噬菌蛭弧菌首次成功被用于抗菌治疗,标志着人们向战胜耐药菌或超级细菌迈出了重要一步。
Babraham研究所的科学家们对人类胚胎干细胞进行研究,揭示了一个重要分子开关所起的作用。这项研究发表在Cell Reports杂志上,有助于更有效地推动干细胞分化,促进再生医学的发展。
去年复旦大学中山医院临床医学研究院执行院长,上海市临床生物信息学研究所所长王向东教授团队成员在Cancer Metastasis Rev杂志上发表10余篇文章,引起广泛关注,被称为"牛"团队。今年,王教授团队成员再次在Seminars of Cancer Biology杂志一期上发表文章8篇文章,集中地对肺癌精准医学进行了全面系统地阐述,再创"牛"成绩!
盛大创始人亿万富豪陈天桥和雒芊芊夫妇计划为盛大集团聘请一位首席科学家,由其帮助指导未来的慈善捐赠,他们表示,对大脑研究的慈善支持,与他俩对计算机与人类之间接口技术的投资兴趣相吻合。
由于CAR-T细胞免疫疗法CTL019在临床上表现优异,为了推进CTL019尽快获得FDA的审批,Novartis在全球范围内启动了CTL019治疗儿童和青少年复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的全球多中心II其期临床试验ELIANA。美国时间12月4日,Novartis在ASH会议上公布了这些患者接受治疗之后的中期分析数据。
纳米孔技术是近年来在基因测序领域兴起的一项新技术,它的主要原理是通过电泳驱动单链DNA分子通过一个直径只有1纳米的小孔,当不同的核苷酸经过这个纳米孔时,因其特有的结构会对通过纳米孔的电流产生一个特定的改变。通过捕捉和分析这个电流改变,就可以记录核苷酸的序列。
脑神经胶质瘤简称胶质瘤,起源于脑部神经胶质细胞,是最常见的颅内肿瘤,约占所有原发性脑肿瘤的60%左右。脑神经胶质瘤的病因尚不清楚,多年的探索与实践证明,胶质瘤首选治疗方法仍是手术。约翰霍普金斯癌症研究中心科学家的最新研究发现脑神经胶质瘤的发生与ATRX和miR - 487 b的突变有关,这或许能为脑神经胶质瘤提供新的治疗方法。
12月5日,浙江省物价局发布通知将本省的NIPT价格明确为1300元/次,浙江省也成为了迄今为止NIPT定价最低的省份。未来NIPT价格低于1000元或不遥远。今年国家在取消NIPT临床试点的同时,也明确了产前筛查中心、产前诊断中心、第三方检验所在NIPT中的职责,这为整个产业合理发展提供了保障。
近日,加拿大IWK Health Center的儿科肿瘤学家Ketan Kulkarni 在他的演说中指出:他们团队所收集的大量数据证明了症状性静脉血栓(sVTE)形成与儿科癌症患者临床疗效的相关性。
近日,来自剑桥大学医学研究委员会(MRC)流行病学部门的研究人员确定了5种与高水平支链氨基酸:异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸相关的遗传变异,这些变异均能引起健康人2型糖尿病患病风险的上升。
据《财经》杂志报道,截至2016年9月,共有32家精准医疗公司完成融资,其中A轮20家、B轮11家、C轮1家;共有9家公司得到亿元以上的融资。这当中绝大部分是基因测序公司,缺乏核心技术与较好的营业模式。围绕着基因测序是否存在“泡沫”,近期在业界掀起激烈讨论。
12月1日发表在Cell的一项新的研究中,在奥地利IST的教授GaiaNovarino的带领下一组研究人员,已经确定了泛自闭症障碍新的遗传原因。
约克大学和德克萨斯大学的科学家发现,一个类似“细胞传递中心”的癌细胞成分,可能是阻止肺癌扩散到身体的其他部位的关键。这个新发现可以引导研究人员找到以细胞中特定通讯机制为靶点的新疗法。
日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤,而克隆造血作用似乎能够作为预测患者疾病发生的一种标志物,疗法相关的髓样肿瘤是一种预后较差的白血病。
12月2日,顶级期刊《科学》以封面报道的形式,隆重介绍了Dana-Farber癌症研究所和宾夕法尼亚大学医学院团队,关于T细胞疲劳的两篇独立重要研究。这两篇研究意义重大,因为它们给免疫检查点抑制剂(PD-1和PD-L1抗体)治疗响应率低,CAR-T治不了实体瘤提供了一个重要的解决方案。
上周,作家罗尔通过“卖文救女”为身患白血病的女儿筹集医疗费用,数以万计的网友通过各种方式进行捐赠。不料,剧情发生变化,此事被指涉嫌营销和诈捐。如今,罗尔的女儿因病情危重仍躺在重症监护室,她代表的白血病患儿群体也再一次引起公众的关注。近日,新京报记者采访了白血病患儿家属及血液病专家,针对白血病的发病、治疗、医保等多方面内容全面解析儿童白血病。
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